排序方式: 共有31条查询结果,搜索用时 812 毫秒
1.
通过Friedel-Crafts后交联及化学修饰反应,制备了没食子酸修饰的超高交联吸附树脂(GAMR),并通过傅里叶变换红外光谱仪、元素分析仪和比表面及孔径分析仪对其理化性质进行了表征。通过等温吸附实验和吸附动力学实验,研究了GAMR树脂对不同温度下水溶液中的对氯苯胺和对硝基苯胺的吸附行为。结果表明,GAMR树脂具有较高的比表面积(1227.1m2/g)和较丰富的微孔(888.5m2/g),树脂表面修饰了较丰富的羟基和羰基。GAMR树脂对对氯苯胺和对硝基苯胺均具有良好的吸附性能,吸附量随着温度的升高而下降。Freundlich等温吸附方程能够更好地拟合吸附等温线数据,GAMR树脂对对氯苯胺和对硝基苯胺的吸附机理较复杂。吸附焓变ΔH0,表示吸附过程为放热反应,且以物理吸附为主;吸附自由能变ΔG0,说明吸附过程可自发进行;吸附熵变ΔS0,表明吸附质分子在树脂表面上的运动受到了限制。动力学实验结果表明,吸附过程符合一级动力学方程,颗粒内扩散是吸附过程的主要控制步骤。 相似文献
2.
苯乙烯-丙烯酸酯微乳液的合成研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目前国内外许多专家学者积极研发低污染、低能耗、高性能的胶粘剂,以代替传统的毒性大、成本高、稳定性差的溶剂型胶粘剂[1]。苯乙烯-丙烯酸酯微乳液(苯-丙微乳液)是重要的胶粘剂之一。与常规乳液胶粘剂相比,它具有以下几个特点[2]:(1)是热力学稳定体系,可以自发形成;(2)分子粒 相似文献
3.
用高温固相反应法合成了非化学计量组成的Ba1.05Ce0.8Ho0.2O3-α固体电解质,用粉末X-射线衍射方法鉴定了其晶体结构.用交流阻抗谱技术研究了材料在600℃~1000℃下、湿润氢气和湿润空气气氛中的导电性,测定了其氢–空气燃料电池性能,并与BaCe0.8Ho0.2O3-α的电性能进行了比较.结果表明,Ba1.05Ce0.8Ho0.2O3-α材料为钙钛矿型斜方晶单相结构.在600℃~1000℃温度范围内、湿润氢气和湿润空气气氛中,该材料的电导率高于BaCe0.8Ho0.2O3-α的电导率(1000℃下,在湿润的氢气气氛中它们的电导率分别为2.66×10-2和1.94×10-2 S·cm-1;在湿润的空气气氛中分别为4.31×10-2和1.93×10-2 S·cm-1);以该材料为固体电解质的氢–空气燃料电池性能优于以BaCe0.8Ho0.2O3-α为固体电解质的氢–空气燃料电池性能(1000℃下,它们的最大氢–空气燃料电池输出功率密度分别为139.8和85.8 mW·cm-2). 相似文献
4.
D-氨基葡萄糖(2氨-基-2脱-氧-D葡-萄糖,简称GLCN)是甲壳素或壳聚糖的最终水解产物。由于其分子内含有多个反应中心(-OH,-NH2),且无毒、水溶性好,易与多种金属离子配位,而用于贵金属回收、工业废水处理等生态和环境保护方面;由于其与金属离子形成的配合物水溶性好、低毒、甚至无 相似文献
5.
以高温固相反应法合成了BaCe0.7Zr0.2La0.1O3-α陶瓷。粉末XRD结果表明,该陶瓷材料为单一钙钛矿型BaCeO3斜方晶结构。以陶瓷材料为固体电解质、多孔性铂为电极,采用交流阻抗谱技术和气体浓差电池方法分别测定了材料在500~900 ℃下,干燥空气、湿润空气和湿润氢气中的电导率以及离子迁移数,研究了材料的离子导电特性。结果表明,在500~900 ℃下干燥空气中,陶瓷材料的最大电导率为1.8 mS·cm-1,氧离子迁移数为0.14~0.04,是一个氧离子与电子空穴的混合导体。在湿润空气中,陶瓷材料的最大电导率为2.0 mS·cm-1,质子迁移数为0.48~0,氧离子迁移数为0.25~0.10,是质子、氧离子和电子空穴的混合导体。在湿润氢气中,陶瓷材料的最大电导率为3.6 mS·cm-1。在500~700 ℃温度范围内,陶瓷材料的质子迁移数为1,是纯的质子导体;而在800~900 ℃温度范围内,陶瓷材料的质子迁移数为0.93~0.91,是质子与电子的混合导体,质子电导占主导。 相似文献
6.
用高温固相反应法合成了BaxCe0.8Ho0.2O3-α(x=1.03,1,0.97)系列固体电解质,粉末XRD结果表明,各材料均为钙钛矿型斜方晶单相结构.用交流阻抗谱技术研究了材料在600-1000℃下、湿润氢气和湿润空气气氛中的导电性;研究了它们的氢-空气燃料电池性能:讨论了材料的非化学计量组成对其电性能的影响.结果表明,在600-1 000℃温度范围内、湿润氢气和湿润空气气氛中.该系列材料的电导率随温度和钡离子含量的变化均与以该系列材料为固体电解质的氢-空气燃料电池性能随温度和钡离子含量变化的次序一致,即:非化学计量组成材料BaxCe0.8Ho0.2O3-α(x=1.03,0.97)具有较化学计量组成材料BaxCe0.8Ho0.2O3-α(x=1)高的电导率和氢-空气燃料电池输出功率密度,其中BaxCe0.8Ho0.2O3-α有最高的电导率(1000℃时、在湿润的氢气气氛中:2.10×10-2 S·cm-1;在湿润的空气气氛中:3.46×10-2S·cm-1)和最大的氢-空气燃料电池输出功率密度(1 000℃时:122 mW·cm-2). 相似文献
7.
