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将Fe2O3纳米粉体经一定浓度的H2SO4浸泡活化后制成纳米固体超强酸SO42-/Fe2O3,将其用于催化合成乙酸乙酯以考察其活性。利用均匀设计分析了超强酸制备过程及酯化反应过程中各因素的影响,研究结果表明较好的制备条件是:H2SO4浓度:2.5mol·L-1;浸泡时间:1h;活化温度:167℃;活化时间:1h,此时获得的固体超强酸SO42-/Fe2O3的粒径小于50nm。当催化剂用量为冰乙酸质量的5%,n(乙醇)∶n(冰乙酸)为3∶1,反应3.5h后乙酸的转化率高于80%。该催化剂经H2SO4溶液浸泡、活化再生后可重新使用,推断出其酸强度H0<-14.5。 相似文献
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火焰原子吸收光谱法快速测定汽油中的铅 总被引:2,自引:0,他引:2
1 引 言四乙基铅是汽油中常用的抗爆剂。由于铅会造成严重的环境污染,近年来,四乙基铅在汽油中的使用日益受到严格限制,所以建立测定汽油中铅的简便的分析方法是非常重要的。现有测定汽油中铅的方法是容量分析法,需要经过萃取、蒸发、氧化、溶解等步骤处理油样,较为繁琐。本文使汽油与表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚(OP)、正丁醇和水形成微乳液后直接进样进行火焰原子吸收测定,该法具有简单、快速、准确的特点。2 实验部分2.1 主要仪器及试剂 WYX-401型原子吸收分光光度计(沈阳分析仪器厂),铅空心阴极灯,铅标… 相似文献
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为了高效选择模拟移动床的操作参数,建立合适的分离体系。采用显式差分法对模拟移动床色谱模型进行了数值求解,并用2-2-2-2模式SMB分离奥美拉唑对映体实验验证了本求解方法的可靠性。用SMB模型考察了色谱柱在各区带的分布效果,显式差分求解法计算结果显示:增加Ⅱ带、Ⅲ带的柱子数目可以相应提高E口、R口的产品纯度;Varicol SMB工艺比传统的SMB具有更好的分离效果。 相似文献
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二维高效液相色谱技术用于分析中药制剂中麻黄类生物碱 总被引:3,自引:0,他引:3
构建了一个离线的二维高效液相色谱系统,以解决成分复杂的中药样品的分离和痕量组分的定量问题。该系统在原有的单泵、单检测器高效液相色谱仪的基础上作了相应的改进而构成,样品先在第一维的Zor-bax SB-C18色谱柱中进行分离之后,利用一个六通切换阀将目标组分切换并收集,浓缩后再注入第二维的Ai-chrom Bond-AQ C18色谱柱中进行分离。利用上述方法对3种麻黄类生物碱进行了二维分离和分析,实验结果表明,样品的分离明显改善,并且这个系统可用于中药的直接进样分析。 相似文献
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RP-HPLC同时测定饮料中安赛蜜、阿斯巴甜及苯甲酸 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了一种同时检测几种饮料中安赛蜜、阿斯巴甜及苯甲酸的高效液相色谱检测方法。确定了最佳色谱条件:色谱柱:Diamonsil-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:0.02mol/L硫酸铵:乙腈:磷酸=80:20:0.02(V/V/V);流速:1.0mL/min;紫外检测器检测波长:210nm。该方法加标回收率在94.5%—101.5%之间,精密度小于3%。实现了对碳酸饮料、茶饮料及橙汁中的安赛蜜、阿斯巴甜及苯甲酸的同时测定。 相似文献
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