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1.
合成了18种内-α-取代-α-甲基双环[2,2,1]庚烷-2-基甲醇(Ⅰ)。测定了所有化合物的折光率(或熔点)、质谱、红外光谱、~1H核磁共振谱、气相色谱的保留时间和薄层色谱的比移值。评定了它们的香气,并与相应的内-α-取代-α-甲基双环[2,2,1]-5-庚烯-2-基甲醇(Ⅱ)系列化合物的香气进行了比较,初步探讨了结构与香气的关系。 相似文献
2.
本文介绍水杨配合与4-氨基-3,5-二乙基-1,2,4-三唑缩合而成对称三唑Schif碱(SAETZ)与氯化铜(CuCl2)形成一种新的配合物Cu(SAETZ)2(SAETZ=4-(邻羟苯基亚甲基)-亚胺-3,5-二乙基-1,2,4-三唑)。配合物的晶体结构表明,分子中两个偶氮甲碱的N原子及两个酚氧原子与中心Cu原子形成规则的平面配位结构。晶体属单斜晶系,空间群P21/n,a=8.688(2),b=9.314(1),c=16.515(4),β=94.34(2)。,V=1332.5(7)3,Z=2。 相似文献
3.
初步考察了6种三唑Schiff碱及12种过渡金属配合物的杀菌、除草活性.结果表明,某些供试药对芹菜斑枯、黄瓜灰霉、油菜菌核等菌病的抑制作用较弱.对稗草、马唐草、油菜、苋菜的除草活性为:苗期茎叶处理的除草活性较苗前土壤处理的要高,尤以对苋菜生长抑制活性较高,鲜重抑制率可达50%~60%. 相似文献
4.
合成一类新的配合物[M2L2](ClO4)2·nH2O[M=Cu(Ⅱ)(1)、Co(Ⅱ)(2)Ni(Ⅱ)(3),L为4-(邻羟苯基亚甲基)亚胺-1,2,4-三唑].元素分析、红外光谱、电子光谱等分析数据表明配合物具有酚氧桥的结构.配合物的变温(4~300K)磁化率测定值与理论模型拟合,求得磁参数分别为:配合物(1)J=-99.32cm-1,g=2.12;配合物(3)J=-72.58cm-1,g=2.12.表明金属离子间有弱的反铁磁相互作用. 相似文献
5.
三唑螯合树脂AMTR和AHMTR对Pd(Ⅱ),Pt(Ⅳ)的吸附性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
使用含4-氨基-3,5-二甲基-1,2,4-三唑和4-氨基-3,5-二羟甲基-1,2,4-三唑功能基的三唑螯合树脂的AMTR和AHMTR,研究了时间、酸度、金属离子浓度及树脂结构等对树脂吸附Pd(Ⅱ)和Pt(Ⅳ)的吸附能力,吸附速度及洗性能的影响,结果表明,两种树脂对Pd(Ⅱ)和Pt(Ⅳ)均表现出良好的吸附选择性,并且AMTR树脂的吸附性能优于AHMT树脂。 相似文献
6.
以α-D-葡萄糖五乙酸酯(α-D-GPA)作为标准参照物,碱性介质中与硝基四氮唑蓝(NBT)进行还原反应,用以测定糖化血清蛋白的含量.经282例正常人和65例糖尿病人临床检验,测其糖化血清蛋白的含量分别为11.29±1.40mmol/L,19.29±5.40mmol/L( ±s),两者有极显著差异(P<0.01).另对配制标准物溶液所用溶剂、NBT稳定性、反应机理等进行了初步探讨. 相似文献
7.
以大孔氯甲基化聚苯乙烯和氯乙酰基聚苯乙烯珠体为骨架,合成了含有4-氨基-1,2,4-三唑(ATZ)功能基的螯合树脂PATZ和PCATZ,对结构进行表征,测定了酸度,浓度,时间,温度等吸附的影响,比较了树脂对Au(Ⅲ),Pt(Ⅳ),Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Fe(Ⅱ)的吸附选择性。 相似文献
8.
测定糖化血清蛋白新型标准物的合成及临床应用 总被引:1,自引:1,他引:0
本文介绍了五乙酸葡萄糖酯的合成方法,通过元素分析、红外光谱、^1H核磁共振等手段对其结构进行表征;并以GPA作为标准参照物与氯化硝基四氯唑蓝反应,用以测定糖化血清蛋白。 相似文献
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10.
对称三唑Schiff碱与铜的配合物合成及性能 总被引:3,自引:0,他引:3
合成了4种新型对称三唑水杨醛Schif碱的铜配合物[CuL1Cl2](Ⅰ)和三核配合物[Cu3(L2-L4)2Cl4]·nH2O(Ⅱ~Ⅳ),其中L1,L2,L3和L4分别为4-氨基-1,2,4-三唑、4-氨基-3,5-二甲基-1,2,4-三唑、4-氨基-3,5-二乙基-1,2,4-三唑和4-氨基-3,5-二羟甲基-1,2,4-三唑的水杨醛Schiff碱.经元素分析、电导、红外光谱、热重分析、电子光谱、ESR和变温磁化率表征,该类配合物为畸变四方构型.配合物Ⅱ的变温磁化率表明,铜离子间存在弱的反铁磁相互作用,J=-18.9cm-1,g=2.08,F=2.7×10-3.配合物对B细胞增殖有抑制作用. 相似文献