1,2,3-三唑猪去氧胆酸衍生物的合成及其对汞离子的识别性能研究

通过点击化学合成方法, 合成了一系列对金属离子具有识别作用的新型含1,2,3-三唑结构的猪去氧胆酸类人工受体. 其化学结构均经核磁共振氢谱, 核磁共振碳谱, 红外光谱, 质谱和元素分析所确证. 利用紫外可见光考察了这类型人工受体的结合性能. 结果表明, 这类分子钳对汞离子有很高的选择性和亲和性能力.     

含1,2,4-三唑希夫碱结构的6-取代吲哚衍生物的微波合成及其抗菌活性研究

在微波辐射条件下,以吲哚-6-甲酸甲酯为原料,设计合成了8个含1,2,4-三唑结构单元的希夫碱型吲哚衍生物.通过微波法和常规法的研究对比发现,使用微波法后,产率从54%~72%提高到75%~92%,反应时间从80~120分钟缩短到8~10分钟.所有化合物的结构经1H NMR,IR,ESI-MS及元素分析确证.初步的抗菌活性表明,化合物5b和5c分别对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌有一定的抑制作用.     

含三唑席夫碱双枝吡啶类衍生物的微波合成及其抗菌活性研究

在微波辐射条件下,由2,4-吡啶二甲酸出发,依次经过酯化、肼解、成环、消除,高产率的合成了10个未见文献报道的新型吡啶类席夫碱类化合物.通过微波法和常规法的对比发现,使用微波法后,产率从49%—70%提高到77%—90%,反应时间从360分钟缩短到10—15分钟.所有目标物的结构均经IR,~1H NMR,ESI-MS及元素分析所确证.部分化合物测试了其对杆金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢菌的抗菌活性.实验结果表明,化合物6b,6c,6d对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢菌表现出较好的抑菌活性,同时从构效关系看,卤素原子的引入有助于提高化合物的抑菌活性.邻位取代基比对位取代基的抑菌活性好.该结果对抑菌先导化合物的设计具有一定的参考价值.     

（口恶）二唑硫醚基型6-取代吲哚衍生物的合成和抗菌活性研究

以6-吲哚甲酸甲酯为起始原料,高产率的合成了9个新的含（口恶）二唑硫醚基结构的6-吲哚衍生物,其结构均经核磁,质谱,红外光谱和元素分析确证.抗菌活性实验表明,所合成的目标物对大肠杆菌（E.coli）具有较好的抗菌活性.     

1,2,3-三唑猪去氧胆酸衍生物的合成及其对汞离子的识别性能研究(英文)

通过点击化学合成方法,合成了一系列对金属离子具有识别作用的新型含1,2,3-三唑结构的猪去氧胆酸类人工受体.其化学结构均经核磁共振氢谱,核磁共振碳谱,红外光谱,质谱和元素分析所确证.利用紫外可见光考察了这类型人工受体的结合性能.结果表明,这类分子钳对汞离子有很高的选择性和亲和性能力.     

单缩二氨基硫脲的微波合成及其抗菌活性

在微波辐射下,以良好的产率合成了9个未见文献报道的单缩二氨基硫脲化合物(1a～1i),其结构经1H NMR,IR.ESI～MS和元素分析表征.初步生物活性测试结果表明,1对大肠杆菌具有较好的抑制作用.     

含1,2,4-三唑和席夫碱的脱氧胆酸衍生物的微波合成与表征

在微波辐射下,1,2,4-三唑与3,12-双氧代脱氧胆酸甲酯反应,高产率地合成了12个未见文献报道的含1,2,4.三唑和席夫碱的脱氧胆酸衍生物,其结构经<'1>H NMR,IR,MS和元素分析表征.     

新的噻二唑型猪去氧胆酸分子钳的微波合成

在微波辐射条件下,以猪去氧胆酸和1,3,4-噻二唑为原料,设计合成了10个含噻二唑结构单元为手臂的新型猪去氧胆酸分子钳,其结构经1H NMR,IR,ESI-MS及元素分析确证.通过微波法和常规法的对比发现,使用微波法后,产率从38 ～48％提高到80～91％,反应时间从1800 ～2400分钟缩短到40 ～ 50分钟.利用紫外光谱滴定法考察了主体化合物对D/L-亮氨基酸甲酯,D/L-苯丙氨基酸甲酯的识别性能.实验结果表明,这类分子钳对D-氨基酸甲酯有良好的识别性能.     

通过点击化学方法合成鹅去氧胆酸类分子钳及其识别性能研究

通过点击化学方法设计合成了12个新型的含有1,2,3-三唑结构的鹅去氧胆酸类分子钳人工受体.所有新目标物结构均经1H NMR,IR,MS及元素分析确证.利用紫外可见光光度滴定法测试了主体化合物对阳离子的识别作用.实验结果表明,主体分子对汞离子有良好的选择性识别性能.     

以取代氨基硫脲为手臂的新型脱氧胆酸类分子钳的微波合成

在微波辐射条件下,以脱氧胆酸甲酯为隔离基,通过三光气桥连取代氨基硫脲为手臂,以良好的产率合成了10个新型脱氧胆酸分子钳,其结构均经1H NMR,IR,MS及元素分析确证.微波法具有反应时间短,产率高,对环境友好等优点.利用差紫外可见光光度滴定法测试了主体化合物对Cl-,Br-,I-,NO-3等阴离子的识别作用.实验结果表明,主体对阴离子有良好的识别性能.