排序方式: 共有13条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
运用ASED—MO理论对(Co_2(CO)_8催化的烯烃醛化反应中与氢参与的关键步骤进行了理论研究。得到了各步的位能面、过渡态、活化能和反应热。对前人关于该反应催化循环机理的不同观点做了理论上的判断。 相似文献
2.
3.
采用含原子对排斥能的EHMO即ASED-MO法计算了平面四方形铂络合物Trans-(PH_3)_2Pt(L)Cl(其中L=Cl,CH_3或CO)中(Cl与外部进攻基团NH_3的交换反应。主要研究了这类反应的机理和配体的对位效应,并得到若干和实验事实相符的结论。1、这类交换反应按缔合机理进行;2、配体对位效应的顺序是CO>CH_3>Cl;3、对位效应主要根源于电子效应。对于σ配体(CH_3,Cl),体系的始态能量升高,使活化能降低;而对于π配体(CO),不但始态能量升高,而且过渡态能量较低,使活化能更小,故有较大的对位效应。 相似文献
4.
5.
6.
7.
8.
9.
在其催化循环过程中,RCOCo(CO)_3与H2_氧化加成生成RCOCO(H)_2(CO)_3,此中间体进一步还原消去生成醛是涉及氢在整个醛化反应催化循环中活化作用的关键步骤,文献[2]认为它是整个循环的控制步骤,由于反应的各中间物光谱无法准确测定,无法分别考察这两个步 相似文献
10.