不同竹龄毛竹材纤维饱和点的测定

以毛竹为研究对象,采用力学法对不同竹龄毛竹的纤维饱和点计算进行了系统研究。结果表明：通过Boltzmann曲线拟合毛竹材力学性能得到的毛竹纤维饱和点较为合理,利 用4种力学性能指标所测得同一竹龄毛竹材纤维饱和点略有差异。纤维饱和点随竹龄的变化规律相同,即从0.5~1.5年生降幅明显,大于1.5年生后趋于稳定。     

梁山慈竹微纤丝角的X射线衍射技术解析及对拉伸力学的影响

采用X射线衍射技术对梁山慈竹微纤丝角(MFA)的变异特性进行了研究,并就微纤丝角对拉伸力学的影响进行了分析。结果表明,梁山慈竹微纤丝角随竹龄增加的变化较小,三年生竹的微纤丝角最大,为8.521°,二、三年生竹微纤丝角的平均值明显大于四、五年生竹,差异绝对值小于0.1°。竹秆基部、中部和上部微纤丝角的平均值分别为8.499°,8.497°和8.483°,变异系数在5%左右。微纤丝角从竹青到竹黄呈增大的趋势。方差分析表明,径向部位对微纤丝角有显著性影响,竹龄和纵向部位对微纤丝角无显著影响。顺纹拉伸强度和杨氏模量呈线性相关(r=0.57)。微纤丝角对力学性能有一定影响,拉伸强度和杨氏模量中分别有35%和43%的变异由微纤丝角引起。     

基于计算机层析成像(CT)技术的梁山慈竹密度检测研究

密度是竹材重要的物理指标之一,与竹材的许多物理力学性能紧密相关。采用计算机层析成像(CT)技术,对2-5年生梁山慈竹(Dendroclamus farinosus)的密度时空变异特性进行了系统研究;利用正交试验设计确定了适宜的扫描参数,对其气干密度(Y)与相对应的CT值(X)之间的相关性进行分析研究,建立了线性回归模型(Y=0.001 X+1.148)并验证了该模型的准确性,得出两者之间存在着线性关系;同时利用模型计算出梁山慈竹径向和纵向的密度变化规律。为实现梁山慈竹密度的精准高效检测提供了新方法,也为深入研究竹材的材性和构造提供了新思路。     

拉曼光谱在天然纤维素结构研究中的应用进展

纤维素是木质纤维生物质细胞壁的骨架物质,也是生物燃料制备过程中重要的前驱体。作为重要的天然有机高分子,纤维素分子结构的研究备受关注。拉曼光谱仪因其较高的分辨率及无损检测的特点可在多尺度研究天然纤维素复杂分子链及聚集态结构。本文在比较了色散型拉曼光谱仪和傅里叶变换拉曼光谱仪的构造及相关参数的基础上,详细综述了拉曼光谱技术在植物细胞壁纤维素微区分布、天然纤维素酶解发酵、分子链空间取向、分子形变、结晶度与多晶态转变等方面的研究进展。并对拉曼光谱技术在天然纤维素分子结构研究中存在的问题进行了总结,提出了可能的解决方案,以促进拉曼光谱技术在天然有机高分子研究领域的应用。     

γ射线辐照处理竹材的X射线光谱研究

利用X射线衍射仪,对γ射线辐照处理前后的竹材进行X射线光谱分析,得出竹材结晶度和微纤丝角在辐照过程中的变化规律。随着辐照剂量的增加,竹材纤维素结晶度呈现先升高后降低的趋势,微纤丝角变化不明显,表明微纤丝角不是影响辐照过程中竹材物理、力学性能变化的主要因子。     

毛竹及其组成单元的水分吸着特性

通过测量不同相对湿度下毛竹竹块、竹粉、竹纤维、薄壁细胞的吸湿平衡含水率,建立了相应的水分吸着等温线,并探讨了它们水分吸着特性的差异及原因。结果表明:毛竹竹块、竹粉、竹纤维、薄壁细胞的水分吸着等温线与木材类似,均呈反"S"形;竹粉的水分吸着等温线整体高于竹块,但两者的纤维饱和点含水率相差很小,约为0.37%;化学离析得到的毛竹薄壁组织细胞的纤维饱和点含水率为44.24%,显著大于竹纤维的纤维饱和点含水率(34.07%);毛竹薄壁细胞及竹纤维的纤维饱和点含水率均显著大于竹块和竹粉,原因是化学离析使竹材细胞壁壁内产生较多的微毛细管系统,有利于水分子的多分子层吸附和凝结水的产生。     

粘性指进显示及其分维测量

考虑到液体驱油时粘性指进可能造成原油回采严重减少，利用图像采集系统对多孔介质中由粘性指进不稳定性导致的指进花样进行显示，测算其分维指数并研究聚合物浓度与分维的关系。     

基于CT技术的古琴琴腔构造无损检测研究

古琴的材质特性及制作工艺影响着古琴的品质,同时古琴形制与琴腔布局关系到古琴工艺的完善与传承, 因此在不破坏古琴结构的前提下获取内部琴腔特征与参数十分重要。利用CT无损检测技术对古琴整体进行扫描,得到了琴腔构造断层图,从而研究了古琴面板木纹纹理、面板底板的连接方式和内部缺陷,并运用Mimics软件中的面绘制法实现了古琴琴腔构造的三维重建,使CT断层扫描图像由二维转换为三维立体,更加完整全面地展现古琴琴腔构造形态,最后获得古琴具体琴腔尺寸。实验研究表明,仲尼式与落霞式古琴琴腔构造差异显著,其中仲尼式琴腔表面起伏变化较大,落霞式琴腔表面趋于平缓;仲尼式琴腔体积小于落霞式,琴项位对比明显。通过利用CT无损检测技术实现了对古琴内部信息的准确获取,这对于探究古琴的制作工艺及质量检测起到重要的技术支撑作用,同时也为其他传统珍贵器具内部结构的无损研究提供参考依据。     

甲苯制苯和二甲苯反应的量子化学研究

二甲苯是合成纤维的基础原料,研究石油苯制取二甲苯反应的甚多,但所拟定的反应机理不尽相同.本文从微观机制出发,进行量化模拟计算,以期对反应机理提出一些佐证. (一)计算方法与结果 作者根据文献上所证实的反应是由H~ 吸附催化而实现的事实,将固体酸催化剂以H~ 模型化,用CNDO/2量化方法对甲苯、二甲苯吸附质子所形成的各种络合态,用各种静     

聚合物粘度剪切损失与恢复的研究

对聚合物粘度随机械剪切的损失及恢复进行了研究．在研究中使用了日本聚合物ＡＣ５３０和国产聚丙烯酰胺，实验分别是在开放的有氧条件和密闭的Ｎ２气保护的无氧条件下进行的．实验结果表明，无论是ＡＣ５３０还是国产聚合物，机械剪切都会造成其粘度的急剧降低，这种降低不会在放置下恢复．甲醛对聚合物的剪切损失抑制作用很低．实验结果还表明，聚合物的剪切损失与氧的存在关系不大，在无氧情况下的剪切损失和有氧时基本相近，在无氧条件下聚合物的剪切损失也不会恢复．