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锆氢化反应热力学函数的计算 总被引:21,自引:0,他引:21
用B3LYP/SDD密度泛函方法计算了ZrH的微观性质,气态ZrH(D,T)的能量(E),熵(S)以及 Zr与氢同位素气体反应的热力学函数.在ZrH(s)、ZrD(s)和ZrT(s)的E和S的计算中,近似以分 子总能量中的振动能Ev代替固态能量,以电子和振动熵SEv代替固态熵.在这种近似下,计算了 不同温度下Zr与H2、D2、T2反应的ΔH、ΔG、ΔS及氢化反应平衡压力,导出了与温度 的依赖关系.计算结果表明,ZrH(s)的生成热为161.34 kJ穖ol-1,与实验值(173.5 kJ穖ol -1)接近,表明这种近似处理方法是合理的,可以用于研究贮氢材料氢化反应的热力学. 相似文献
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Pu2分子的结构与势能函数 总被引:1,自引:1,他引:0
用相对论有效原子实势(RECP)和密度泛函(B3LYP)方法对Pu2分子的结 构进行了优化,对较高多重性优化得到两个平衡结构,并用Murrell-Sorbie函数导出了基 态两种结构的势能函数和光谱数据。 相似文献
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用相对论有效原子实势 (RECP)和密度泛函 (B3LYP)方法对Pu2 分子的结构进行了优化 ,对较高多重性优化得到两个平衡结构 ,并用Murrell Sorbie函数导出了基态两种结构的势能函数和光谱数据。 相似文献
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基于全对称群的Dirac方程,研究分子(HX,X=F,C1,Br)的电学性质,即偶极矩,四极矩,电场梯度和极化率及其随频率的变化.对这种轻元素分子的相对论和非相对论的能量差,即相对论效应随原子质量的增加仍然很快.偶极矩的电荷平衡分布,HF的差别最大,而对四极矩的电荷平衡分布,则HBr的差别最大.电偶极矩的一级近似是主要部分,电四极矩为二级近似则为次要部分.本文首次将力常数与电场梯度联系起来,因为从本质上讲,力常数是直接原因于电场梯度,而间接与光谱常数有联系,所以可由电场梯度可以计算分子的二阶力常数和谐振频率,对分子HF,HC1,HBr,其计算值与光谱值相合.计算所用的频率的数量级在108Hz范围,即在很低的射频区.极化率不应随频率而变化,但是,由于存在核自旋,如H核和F核的核自旋I均为1/2,C1和Br核的核自旋I均为3/2,都会产生核磁场.所以,对HF,HCl和HBr分子,极化率都随频率而增加;而对。He原子,无核自旋,亦无核磁场,所以极化率不随频率而变化. 相似文献
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基于电子与核振动近似方法,应用密度泛函B3P86方法和相对论有效核势SDD计算,结合统计热力学方法, 研究了100K~1000K温度范围内Pd与H2、O2反应的标准生成热力学函数以及反应平衡压力与温度的关系. 结果表明:Pd与H2、O2反应是放热反应,Pd原子吸附H2的放热量大于吸附O2的放热量,温度升高不利于吸附反应进行;Pd对O2的自发吸附温度很低,室温下几乎不能进行,而对H2的自发吸附温度可高达500K以上;在100K~284.394K可自发吸附O2和H2的温度范围内,O2的反应平衡压力比H2的平衡压力高出9~18个数量级. 因此,O2作为杂质气体对目标反应Pd-H2的影响非常有限. 相似文献
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用相对论有效原子实势(RECP)和密度泛函(B3LYP/SDD)方法研究了UH,UH2基态和低激发态的结构和势能函数,导出了分子的光谱数据.结果表明,UH和UH2的基电子状态分别为X4Π和X3A2,离解能分别为2.886eV和5.249eV,UH2具有C2v对称性,得到了UH和UH2的几个不同的低激发态的结构与光谱数据.应用多体项展式理论以及数字拟合方法
关键词:
UH
2')" href="#">UH2
势能函数
分子结构 相似文献
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应用Gaussian 98程序对U-H2O体系所有可能的构型进行优化计算-采用密度泛函 理论的B3L YP方法和MP2方法,对铀原子采用相对论有效原子实势及(6s5p2d4f)/[3s3p2d2f]收缩价基 集合,氧、氢原子采用6-311G**全电子基集合-计算得到了6种五重态的相对稳 定结构 的电子状态、几何结构、能量、谐振频率、力学性质和电性质等-结果表明,H2 O蒸汽在金 属铀表面的反应首先是铀和氧的相互作用-对C2v关键词:
密度泛函理论
B3LYP
分子结构
热力学函数 相似文献
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利用俄歇电子能谱(AES)研究高真空室中纯铁及多能量叠加离子注入碳纯铁样与氧气吸附及初始氧化过程。
纯铁以及注碳纯铁样品表面吸附及初始氧化行为研究发现,纯铁吸附过程氧元素的百分含量变化曲线呈缓慢上升趋势,注碳纯铁表面在本底真空下的吸附过程中氧元素的百分含量变化十分微弱,曲线的斜率基本趋近于零。与纯铁吸附过程相比较,注碳纯铁表面吸附氧的能力明显减弱,一种原因可能是由于注入的碳离子与基材生成了碳化物,碳化物的形成阻塞了氧的扩散通道;另一种原因可能是注入的碳离子占据将纯铁表面的吸附空位, 相似文献
10.
用相对论有效原子实势(RECP)和密度泛函方法(B3LYP),采用U和Pu原子的紧缩价基集合[5s4p3d4f]/[3s3p2d2f],优化了U2和Pu2分子的平衡结构,得到它们的长键长(LBL)和短键长(SBL)分别为:U2分子是0.38965和0.29927 nm,Pu2分子是0.45375和0.35202 nm;导出了基态和最低激发态的势能函数,计算出它们的力常数、光谱数据和离解能. 相似文献