排序方式: 共有17条查询结果,搜索用时 218 毫秒
1.
2.
铊的环境生态迁移与扩散 总被引:10,自引:1,他引:10
报道某含铊黄铁矿矿石和各工艺过程产物中铊的含量和分布 ,各类矿石中铊含量范围 10 .0~ 5 6 .4× 10 -6;尾砂矿中铊含量约 5 0× 10 -6;炉渣中铊含量范围 2 1.7~ 4 5 .4× 10 -6;炉灰中铊含量 30 .2~ 6 8.1× 10 -6;矿区山泉水中铊含量 0 .35~ 7.86× 10 -9;选矿水中铊含量 4 .82× 10 -9;自来水中铊含量 10~ 30× 10 -12 ;硫酸厂解析水中铊含量5 5 .2~ 4 5 0× 10 -9;炉尘冲洗水中铊含量 17.1~ 37.9× 10 -9;炉渣冲洗水中铊含量 4 .2 2× 10 -9;排放水中铊含量 9.30~ 2 1.6× 10 -9.根据这些数据 ,讨论了铊在自然环境中的迁移、转化、扩散过程和生态污染 ,提出了在含铊矿产资源利用过程中 ,必须高度重视铊的环境污染效应和后果 ,采取必要的预防污染措施 ,同时应积极开展治理技术研究 . 相似文献
3.
为了在保证路段行人过街安全与过街需求的前提下,同时提升路段车辆运行效率,本文充分考虑车队离散到达与路段行人过街的动态影响,建立了路段行人过街感应式信号控制方法。首先,本文基于Robertson车队离散模型,以车头时距对上游到达车队进行动态划分,并根据路段行人过街点位预测下游车辆排队状态;以车队离散度选择下游到达车队中车辆作为信号优化输入参数建立感应控制方法,同时分析了路段行人过街位置对配时方案的影响;然后,通过SUMO的交通控制接口(Traffic Control Interface, TraCI)搭建仿真环境,以车辆与行人的综合平均延误,分别对路段单向与双向交通环境的信号配时方案进行仿真验证与对比分析。结果表明,相比传统感应控制而言,优化后的感应控制在单向交通与双向交通情况下,行人与车辆综合平均延误分别降低5.56%、7.06%。 相似文献
4.
以硝酸铵水溶液为介质,以丙烯酰胺、丙烯酸、丙烯酸羟丙酯和甲基丙烯酸缩水甘油酯为原料,通过自由基聚合制得高负载硝酸铵水凝胶.研究了负载硝酸铵水凝胶的缓释效果,结果表明,甲基丙烯酸缩水甘油酯用量和负载率对硝酸铵释放速率具有较大的影响.用红外光谱(IR)和电子扫描电镜(SEM)对负载硝酸铵水凝胶的结构进行了表征. 相似文献
5.
6.
单茂钛催化剂用于苯乙烯-乙烯嵌段共聚物的合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
乙烯(E)与苯乙烯(S)的嵌段共聚合用自制的两种催化剂———茂基三呋喃甲氧基钛[CpTi(OCH2O)3]和茂基三苄氧基钛[CpTi(OCH2Ph)3]进行了研究.考察了促进剂三甲基铝(TMA)及乙烯的预聚合时间对聚合结果的影响,发现不同的催化体系有不同的[TMA]最佳值以及随着乙烯预聚合时间的延长总的催化效率降低.对嵌段共聚合产物用丁酮、四氢呋喃和氯仿连续萃取分离,得到四氢呋喃中的可溶级分即嵌段共聚物PE b sPS,它占总嵌段共聚合产物的40wt%~60wt%.对嵌段共聚物用DSC、WAXD、FTIR和13C NMR等方法进行了表征. 相似文献
7.
水解交联改性的聚丙烯酰胺的吸水保肥能力研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究聚丙烯酰胺(PAM)的水解,并对其结构进行了表征。研究了二醛交联的聚丙烯酰胺及其水解产物对水、肥的吸收及保持能力,结果表明,聚丙烯酰胺水解交联后,部分胺基转化为羧基和羟基。由于羧基、羟基和胺基的协同作用,对水和肥的保持、吸收能力大大增强。水解4h的产物PAM-4中羧基、羟基和胺基的协同作用最好,对水和肥的保持、吸收能力最强。与乙二醛交联的PAM-4相比,戊二醛交联的PAM-4因可以有更大的网络伸展空间,水和肥的保持、吸收能力更强。戊二醛交联的PAM-4对CO(NH2)2有较大的吸收容量。 相似文献
8.
要实现光参量啁啾脉冲放大(OPCPA)系统稳定、高质量输出,需要同时对光参量放大和泵浦光倍频这两个非线性过程进行优化设计。在光参量放大系统优化设计中,建立了描述光参量放大过程的多种简化物理模型;通过模拟泵浦光和信号光口径匹配关系,分析了放大信号光空间两维对称性并提出了优化方法;建立了非线性晶体最佳长度确定及调谐方法,以实现信号光输出高稳定性。在泵浦光倍频系统优化设计过程中,提出应用位相失配法实现稳定倍频输出,研究表明这种方法不仅能实现倍频光能量起伏抖动远远小于基频光能量的起伏抖动,而且能减小泵浦光近场调制度和时间波形调制,极大地改善输出倍频光光束质量,进而提高OPCPA系统输出信号光质量。 相似文献
9.
10.
报道不同温度下PEG-PAA-C2H5OH-H2O体系的相图,以及质量分数、温度、PEG摩尔分数、Na Cl和尿素对中和度分别为50%的PAA(DN-50%)和100%的PAANa及其与PEG构成的复合体系的粘度行为的影响.结果表明,PAA线团内氢键作用形成羧基"桥架"结构、柔性带疏水结构的PEG分子的缠绕作用以及乙醇分子对大分子间作用力的消弱作用共存;与PAANa比较,PAA(DN-50%)因受羧基"桥架"结构影响,质量分数对其比浓粘度影响较小;PEG分子对PAA(DN-50%)和PAANa的缠绕模式不同,在PEG摩尔分数小于0.5的情况下,复合体系的比浓粘度变化趋势不同;聚合物链段的内能随温度升高而增大,溶液的比浓粘度降低;主要由于同离子效应缘故,随Na Cl质量分数增加,2种复合体系比浓粘度都降低;尿素分子在PAA(DN-50%)线团表面因氢键结合及水化,使得复合体系PEG+PAA(DN-50%)的比浓粘度在尿素质量分数低于0.25%时随质量分数增大有所增加;当质量分数超过0.25%后,进入聚合物线团的尿素分子因其氢键作用使得线团收缩,比浓粘度降低. 相似文献