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用PCR技术从层理鞭枝藻总DNA中扩增藻红蓝蛋白α亚基脱辅基蛋白的基因,将pecA克隆于pBluescrip;t,然后将pecA基因插入表达载体pGEMD,形成的重组质粒在BL21(DE3)中最高效表达,表达蛋白形成包涵体,高效表达的蛋白的分子量为19×10^3,与藻红蓝蛋白α亚基脱辅基蛋白的分子量一致,经Dot-ELISA进一步证实该表达蛋白为藻红蓝蛋白α亚基脱辅基蛋白。 相似文献
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用 P C R技术从层理鞭枝藻总 D N A 中扩增藻红蓝蛋白 α亚基脱辅基蛋白的基因(pec A), 将pec A 克隆于p Bluescript,然后将pec A 基因插入表达载体p G E M D,形成的重组质粒在 B L21( D E3)中获得了高效表达,表达蛋白形成包涵体.高效表达的蛋白质的分子量为19×103 ,与藻红蓝蛋白α亚基脱辅基蛋白的分子量一致,经 Dot E L I S A 进一步证实该表达蛋白为藻红蓝蛋白α亚基脱辅基蛋白 相似文献
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