KPS-A引发木薯淀粉丙烯腈接枝共聚反应的研究

报道了用廉价的Ｋ２Ｓ２Ｏ８—助引发剂Ａ（ＫＰＳ—Ａ）代替价格昂贵的铈盐（ＩＶ）作引发体系，引发木薯淀丙烯腈的接枝共聚反应。通过正交试验找出了接枝共聚反应的最佳工艺条件。     

芳香性的判据

苯型化合物具有特殊的热稳定性,它们的环上易发生亲电取代反应,难发生加成反应,在结构上,C—C键长介于单、双键之间,在核磁共振光谱上表现出较大的化学位移(δ值),人们把这种特性称之为芳香性。随着量子力学在化学中的应用,进一步从结构上揭开了芳香性的秘密。现在我们知道,在芳香烃分子中的芳环上,每个碳原子各以sp~2杂化轨道相互交盖连     

环己酮合成方法的改进

环已酮的制备方法,在有机化学实验教科书中,一般都是采用在酸性介质中用重铬酸钾或重铬酸钠氧化环已醇制备。该法缺点较多,除Cr~(6+)污染环境外,尚需乙醚萃取,药品较贵,操作繁琐。在参考国外有关文献资料的启发下,改用漂白粉代替重铬酸盐作氧化剂合成环已酮,并删去乙醚萃取这一步。实验结果表明,效果较好。实验过程中采用四因素三水平的正交试验方法,对乙酸、漂白粉的用量、反应温度,反应时间等因素对合成环已酮的影响进行了探讨,找出了最佳反应条件及影响反应的主要因素。环已酮的得率在65～70％左右,沸程、折光率及红外     

微波半干一步法制备壳聚糖的研究

报道了以脱钙虾壳为原料,用ＮａＯＨ溶液浸润然后在微波作用下一步脱去乙酰基和蛋白质制备壳聚糖;研究了影响乙酰基产物粘度的因素;在适当条件下脱钙虾在微波作用下反应１５ｍｉｎ,可制得脱乙酰度６０％－７０％,粘度５３．６ｍＰａ．ｓ的壳聚糖,与传统方法相比简化了工艺流程,缩短了反应时间１０－９０倍,节约了能耗。     

高脱乙酰度、低粘度壳聚糖的研制

利用相转移催化剂与均匀设计探讨了高脱乙酰度、低粘度壳聚糖的制备方法，找出了最佳工艺条件，在最佳工艺条件下得到了粘度为２６．６ｍＰａ．ｓ，脱乙酰度为９９．４％的壳聚糖。     

茯苓多糖与羧甲基茯苓多糖的结构表征

用高压液相色谱，红外光谱，核磁共振谱，Ｘ－射线衍射谱，热分析，可见光分光光度法等现代物理方法研究了具有抗肿瘤活性的茯苓多糖与羧甲基茯苓多糖的结构，结果表明，茯苓多糖是不含有β－（１→６）葡聚糖支链的β－（１→３）－Ｄ－葡聚糖，羧甲基茯苓多为 的羧甲基呈－ＣＨ２ＣＯＯ状态，茯苓多糖在中性或微碱性溶液中呈三股螺旋构象。     

均匀设计法在壳聚糖-g-丙烯腈制备上的应用

接枝共聚;均匀设计法在壳聚糖-g-丙烯腈制备上的应用