低分子量壳聚糖的Sm3+配合物的合成和表征 总被引:1,自引:0,他引:1
壳聚糖经双氧水降解制得低分子量壳聚糖,低分子量壳聚糖与Sm3 反应制得配合物。分别用红外、紫外、荧光等测试手段对低分子量壳聚糖及其与Sm3 形成的配合物的结构和性能进行了表征。结果表明,低分子量壳聚糖与Sm3 发生了螯合作用,形成了较稳定的配合物。 相似文献
8.
兰州铁路局武威广厦房建有限责任公司嘉峪关雄关小区锅炉房选用常州锅炉厂生产的SZL-0.7/95/70-AⅡ型采暖热水锅炉在冬季供暖期间三号炉曾发生过水冷壁爆管事故,经过提高水循环动力、改造除污器、加强排污等几项改进措施的实施,锅炉运行良好,再未发生爆管事故。 相似文献
9.
用高温固相反应法制备了Ba0.95Ce0.8Ho0.2O3-α,X–射线衍射表明,该材料为单相钙钛矿型斜方晶结构。以该材料为固体电解质,多孔性铂为电极,用气体浓差电池方法和交流阻抗谱方法分别测定了材料在600 ~ 1000℃温度范围,潮湿氢气、干燥和潮湿的空气中的离子迁移数和电导率,研究了该材料的离子导电性,并与BaCe0.8Ho0.2O3-α作了比较。结果表明,在600 ~ 700 ℃、潮湿氢气中,Ba0.95Ce0.8Ho0.2O3-α是纯的质子导体,质子迁移数为1;在800 ~ 1000 ℃,是质子和电子的混合导体,质子迁移数为0.97 ~ 0.93。而BaCe0.8Ho0.2O3-α在潮湿氢气中几乎是纯的质子导体,在600 ~ 900 ℃,质子迁移数为1;在1000 ℃,质子迁移数为为0.99。在600 ~ 1000℃温度范围内、干燥的空气中,它们都是氧离子和电子空穴的混合导体,氧离子迁移数分别为0.24 ~ 0.33和0.17 ~ 0.30;在潮湿的空气中,它们都是质子、氧离子和电子空穴的混合导体,质子迁移数分别为0.11 ~ 0.00 和0.09 ~ 0.01,氧离子迁移数分别为0.41 ~ 0.33和0.27 ~ 0.30。在潮湿的氢气和空气中,在600 ~ 800 ℃温度范围内,Ba0.95Ce0.8Ho0.2O3-α的质子电导率高于BaCe0.8Ho0.2O3-α,但在800 ~ 1000 ℃温度范围内,Ba0.95Ce0.8Ho0.2O3-α的质子电导率则低于BaCe0.8Ho0.2O3-α。在600 ~ 1000 ℃温度范围内、潮湿和干燥的空气中,氧离子电导率总是高于BaCe0.8Ho0.2O3-α。 相似文献
10.
Ba0.95Ce0.8Ho0.2O3-a was prepared by high temperature solid-state reaction. X-ray diffraction (XRD) pattern showed that the material was of a single perovskite-type orthorhombic phase. Using the material as solid electrolyte and porous platinum as electrodes, the measurements of ionic transport number and conductivity of Ba0.95Ce0.8Ho0.2O3-a were performed by gas concentration cell and ac impedance spectroscopy methods in the temperature range of 600---1000 ℃in wet hydrogen, dry and wet air respectively. Ionic conduction of the material was investigated and compared with that of BaCe0.8Ho0.2O3-a. The results indicated that Ba0.95Ce0.8Ho0.2O3-a was a pure protonic conductor with the protonic transport number of 1 during 600---700℃ in wet hydrogen, a mixed conductor of protons and electrons with the protonic transport number of 0.97--0.93 in 800---1000 ℃. But BaCe0.8Ho0.2O3-a was almost a pure protonic conductor with the protonic transport number of 1 in 600---900 ℃ and 0.99 at 1000 ℃ in wet hydrogen. In dry air and in the temperature range of 600---1000 ℃, they were both mixed conductors of oxide ions and electronic holes, and the oxide-ionic transport numbers were 0.24--0.33 and 0.17--0.30 respectively. In wet air and in the temperature range of 600---1000 ℃, they were both mixed conductors of protons, oxide ions and electronic holes, the protonic transport numbers were 0.11--0.00 and 0.09--0.01 respectively, and the oxide-ionic transport numbers were 0.41--0.33 and 0.27--0.30 respectively. Protonic conductivity of Ba0.95Ce0.8Ho0.2O3-a in both wet hydrogen and wet air was higher than that of BaCe0.8Ho0.2O3-a in 600--- 800 ℃, but lower in 900--1000 ℃. Oxide-ionic conductivity of the material was higher than that of BaCe0.8Ho0.2O3-a in both dry air and wet air in 600---1000 ℃. 相似文献