噻吨酮酰胺类光引发剂的合成及性能

合成了１２个噻吨酮酰胺类光引发剂，它们均为新化全物。经红外光谱，质谱及元素分析等方法确证结构。采用膨胀计法研究了它们的光引发性能，并和其它种类取代的噻吨酮作了比较。结果发现取代基的位置和结构对引发性能有一定影响。     

七甲川链上具有β,δ-次丙基桥链的三碳菁染料的研究

本文叙述了用分段缩合法合成了具有β,δ-次丙基桥链的七甲川染料。研究了这些染料的结构与性能的关系,初步做了照相性能的试验。证明了具有β,δ-次丙基桥链的七甲川染料,可作为有效的红外增感剂。     

新型水溶性硫杂蒽酮类光引发剂的光引发性能研究

利用红外光谱技术对六种新型水溶性硫杂蒽酮类光引发剂在紫外光聚合反应中的引发性能进行了测试,用相对峰面积法计算了聚合反应的转化率,并据此对引发剂结构与光化学性能之间的关系做了一定的探讨。结果表明该类光引发剂具有很高的光化学活性,而引发剂的结构直接影响引发性能。研究发现硫杂蒽酮母体上甲基的引入使引发剂的引发效率增大,而引发剂侧链上羟基的引入,则由于降低了质量转移的有效性并有可能使引发剂分子缔合,致命引     

亲电取代反应中相转移催化剂结构和性能的关系

选择了１０个含磺酸基团的化俣物作为相转移催化剂测定其在Ｈ２Ｏ／ＣＨ３ＣＯＯＨ－ＣＨ３ＣＯＯＮａ／ＣｌＣＨ２Ｃｌ体系中的亲电偶合反应速率常数。对比无催化剂存在时的动力学数据，证明这类化合物是有效的亲电取代反应的相转移催化剂。     

新型水性硫杂蒽酮类光引发剂的合成与性质

合成了１２ 种新的水性硫杂蒽酮类光引发剂,并经红外光谱、质谱、核磁共振以及元素分析等手段确证了化合物的结构,测定了其最大紫外吸收波长,计算了摩尔消光系数和荧光量子效率,并对化合物结构及其光化学性能之间的关系作了初步的探索．     

内部灰化核壳乳剂的应用

核壳乳剂对于深入研究潜影核的分布及其对感光性能的影响起着重要作用。本文研究了不同核壳比的内部灰化的核壳乳剂对色盲或光谱增感过的表面潜影乳剂感光性能的影响。并将内部灰化核壳乳剂与表面潜影乳剂按不同条件拼混后,用光谱增感染料进行增感,结果感光度得到不同程度的提高。     

硫杂蒽酮类光引发剂的紫外光谱特性及量子化学研究

本文研究了十四种烷基、烷氧基取代的硫杂蒽酮类光引发剂的紫外光谱特性，利用量子化学的分子轨道理论圆满地解释了硫杂蒽酮类化合物的紫外吸收波长与其结构的关系。利用具有分子结构逻辑识别功能和分子结构编辑功能的ＣＡＭＴＣ软件，及ＰＰＰ计算程序对十四种硫杂蒽酮类化合物的吸收波长进行了计算，计算的结果和实测值能够很好的吻合。计算得到的线性回归方程对于预测硫杂蒽酮类化合物的最大吸收波长是十分有用的。     

硫杂蒽酮羧酸及其衍生物的合成

经过亲核取代、分子内酰化和酯化等反应，合成了１６个不同结构的硫杂蒽酮羧酸及其衍生物。其中硫杂蒽酮－４－羧酸异丁酯等５个化合物为新合成化合物。改进了反应条件。讨论了反应机理，用红外光谱、质谱和元素分析确证了化合物的结构。解释了紫外光谱中的最大吸收波长与结构的关系。