碳载铂电极对乙二醇氧化的电催化性能研究

运用电化学循环伏安，阶跃电位，以及Ｘ－光衍射和扫描电镜等方法，研究了玻碳表面高分散铂电催化剂在不同条件下的结构与性能，结果指出，玻碳表面沉积的高分散铂黑经高温处理后具有一定的择优取向，晶粒尺寸变大，具有更好的稳定性和对乙二醇的电催化活性。     

低渗透气藏单井合理产量确定新方法

针对低渗透气藏稳产期较短的特点,本文提出了一种确定低渗透气藏单井合理产量的新方法。新方法首先建立每口生产井的单井稳产时间随产量的变化关系方程,根据方程确定气藏的最大稳产时间,再把气藏最大稳产时间分别代入每口井的稳产时间随产量的变化关系方程,进一步反求各单井的合理产量。实例计算证明新方法可以显著提高低渗透气藏的稳产时间,且计算方法十分简便。     

文昌C油田珠海组二段退积型扇三角洲储层特征及物性影响因素分析

通过岩心观察、薄片鉴定、图像分析和扫描电镜等分析手段,对珠江口盆地文昌C油田退积型扇三角洲沉积储层特征和物性影响因素进行了深入研究。研究结果表明:研究区岩性较粗,成分主要以岩屑石英砂岩和长石石英砂岩为主,成分成熟度和结构成熟度为中等偏低。储层孔隙类型以原生粒间孔为主,少量溶蚀粒间孔和粒内溶蚀孔;孔隙连通性中等,喉道类型主要为片状/弯片状喉道和缩颈型喉道。储层物性上表现为中孔、中渗特征,且上部物性差,下部物性好。储层的物性主要受到沉积微相和沉积构造的影响;成岩作用中胶结作用是研究区储层物性差别的重要因素,胶结作用减孔量达17.2%;基准面旋回的变化是影响储层纵向差异的主要因素,受基准面上升变化的影响,从下往上泥质含量增加,孔隙度和渗透率减小。     

固/液界面电化学体系与XPS联用系统对Pt/Sb和Pt/Bi电极表面化学状态的比较研究

利用巳建立的固/液界面电化学体系Electrochemistry(EC)与超高真空电子能谱Ultra-High Vacaum X-ray Photoelectron Spectroscopy(UHV-XPS)联用系统详细研究了Pt电极表面欠电位沉积Underpotential deposition(UPD)Sb、Bi的表面化学状态特征，结果表明Sb、Bi虽同为VA族元素，但二者在Pt电极表面的UPD特征却有很大差异。     

低渗透气藏低速非线性渗流数值模拟研究

大量实验表明,低渗气藏流体在低速渗流时不仅要克服启动压力梯度,而且还受到气体滑脱效应的影响。基于低渗气藏的这一渗流特征,建立了考虑启动压力梯度和气体滑脱效应的低渗低速非线性渗流数学模型及其有限差分方程,并编制数值模拟软件,对比研究了四种情况：(1) 不考虑启动压力梯度和气体滑脱效应;(2) 仅考虑启动压力梯度;(3) 仅考虑气体滑脱效应;(4) 考虑启动压力梯度和气体滑脱效应。数值模拟结果表明：情形(3)的累计产量最高,情形(4)次之,情形(1)第三,情形(2)最低。这一结果说明启动压力梯度和气体滑脱效应对低渗气藏的生产影响很大,由此证明了模型的正确性和适用性。     

FAAS法测定不同消化方法栽培桔梗中12种金属元素含量的研究

分别采用湿法、干法和先灰化再用硝酸-高氯酸(φ,4∶1)常压微沸条件下消解桔梗样品,用火焰原子吸收法测定栽培桔梗中的金属元素K,Mg,Ca,Cu,Zn,Mn,Fe,Co,Ni,Cd,Cr和Pb含量。研究了不同消化方法对测定栽培桔梗中的金属元素含量的影响以及测定不同元素的仪器最佳工作条件,并做了方法的准确度和精密度考察。结果表明,不同消化方法对测定Mg和Ca有显著影响,不同消化方法测定的栽培桔梗中K, Mg, Ca, Mn, Fe, Cu, Zn的平均含量分别为13 226.32, 922.57, 1 710.72, 9.23, 336.66, 8.75, 19.62 μg·g-1;Ni,Co,Cd,Cr和Pb未检出。方法的加标回收率为95.45%～105.50%, 相对标准偏差(n=9)为0.34%～5.78%。选择先灰化再用混酸消化测定栽培中药材金属元素含量,方法简单易行,结果令人满意。     

碳载铂电极在甲酸氧化中的电催化特性

通过对碳载铂电极在甲酸氧化中电催化特性的研究,证明在玻碳表面镀铂黑制备高活性、低成本、新型实用型电催化剂的方法是成功的．研究结果表明,甲酸在碳载铂电极上电催化氧化是按双途径机理进行的．     

火焰原子吸收法测定栽培柴胡中六种金属元素含量的研究

采用浓硝酸-高氯酸(V:V=4:1)常压微沸条件下消解柴胡样品,应用火焰原子吸收法测定栽培柴胡中的金属元素Ca,Mg,Fe,Cu,Zn,Pb的含量.研究了测定不同元素的仪器最佳工作条件及溶液介质对测定结果的影响,并做了方法的准确性和精密度考察.结果表明,栽培柴胡中Ca,Mg,Fe,Cu,Zn的含量分别为5 588.9,1 790.5,869.3,78.4,44.3μg·g-1,Pb未检出.方法的加标回收率为99.57%～102.10%,相对标准偏差(n=9)为0.18%～2.26%.测定方法简单易行,方便快捷,结果可靠.     

火焰原子吸收光谱法测定锁阳中15种金属元素含量

采用浓硝酸-高氯酸(φ∶4∶1)常压微沸条件下消解锁阳样品,应用火焰原子吸收法测定了锁阳中的金属元素Na, K, Mg, Ca, Cu, Zn, Fe, Co, Ni, Mn, Pb, Cr, Cd, Au, Ag含量,研究了测定不同元素的仪器最佳工作条件、方法的准确性和精密度。结果表明,锁阳中Na, K, Mg, Ca, Fe, Zn,Cu, Mn, Pb, Ni, Ag含量分别为13 572.0, 14 260.0, 358.3, 168.3, 238.5, 19.4, 5.9, 3.4, 2.6, 1.3, 0.4 μg·g-1, Co, Cr, Cd, Au未检出。方法的加标回收率为97.8%～104.5%, 相对标准偏差(n=9)为0.2%～5.0%。测定方法简单易行,方便快捷,结果令人满意。     

火焰原子吸收光谱法测定栽培甘草中6种金属元素

浓硝酸 -高氯酸 (V∶V=4∶ 1 )常压微沸条件下消解甘草样品 ,火焰原子吸收法 (FAAS)测定甘草中的金属元素 Ca、Mg、Fe、Cu、Zn、Pb的含量 ,研究了测定不同元素的仪器最佳工作条件及溶液介质对测定结果的影响及方法的准确性和精密度研究。栽培甘草中 Ca、Mg、Fe、Cu、Zn的含量分别为 4 0 4 5 .5、71 5 .4、2 79.8、1 2 .6、1 0 .4 μg/g,Pb未检出。方法的加标回收率为 99.38%— 1 0 2 .30 %,相对标准偏差 (n=9)为0 .4 1 %— 1 .6 8%。本法简单易行 ,方便快捷 ,结果可靠。