岩石成因网上n+2相组合平衡p-T线锥的构筑

本文首先讨论了p-T图上围绕无变度点周围n+2相组合反应方程的建立,进而着重提出了利用符号函数矩阵VF或SF确定单变度反应线排布的新算法,其中V和S分别为n+2个单变度反应的△V(体积变化)和△S(熵变化)值的符号函数的对角矩阵,F为反应中各相化学计量系数的符号函数矩阵,算得VF或SF即可确定排布。由这种算法,大大简化相应计算机程序,从而实现了n+2相组合平衡p-T线锥的自动构筑,并使进一步自动构筑完整p-T网成为可能。     

硼砂标定盐酸的滴定曲线方程

硼砂是一种优良的基准物质,但国内外分析化学教科书中均没有给出其滴定曲线方程。“关于盐酸滴定碳酸钠和硼砂的中和曲线及其计算”一文对其进行了研究,结果是: q′/100=N′/N·N·K′v/1 K′v [H~ ]-[OH~-]/N′ [OH~-]-[H~ ]上述(1)式是把文献[1]的(21)式代入(22)式所得的结果。其中q′/100是经体积校正后的滴入比;N′与N分别是盐酸与硼砂的当量浓度;K′=[OH][HBO_2~-]/[BO_2~-]=     

离子选择电极二次标准加入法的计算方法及其应用

在离子选择电极分析法中,二次标准加入法得到较广泛的应用。若加入标液体积相同,已有人提出图算法及查表法等。文献〔6〕在严密论证的基础上,设计了简单快速的计算机解法,本文对加入标液体积不同时,如何用计算机求解等问题进行了研究。并把所得结果用于实际测定中。本文的理论部分只写出证明的梗概,因文献〔6〕的一些方法原则上可以处理本文所提的问题,必要时可参考文献〔6〕。     

用电子计算机研究缓冲理论——积分缓冲容量

在实际工作中,常常需要预计“使一定量缓冲溶液的pH值改变一指定PH范围(n个PH单位)时,所需强酸、碱的量”。或“在1升溶液中加入多少强酸、碱时,溶液的PH值稳定在±n个PH单位以内”。这种问题利用传统的微分缓冲容量公式(Laitinen书第1版、Kolthoff书第4版)不能解决。为此,我们提出积分缓冲容量概念。积分缓冲容量(简称积分容量)是使1升溶液的PH值改变指定PH范围时需要强酸、碱的量。用积分法和代数法推导得积分容量公式如下:     

离子选择电极多次标准加入法的摄动理论

多次标准加入法各测量点的Nernst方程为上式中,E~°=E~((°))+Slgγ_i。在以往的计算如三参数拟合法中,就把E~((°))当作常数来处理。这在E~((°))及γ_i变化很小的情况下是可行的。为此,必须规定严格的实验条件。如加入标液体积必须较小且浓度较大,添加次数不能太多,要加性能很好的离子强度稳定剂等等。否则三参数拟合法的计算结     

关于M.J.D.Brand和G.A.Rechnitz离子选择电极标准加入迭代法的研究

M.J.D.Brand 和G.A.Rechnitz 给出著名的二次标准加入迭代算法,但它有时发散.发散的原因是什么?大范围收敛的条件是什么?近似初值C_x~(0)=0是否最佳?最佳选择是什么?直接的迭代方程是什么?怎样定解?本文回答了上述一系列问题并改进与完善了这个迭代算法.     

离子选择电极二次标准加入法的压缩映像原理

本文研究了二次标准加入法原理,证明了四个引理和两个定理.在此基础上,介绍了两种快速、简便的算法,并用计算结果进一步证明了这两个算法的准确性.     

放射成因铅与普通铅年龄方程的计算方法

York D J给出同时考虑 x与 y都含误差的等时线最小二乘拟合法 ,但是该法所需的基本数据点均应较准确 .对于放射成因铅 2 0 6Pb/ 2 0 7Pb年龄方程及普通铅 Holm es- H outerm ans,Russed- Farquhar- Cum -ming及 Russed- Stanton- Farquhar模式 ,以往的各种算法大多是经验的 ,本文证明了大范围收敛的迭代公式 ,利用它们编制的程序快速且准确 ,满足 York法的精度耍求 .     

关于Young-Laplace公式和Kelvin公式的对话

讨论了Young-Laplace公式及Kelvin公式证明和应用中的一些问题.     

关于热力学第三定律的能斯特思考

阐明能斯特关于热力学第三定律的思考是大胆的,也是符合逻辑的。