电吸附技术的应用与研究

本文综述了活性炭、活性炭纤维、炭气凝胶及活性氧化铝等材料的电吸附/脱附技术的研究进展。主要介绍了其在去除水中无机和有机污染物方面的应用,并对今后的研究方向提出了建议。     

大孔吸附树脂对氢化可的松的吸附与洗脱性能研究

本文系统研究了大孔附树脂对水溶液中氢化可的松的吸附与洗脱性能,包括树脂的筛选,氢化可的松的渡,解吸剂的选择。结果表明,用AB-8树脂比其它的树脂有更优的性能,其静态吸附容量比试剂级微球硅胶大一个数量级以上,且吸附速度快,易于洗脱再生,是一种具体工业化应用前景的优良吸附剂。     

氯仿萃取咖啡因过程研究

工业过程回收母液中的咖啡因采用氯仿２级错流萃取，接触设备为静态混合器，主要缺点为氯仿损失大，收率只有９０％左右。通过研究影响萃取过程的工艺参数对此进行了改进。在振动筛板柱中３级逆流萃取可使流比和氯仿蒸发能耗降低为原来的２５％，收率提高到９９％而且操作稳定。在中间试验的基础上运用Ｋａｒｒ公式成功地进行了放大。萃残液中溶解和夹带的氯仿通过磺化煤油萃取和分馏系统可回收９０％以上。     

咖啡因合成的绿色技术

以 3R原则 (Reduce,Reuse,Recycle)评论了合成咖啡因工业绿色技术的进展。缩合反应的副产物醋酸可再利用生产氯乙酸和盐酸 ,完成闭合循环。以振动筛板塔萃取咖啡因不仅提高了收率 ,而且降低了高毒溶剂氯仿的用量和能耗。萃残液中溶解和夹带的氯仿 ,可用磺化煤油萃取和蒸馏回收。茶碱结晶后的母液 ,可用 2 -乙基己醇萃取回收其中的茶碱。 1,3-二甲基 - 5亚硝基脲嘧啶的电催化加氢是取代还原剂铁粉或氢气有应用前景的绿色技术     

反相高效液相色谱法快速分析咖啡因合成过程中的两个中间体

1,3-二甲基-5-亚硝基-6-氨基脲嘧啶（ANDMU）是咖啡因合成中的一个非常重要的中间体,其加氢还原生成1,3-二甲基-5,6-二氨基脲嘧啶（DADMU）的反应是咖啡因合成过程中的关键一环。本文采用反相高效液相色谱（HPLC）对ANDMU及DADMU进行分析,操作简便快速,结果准确,重现性好,适合于实验室研究和工业检测的要求。     

1,3-二甲基-5-亚硝基-6-氨基脲嘧啶铂电极电化学加氢机理研究

采用稳态极化法、循环伏安法和恒电位库仑法对1,3-二甲基-5-亚硝基-6-氨基脲嘧啶在铂电极上的电化学加氢机理进行了研究,研究介质为硫酸和硫酸钾水溶液.结果表明,pH=3时,1,3-二甲基-5-亚硝基-6-氨基脲嘧啶在铂电极析氢电位(-600～-800mV,vs.饱和硫酸钾的硫酸亚汞参比电极)前,发生加氢还原反应,氢离子在铂电极表面得到电子生成原子态的氢参与反应.随着pH值降低,加氢反应速度增大,还原电位正移.在铂电极上的电化学加氢过程受扩散控制,增大搅拌速度和提高温度都可提高反应速度.     

1,3-二甲基-5-亚硝基-6-氨基脲嘧啶镍电极电化学加氢机理

采用稳态极化法、循环伏安法和恒电位库仑法研究了1,3-二甲基-5-亚硝基-6-氨基脲嘧啶(ANDMU)在镍电极上的电化学加氢机理,实验体系为pH 3的硫酸硫酸钾水溶液。结果表明,在镍电极析氢电位之前,在-0.7~-0.8 V(相对于Hg2SO4参比电极)ANDMU即发生加氢反应。随着pH值降低,还原电流增大,加氢反应速度增大,还原电位正移。反应受扩散控制,增大搅拌速度和提高温度都可以提高反应速度。ANDMU在镍电极上的电化学加氢反应机理与在铂电极上的情况相似,都是溶液中氢离子在电极表面得电子生成原子态氢还原ANDMU的EC(电化学反应后耦联有化学反应)过程。     

液-液分散模型及滴内传质

研究了湍流场中液－液分散和滴内传质的非稳态过程。结果表明，Ｓａｎｔｅｒ平均滴 径随时间的变化可以用滴群平衡方程和简化的液滴破碎函数和聚合函数描述．分散初 始阶段并且分散相存留量较低时，可以略去聚合项，液滴破碎过程可以简化为等体积的 二分裂过程。滴内传质可以用Ｄａｎｃｋｗｅｒｔｓ表面更新理论描述，界面更新速率在数值上 相当于单位时间滴群比表面的更新分数。     

萃取法回收母液中的茶碱

提出了以２－乙基己醇或仲辛醇萃取回收母液中茶碱的工艺流程。讨论了ｐＨ值，温度和Ｎａ２ＳＯ４含量对萃取的影响。１５℃，ｐＨ＝６．７时，２－乙基己醇萃取母液中茶碱的分配比为０．７，ｐＨ≥８时分配比迅速下降。温度升高或Ｎａ２ＳＯ４浓度增高均促使分配比增大。负载２－乙基己醇可用ＮａＯＨ溶液反萃取，反萃取为不均相化学反应过程，ＮａＯＨ用量和动力学因素是使反萃取完全的重要条件。