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1.
在取代亚碘酰苯存在下,研究了Cr(CO)6与外来配体L(L=CH3CN、PPh3)间的羰基取代反应动力学.结果表明,该试剂的空间效应加快了反应速度,其活性顺序为:邻位取代>间位取代>对位取代>未取代;不同基团的对位取代亚碘酰苯的电子效应与氧原子转移速度之间呈良好的线性关系.吸电子基促进反应,在位阻相近的情况下,取代亚碘酰苯的活性随I-O键强减小而增大. 相似文献
2.
范文革 《西北民族学院学报》2000,(1)
以CS2 为萃取剂对粗品M的钠盐水溶液进行了萃取精制 在常温常压下 ,考察了萃取溶剂量、萃取次数、M Na盐的浓度及pH等因素对精制工艺的影响 结果表明 :利用此工艺得到的促进剂M ,其产品质量能够达到国标要求 ;与现行工艺相比较 ,产品收率有所提高 ,能耗物耗有所下降 相似文献
3.
硫化促进剂M合成新工艺研究 总被引:5,自引:0,他引:5
范文革 《西北民族学院学报》2001,22(3):13-16,26
以苯胺、CS2 和硫磺为原料 ,采用大配比硫磺的合成技术路线 ,研究了促进剂M的合成新工艺 .结果表明 ,大配比硫磺的合成工艺 ,能够有效地抑制副产物的生成 ,产品收率可由传统工艺的 80 %提高至86 % ,产品质量能够达到国标优级品 (熔点≥ 173.0℃ )的要求 相似文献
4.
范文革 《西北民族学院学报》2002,23(2):10-14
以强酸性阳离子交换树脂为催化剂 ,异丁烯为烷化剂 ,在管式流化床半连续反应器中研究了苯酚液相烷基化反应合成 2 ,4 二叔丁基苯酚的反应规律 结果表明 :当原料异丁烯以一定的空间速度通过苯酚和催化剂液层 ,并使催化剂处于流化状态时 ,反应可以在较温和的条件下顺利进行 ,苯酚转化率达到 10 0 % ,同时 ,通过控制反应液的液位高度可使 2 ,4 二叔丁基苯酚的反应单程收率达到最大值 (>70 % ) 相似文献
5.
硫化促进剂M萃取精制工艺部分——硫化促进剂M萃取精制全流程 … 总被引:1,自引:0,他引:1
范文革 《西北民族学院学报》2000,21(1):20-24
以CS2为萃取剂对粗品M的钠盐水溶液进行了萃取精制。在常温常压下,考察了萃取溶剂量、萃取次数,M-Na盐的浓度及pH等因素对精制工艺的影响结果表明:利用此工艺得到的促进剂M,其产品质量能够达到国标要求;与现行工艺相比较,产品收率有所提高,能耗物耗有所下降。 相似文献
6.
7.
范文革 《西北民族学院学报》2005,26(3):13-16
在固定床反应器中通过研究不同牌号的一氧化碳低温变换催化剂对防老剂4010NA烃化加氢工艺的影响,表明该类型催化剂的催化性能会受到其加工工艺的影响.高比表面、高孔容的催化剂具有较高的催化活性,适当的比表面和孔容有利于催化剂的选择性. 相似文献
8.
9.
范文革 《西北民族学院学报》2000,21(4):8-11
在以CS2 为萃取剂萃取精制M Na盐水溶液的试验基础上 ,考察了CS2 萃取母液的循环对促进剂M的合成及精制全流程工艺的影响 结果表明 :当用于合成反应的CS2 萃取母液循环量保持在一定水平时 ,萃取精制后的促进剂M ,其质量能够达到现行国家标准的要求 ,而产品收率得到了大幅度提高 ,副产物焦油的生成量显著减少 相似文献
10.
范文革 《西北民族学院学报》2003,24(2):7-11
在强酸性阳离子交换树脂的存在下,研究了异丁烯与苯酚进行多相催化反应,合成2,4 二叔丁基苯酚的反应动力学 反应在间歇釜式反应器中进行,采用回归分析法对动力学方程的各项参数进行估值,得到了宏观动力学方程. 相似文献