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1.
报道了配合物Eu(XnP)3.3H2O「其中X=H,2-Cl,3-OH,4-Br,3-NO2,2-OCH3,2-CH3,2,4-二氯;P=2-(COO)C6H4CONHC6H5-^-,n=1,2」的制备,并用元素分析,红外光谱,电子反射光谱,热重分析进行了表征。  相似文献   
2.
本文报道了4种2-[(卤代苯胺(?))羰基]苯甲酸与Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Co(Ⅱ)配合物的制备,并通过元素分析、热重分析、红外光谱和电子光谱分析以及磁化率测定对它们进行了表征.结果证明,配合物是通过羧酸根上羟基氧原子和酰胺羰基上氧原子配位成键,除Cu(Ⅱ)配合物分子为平面正方形结构外.其余均为八面体结构,只是扭曲程度不同.并对它们的配位场参数进行了计算.  相似文献   
3.
厚分形(fatfractal)在非平衡态动力学体系中有重要作用,一般以分形指标β来表征.本文以强迫的Oregonator振子为例,用简洁的方法计算了3个混沌态的分形指标β和μ0,并用其作为分形表征,同时讨论了它们的分形性质  相似文献   
4.
合成了14种希土氨基酸的固态配合物,并用反射电子光谱对其进行了表征。根据电子反射光谱数据,对每个配合物的Slater-Condon参量(F2、F4、F6)和Lande参量(ζ45)、Nephalanxete比率(β)进行了计算,还计算了平均共价参数(δ)、成键参数(b1/2)及Slater径向积分比值(F4/F2与F6/F2)。结果表明:在这些配合物中RE3+与三种α-氨基酸间配位键存在一定程度的共价性  相似文献   
5.
报道了稀土氨基酸 RE(Gly) 3 Cl3 · 3 H2 O和 RE(His) 3 NO3 · 3 H2 O[其中 RE=Pr(III) ,Nd(III) ,Er(III) ]的制备 ,利用反射光谱数据 ,对各种 f - f的跃迁进行了指派 ,并对能量作用参数 F2 ,F4 ,F6,ξ4 f,δ,b1/ 2 ,F4 / F2 ,F6/ F2 进行了计算。结果证明 ,金属键 -配体键均有微小的共价性质 ,配位键具有一定的离域作用。  相似文献   
6.
用紫外分光光度法测定不同浓度的溴化十六烷基三甲基胺(简称CTAB)对青霉素G钠盐(简称PGS)碱水解速率常数研究发现:当CTAB浓度小于2.250×10-3mol·dm-3时,随着CTAB浓度的增大PGS碱水解速率减小;当CTAB浓度在2.250×10-3~3.750×10-3mol·dm-3之间,随着CTAB加入量增加,其反应速率又增大;在实验曲线后段又出现下降。从理论上对上述现象给予解释。  相似文献   
7.
[(N-取代芳胺基)羰基]苯甲酸与过渡金属的配合物均有不同程度的生物活性。我们合成的许多金属配合物,经有关生物研究所几年来的植物生长实验,其中一些增产效果在10~15%,因而对这一类配合物的结构及调节植物生长机理的研究,将具有重要的理论意义和经济价值。本文所报道的10种配合物,前9种配体酸为2-[(N-取代苯胺基)羰基]苯甲酸,后一种为2-[(2-萘胺基)羰基]苯甲酸。  相似文献   
8.
本文报道了4种2-[(卤代苯胺基)羰基]苯甲酸与Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Co(Ⅱ)配合物的制备,并通过元素分析、热重分析、红外光谱和电子光谱分析以及磁化率测定对它们进行了表征.结果证明,配合物是通过羧酸根上羟基氧原子和酰胺羰基上氧原子配位成键,除Cu(Ⅱ)配合物分子为平面正方形结构外.其余均为八面体结构,只是扭曲程度不同.并对它们的配位场参数进行了计算.  相似文献   
9.
本文用Gouy法测定了两种2[[(卤代苯)胺基]羰基]苯甲酸与Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Cu(Ⅱ)配合物的磁化率。结果表明,Cu(Ⅱ)配合物为平面正方形构型,其余均为八面体空间构型,只是扭曲程度不同。这与电子光谱测得的结果完全吻合。  相似文献   
10.
希土盐与三种α-氨基酸配合物的合成和化学键性质的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
合成了14种希土氨基酸的固态配合物,并用反射电子光谱对其进行了表征。根据电子反射光谱数据,对每个配合物的Slater-Condon参量(F2、F4、F6)和Lande参量(ζ45)、Nephalanxete比率(β)进行了计算,还计算了平均共价参数(δ↑-)、成键参数(b↑-^1/2)及Slater径向积分比值(F4/F2与F6/F2)。结果表明:在这些配合物中RE^3+与三种α-氨基酸间配位键存  相似文献   
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