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报道了一种合成5-芳亚叉基罗丹宁的新方法．由芳香醛与罗丹宁在碳酸钾水溶液中，于十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在下，室温搅拌生成．此方法具有反应简便、收率高、成本低的特点，是对环境无害的合成方法． 相似文献
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该文通过Knoevenagel反应，以对甲苯亚磺酸钠为原料，制备了一系列α，β—不饱和砜类化合物。此方法操作简便，产率良好，并通过^1H—NMR、^13C—NMR、元素分析、质谱和红外光谱对产物的结构进行了鉴定。 相似文献
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2,3,4,5-四取代-顺-2,3-二氢呋喃立体选择性合成方法的研究 总被引：1，自引：1，他引：0
研究了3种合成2甲氧羰基3芳基4乙酰基5甲基顺2,3二氢呋喃(7)的方法.方法1:用甲氧羰基亚甲基三苯基胂(5)与3(取代苯甲叉)2,4戊二酮(6)反应;方法2:用溴化甲氧羰基甲基三苯基胂(4)在碳酸钾存在下与戊二酮6反应;方法3(分步一锅法):三苯基胂(2)与溴代乙酸甲酯(3)加热反应,生成的产物不经分离,冷却至室温,加入碳酸钾和6继续反应. 相似文献
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环丙基的化学性质类似于烯键,亲电试剂对环丙基的反应已研究得较多［１－４］．由于带多个吸电子官能基的环丙烷衍生物的合成较为困难,因此,有关亲核试剂对环丙基的反应报道较少．作者通过肿叶立德 １与米氏酸衍生物 ２的反应,简便地合成了一系列 １,２,３一三取代贫电子环丙烷衍生物３［５,６］．并用此方法高立体选择性地合成了一系列二氢呋喃衍生物［７］及γ－丁酸内酯衍生物［８］等．为弄清亲核试剂对贫电子环丙烷衍生物的反应情况,作者对亲核试剂与环丙烷类衍生物化合物３的反应作了研究．本文报道顺－１－苯甲酰基－２－对… 相似文献
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