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1.
目的:前期实验结果已证明兔血清对Shope肿瘤细胞具有伤作用。本实验拟从细胞凋亡角度探讨兔血清杀伤该细胞的机理。方法:通过电子显微镜、激光共聚焦显微镜、琼脂糖凝胶电泳及流式细胞仪检测等方法,观察了兔血清诱导细胞凋亡的可能性。结果:经10%兔血清处理3h的中等分化程度的Shope肿瘤细胞(SCB-6a)在电镜、激光共聚焦显微镜下均可见典型的细胞凋亡的形态学特征;1.5%琼脂糖凝胶电泳呈现明显的“阶梯状”图谱(DNA ledder);PI染色后经流式细胞仪检测显示大量亚二倍体细胞(凋亡细胞)。结论:兔血清诱导Shope肿瘤细胞凋亡可能是其伤细胞的作用机理之一。  相似文献   
2.
目的:实验结果证明4HPR对Hela细胞具有较强的抑制作用,本文从细胞凋亡角度研究4HPR抑制Hela细胞生长的机理。方法:采用电子显微镜、细胞DNA琼脂糖凝胶电泳、流式细胞仪等方法,分析4HPR诱导Hela细胞凋亡的形态学、生化学及细胞生物学改变特征。结果:电子显微镜下:细胞固缩、核膜扭曲、核染色体聚集成块并靠近核膜;细胞DNA被降解,在1.5%琼脂糖凝胶电泳上出现典型的阶梯状图谱(DNALadder);流式细胞仪检测出现大量亚二倍体细胞核型峰,二倍体细胞峰减少。结论:上述结果表明,4HPR可诱导Hela细胞凋亡。4HPR抑制Hela细胞生长的机理之一是诱导读细胞凋亡。  相似文献   
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