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1.
一、引言1897年 Dolton 提出了原子假说,标志着做为科学的一个分支——化学的诞生。从那以后,分子结构一直是化学研究的重要课题。按着 Dolton 的原子论,“原子保持它的性质不变,即使当它与其它原子结合时也是如此”。这就是说,原子做为客观的实体,它存在于分子之中,并通过键网络把它们联接在一起。  相似文献   
2.
1991噪声会议(NOISE-CON91)于1991年7月14——16日在纽约州塔里城举行,主题为“噪声控制:20年的进展和未来趋势”,以纪念美国噪声控制工程协会(INCE/USA)成立20周年。论文集包括会议上所有论文,其中包括五篇总结最新发展、展望未来以反映主题的大会报告,其余八十多篇论文组成十个分组,反映在降低声音和利用声音判断的科学技术在各个方面的发展。  相似文献   
3.
TiO2/PtO-Pt复合膜和SnO2/PtO-Pt复合膜氢敏性能的研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
将PtO-Pt纳米粒子膜与TiO2,SnO2纳米粒子膜复合,利用PtO-Pt纳米粒子膜作 为插入电极和催化剂,设计并研制出一类新型双层结构复合膜气体传感器。采用 TEM和SEM对薄膜的显微结构进行了表征,对空气中4.0H2的氢敏性能研究表明: 200℃时,TiO2/PtO-Pt复合膜对氢气的灵敏度为70%,而TiO2纳米粒子膜无响应。 100℃时,SnO2/PtO-Pt复合膜的灵敏度为92%,同样条件下,SnO2纳米粒子膜的灵 敏度仅为4%。说明PtO-Pt纳米粒子膜的催化作用能够显著提高TiO2和SnO2的膜氢 敏性能。另外,TiO2/PtO-Pt复合膜和SnO2/PtO-Pt复合膜均对空气中H2有很高的选 择性。  相似文献   
4.
本文报道了10-十一碳烯氧肟酸的示波极谱法研究,发现在0.1 MLiCi溶液中,该化合物有两个明晰的阴极化示波极谱波,其二次导数波峰电位分别为-0.31伏和-1.05伏(Vs.SCE.),以第二波作为定量的基础,峰电流与浓度在5.0×10~(-8)~1.0×10~(-6)M范围内有良好的线性关系,用于试样分析,方法简单,结果满意。研究了极谱波性质,反应机理和电极过程,认为获得的极谱波为吸附波,电极反应系10-十一碳烯氧肟酸分子吸附于滴汞电极表面,CH~2=CH-和-CO-NHOH基团还原所致,电极过程不可逆。  相似文献   
5.
运用ASED—MO理论对(Co_2(CO)_8催化的烯烃醛化反应中与氢参与的关键步骤进行了理论研究。得到了各步的位能面、过渡态、活化能和反应热。对前人关于该反应催化循环机理的不同观点做了理论上的判断。  相似文献   
6.
本报道了一种BPSCCO(2223)/Ag复合带的超导连接:将待连接的BPSCCO/Ag复合带的一宽平面Ag鞘部分掀开,彼此相向插入,并使暴露的BPSCCO芯相向叠接,在一定的单轴压力下进行冷压结,再经后续高温热处理。连接区在77.3K下能保持一定的超导载流能力。同时亦观察了连接区的I-V特性、抗弯曲应变和冷热疲劳应力的性能。  相似文献   
7.
为了减小编码光系统中的颜色耦合与颜色失衡的干扰,提高形状与颜色重建的准确度,建立了彩色编码光系统,并对其所采用的编解码方法、颜色重建的两个相关环节及颜色校正方法进行了研究。首先,给出了系统的彩色梯形相移强度比编解码法,分析了编解码过程中存在的RGB基色相互耦合现象,设计了应用Caspi模型硬件标定的颜色耦合校正方案;然后,给出了系统的逐点颜色重建法,分析了颜色重建过程中由表面曲率导致的颜色失衡现象,设计了利用表面几何信息校正颜色失衡的方案。实验结果表明:校正后单一绿色图像中的红色分量值约为校正前的1/10;单色表面色差约为0.1,趋近于人眼颜色分辨率,远低于校正前的0.4;重建的单色复杂被测表面颜色均匀、视觉效果良好,符合实际情况。提出的方法符合编码光系统抗干扰能力强的要求,有助于提高形状与颜色重建的准确度。  相似文献   
8.
本文采用ASED-MO法对Ziegler-Natta型催化剂催化的α-烯烃聚合过程中AlR_3组分对催化剂活性的影响进行了研究.得到了无AlR_3组分存在和一系列不同AlR_3存在时链增长过程的能量变化和相应的活化能.通过比较看出,AlR_3存在可以明显增强催化剂活性.同时运用分子轨道分析的方法探讨了AlR_3增强催化活性的原因.  相似文献   
9.
通过腐蚀失重和电化学试验,研究了不同铈含量的铸造高镍铬不锈钢在还原性酸中的耐蚀性能。测定了钝化膜的自活化时间,分析了钝化膜表层的结构、元素含量和分布及其氧化物的组态。结果表明,当钢中铈含量超过0.1%时,在钝化膜表层由于铈的富集,使耐蚀元素铬、钼含量减少,降低其稳定性,削弱钼对钝化膜的修补作用,增加膜表层活性点,从而破坏了钢的钝化,降低其耐蚀性能。  相似文献   
10.
KCuZrSe~3的中温固相合成及晶体结构   总被引:2,自引:0,他引:2  
用反应性熔盐法在中温(500℃)下合成KCuZrSe~3。该晶体属正交晶系,空间群为Cmcm,Z=4。晶胞参数,a=0.3883(7)nm,b=1.4447(2)nm,c=1.0186(3)nm。V=0.5715(2)nm^3,Dc=5006mg.nm^-^3,Mr=430.74,F(000)=760,μ=25.217mm^-^1,λ(MoKα)=0.07107nm。R[R^2>2σ(F^2)]=0.0471。KCuZrSe~3具有层状结构。[CuZrSe~3]^-为带负电的层,按ABAB方式规程。K^+位于相邻两层之间。Zr^4^+与Se^2^-成八面体配位,Cu^+与Se^2^-为四面体配位,K^+与Se^2^-为四方反棱柱配位。配位多面体都有一定的变形。反应性熔盐法中温合成的这一晶体为热力学稳定相。  相似文献   
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