EDTA配合法制备beta-Al_2O_3固体电解质

以金属硝酸盐和乙二胺四乙酸(EDTA)为原料,采用EDTA配合溶胶-凝胶法制备了beta-Al2O3前驱粉料,并利用X射线衍射分析(XRD)、红外光谱分析(FTIR)、热分析(TG/DSC)、交流阻抗谱(EIS)和扫描电镜(SEM)等测试技术对beta-Al2O3的合成工艺进行了详细的研究。结果表明:该法合成beta-Al2O3前驱粉料的温度为1150℃,比固相反应法低了150℃,平均粒径约为42nm,具有较好的成型和烧结性能。将素坯在1630℃保温烧结,得到的烧结体相对密度为96%以上,300℃时beta-Al2O3固体电解质的离子电导率为0.026S·cm-1。     

Sm（0.5）Sr（0.5）Co（0.4）M（0.6）O3（M=Co,Mn,Fe）作为IT-SOFCs阴极的结构与性能

通过X射线衍射(XRD)、热重、热膨胀、电导率以及交流阻抗等测试方法,研究了Sm0.5Sr0.5Co0.4M0.6O3(M=Co,Mn,Fe;分别简写为SSCC,SSCM,SSCF)作为中低温固体氧化物燃料电池(IT-SOFCs)阴极的结构与性能.研究表明,同相法合成的Sm0.5Sr0.5Co0.4M0.6O3均为正交钙钛矿型结构,材料的结构参数和性能都与M元素半径及M-O的键能有关.晶胞参数随着Co、Mn、Fe的顺序增大.材料的氧空位浓度、热膨胀系数、电导率、电极催化活性随着Co、Fe、Mn的顺序降低.同时由于SSCM较低的氧空位浓度,使得电极反应受到氧在电极内的扩散过程控制,具有较差的电极催化性能,而SSCC和SSCF较高的氧空位浓度,电极反应同时受到电极表面氧还原反应和氧离子在电极中的扩散过程混合控制.由于SSCF具有较高的氧扩散系数,使得700 ℃以上SSCF电极表面氧还原电阻(ASR)也低于SSCC的,因而出现了SSCF的总电极催化活性高于SSCC的现象.     

粉煤灰基质多孔吸附材料显微结构及性能研究

本文研究了加入粘结剂制成折粉煤灰基质多孔吸附材料的显微结构，将它与原灰结构作比较，并进一步研究了加入粘结剂再加入外掺剂材料的显微结构。从理论上阐述了提高粉煤灰基质多孔吸附材料吸附、脱色性能的机理。     

含Cd2+离子土壤的ESR测定

采用ESR技术对人工合成混合土和天然高岭土,以及混有Cd2+离子的人工合成混合土和天然高岭土进行了室温、低温条件下的测试分析比较.当土壤中有Cd2+离子存在时,Cd2+离子进入硅层结构中,使硅层结构缺陷更趋明显,同时土壤中的铁的ESR特征也因Cd2+离子的存在而出现变化,在低温态时有铁的精细ESR特征出现,因此这些ESR特征反映了土壤中Cd2+离子对硅层结构缺陷和铁的ESR特征的影响.     

NMR探讨粉煤灰研磨过程中铝氧多面体的变化

采用²⁷Al魔角旋转核磁共振和二维三量子魔角旋转（2D 3QMAS）核磁共振方法对研磨前后粉煤灰中铝氧多面体结构进行了探讨. 结果表明：粉煤灰中铝氧多面体主要以四面体和八面体形式存在. 分析认为铝氧四面体和八面体有多种结构环境形式,导致它们宽化峰的出现. 经过机械研磨后,处于玻璃体硅氧四面体网络中的四配位结构相对稳定,只有微小的变化;网络外作为调整离子的六配位多面体有一部分脱离网络向结构环境对称性状态转变. 从2D图谱中还可以辨别出原先少量的五配位不稳定结构在研磨后消失.     

含Cd2+离子土壤的ESR测定

采用ESR技术对人工合成混合土和天然高岭土，以及混有Cd     

Sm0.5Sr0.5Co0.4M0.6O3 (M=Co,Mn, Fe)作为IT-SOFCs阴极的结构与性能

通过X射线衍射(XRD)、热重、热膨胀、电导率以及交流阻抗等测试方法, 研究了Sm0.5Sr0.5Co0.4M0.6O3(M=Co, Mn, Fe; 分别简写为SSCC, SSCM, SSCF)作为中低温固体氧化物燃料电池(IT-SOFCs)阴极的结构与性能. 研究表明, 固相法合成的Sm0.5Sr0.5Co0.4M0.6O3均为正交钙钛矿型结构, 材料的结构参数和性能都与M元素半径及M—O的键能有关. 晶胞参数随着Co、Mn、Fe的顺序增大.材料的氧空位浓度、热膨胀系数、电导率、电极催化活性随着Co、Fe、Mn的顺序降低. 同时由于SSCM较低的氧空位浓度, 使得电极反应受到氧在电极内的扩散过程控制, 具有较差的电极催化性能, 而SSCC和SSCF较高的氧空位浓度, 电极反应同时受到电极表面氧还原反应和氧离子在电极中的扩散过程混合控制. 由于SSCF具有较高的氧扩散系数, 使得700 ℃以上SSCF电极表面氧还原电阻(ASR)也低于SSCC的, 因而出现了SSCF的总电极催化活性高于SSCC的现象.     

计算程序化确定乙丙共聚物的序列结构

为了分析乙丙共聚物的序列结构,采用分峰法和分区法分别对13C-NMR图谱进行定量计算.研究结果表明,分峰法计算过程中峰的积分较复杂,查找峰的归属较烦琐,有些峰难以查找对应的序列结构;而分区法无需查找峰的归属,直接根据选定区域强度按设定模式进行计算,准确快速地计算出乙丙共聚物的序列结构.分区法可通过在VC 6.0和MATLAB7.1环境中编译程序进行计算,结果与分峰法相同.所以计算程序化使以往烦琐的手工计算更加便捷快速.     

HR/MAS高分辨魔角微量探头用于天然橡胶固体1H、13C NMR测试及其与液体BBO探头、固体CP/MAS探头测试的比较

采用BRUKER高分辨魔角微量探头（HR/MAS），液相宽带BBO探头和固体CP/MAS探头，对天然橡胶固体、乳液以及天然橡胶溶于氘代苯的溶液进行了¹H、¹³C 1D和2D NMR谱的测试和比较. 发现HR/MAS探头用于天然橡胶固体和乳液时可以得到高分辨的¹H、¹³C谱，克服了CP/MAS探头测试固体¹³C NMR谱或者是固体¹H NMR谱时，谱图存在S/N值可能较小、谱峰可能宽化的弱点.     

磨机种类、水介质和机械热效应对粉煤灰研磨的影响

研究了振动磨和高效快速磨研磨粉煤灰的过程,对有、无水介质的快速研磨和有、无恒温振动条件的振动研磨结果进行了比较.通过对研磨处理后不同时间粉煤灰的粒度分析,揭示了不同磨机产生不同研磨效果的原因.针对粒度分析结果,从结构分析角度讨论了水介的-OH基团影响和机械热效应导致的粉煤灰颗粒结构变化.