正戊烷的异构化反应活性与丝光沸石催化剂表面酸性的关系

本文在280℃和临氢总压为1.961M Pa的反应条件下,考察了正戊烷在氢型丝光沸石和0.5(重)%钯/氢型丝光沸石上异构化反应的活性和选择性,并以钯啶作探针,用脉冲色谱法和红外光谱法测定了催化剂的酸量及酸位性质。结果表明,氢型丝光沸石上存在着催化正戊烷异构化和裂化反应的两种活性中心,该沸石孔道内部脱铝位附近的强酸中心可能是正戊烷的裂化反应活性位,钯的引进将优先定位于这一强酸中心附近,因而去除了裂化反应源,改善了正戊烷异构化反应的选择性。     

甲苯气相催化氧化合成苯甲醛的动力学

应用振动式内循环反应器进行了在V-H-3型催化剂上甲苯气相催化氧化合成苯甲醛的动力学研究。在350—400℃,甲苯分压为0.08—0.26大气压,氧分压为0.1—0.26大气压的范围内,该反应可用一个平行一连串反应历程来表示。各步反应均可用对于甲苯或苯甲醛为一级,对氧为半级反应来关联。建立了该反应系统的动力学模型,并将该模型计算值与100毫升催化剂单管试验结果进行了比较。     

己烷在M-1型催化剂上临氢异构化反应的动力学

在215—260℃、临氢总压为1.96MPa、H_2/C_6摩尔比为8的反应条件下研究了己烷五个异构体在M-1型催化剂上临氢异构化反应的动力学。研究结果表明,在总压和H_3/C_(?)摩尔比恒定的条件下,己烷临氢异构化反应的动力学行为可以用拟一级反应网络模型来描述。作者应用“等时间法”求取了该复杂反应网络中的各步反应速度常数和活化能。     

正戊烷在Pd/氢型丝光沸石催化剂上临氢异构化的动力学

应用微反-色谱装置,在200—300℃、总压为20—80公斤/厘米~2、H_2/正戊烷克分子比为2—12的范围内,研究了正戊烷在Pd/H-M催化剂上的临氢异构化动力学,考察了总压、氢分压、戊烷分压对正戊烷异构化反应速度的影响,探讨了该反应系统的动力学模型。     

己烷在M23型催化剂上异构化反应动力学的脉冲法研究

用脉冲法研究了己烷各异构体在自制M_(23)型催化剂上的反应机理和动力学。结果表明,己烷各异构体在该催化剂上的反应活性次序为3MP～ZMP～2,3DMB>nH>2,2DMB。建立了己烷异构化反应的三族反应网络,并Wei-Prater方法求得了该反应网络中各步反应的相对反应速度常数和表观活化能。