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在200~300K温度内测量了由LPE生长的异质面高效GaALs太阳电池暗电流-电压特性的温度关系,对实测的I-V特性进行拟合分析,认为低温低偏压下的过剩电流,起因于耗尽层内禁带中局域态间热协助的多级带间隧穿效应. 相似文献
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为了解抗病小麦品种Brock对白粉菌的抗性机制,采用m RNA差异显示技术(DDRT-PCR)和反向Northern杂交技术分析小麦Brock在白粉菌诱导下的差异表达基因.对照组共获得5 072个片段,诱导组获得5 366个片段,反向Northern杂交筛选后,获得94个差异表达片段.基因测序和Blast比对后,共有71个片段得到功能注释,涉及抗病防御相关基因、能量代谢相关基因、转录因子、次级代谢相关基因以及信号转导基因等.选取与RPP13同源的片段7和与MYB44同源的片段10进行半定量表达模式分析,发现白粉菌诱导后这2个基因的表达明显上调,在染菌8 h后达到峰值,表明二者可能参与Brock白粉菌侵染的早期应答反应. 相似文献
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1-4℃低温处理西葫和茄子,其幼苗生长明显受抑.低温处理到4d时,分别检测两种作物幼苗根系和胚轴过氧化物酶(POD)、细胞色素氧化酶(COD),苹果酸脱氢酶(MDH)的同工酶.结果发现,COD同工酶只在西葫根系中发生一些变化,POD和MDH同工酶变化明显.西葫胚轴POD,根MDH和茄子胚轴POD均有谱带增加或消失现象,这是低温诱导的结果. 相似文献
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荧光实时定量PCR检测紫花苜蓿DREB基因的方法 总被引:1,自引:1,他引:0
建立一种简便、快速、有效的检测紫花苜蓿DREB基因表达水平的荧光实时定量PCR方法.优化检测DREB基因的SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测体系.运用建立的优化体系检测了低温处理后紫花苜蓿DREB基因表达情况. 相似文献
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感病小麦京411、抗病小麦Brock及杂交后代近等基因系感染白粉菌后,发现京411感病,Brock和近等基因系抗病,因此白粉病抗性呈显性.对上述3种小麦的叶片进行蛋白质组分析,在感小麦的京411中有一个8kD/pI 5.3的特异蛋白,该蛋白在抗病品种Brock和杂交后代近等基因系中不存在,后者的蛋白质谱型与Brock相同.上述结果表明,幼苗抗白粉病特性的遗传与蛋白质谱型的遗传相类似,此结果也许可以为生产上筛选抗白粉病小麦品种提供生化依据. 相似文献
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盐胁迫下水稻,番茄蛋白变化的电泳分析 总被引:2,自引:0,他引:2
水稻品种9017经盐胁迫后,分子量约为45KD蛋白质减少,约为38KD蛋白质增加,同时出现了分子量与调渗蛋白相类似的26KD蛋白质,随着盐胁迫浓度的提高及胁迫时间的加长,上述蛋白质谱带变化更为明显。番茄品种白果丰经盐胁迫后其真叶中分子量约为14KD和17KD蛋白质减少,同时诱导出一条分子量约为22KD的新带。 相似文献
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盐胁迫下水稻、番茄蛋白质变化的电泳分析 总被引:2,自引:0,他引:2
水稻品种 90 1 7经盐胁迫后 ,分子量约为 45 KD蛋白质减少 ,约为 38KD蛋白质增加 ,同时出现了分子量与调渗蛋白相类似的 2 6 KD蛋白质 ,随着盐胁迫浓度的提高及胁迫时间的加长 ,上述蛋白质谱带变化更为明显 .番茄品种白果强丰经盐胁迫后其真叶中分子量约为1 4KD和 1 7KD蛋白质减少 ,同时诱导出一条分子量约为 2 2 KD的新带 . 相似文献
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根据已知序列设计简并引物以分离基因家族内的其他新成员,是发现新基因的一条捷径.介绍了利用生物信息学资源设计简并引物的各个步骤:利用在线服务滚动式搜索家族所有成员序列;对家族成员序列进行多序列对比;确定合适的保守区域;利用专业软件设计引物;并对引物进行修饰等。 相似文献
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气相色谱仪课程软件研制初探 总被引:2,自引:0,他引:2
本文对仪器分析系统中气相色谱仪的教学软件进行了研制,较为详细地介绍了制作该系统的操作步骤,初步建立了气相色谱仪概图,气相色谱仪流程图,火焰光度检测器,火焰离子化检测器,针式进样器,六通阀进样器,双臂热导检测池六个图层,该系统界面友好,便于修改,操作方便,试用效果较好。 相似文献