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1.
为建立一种快速、简便、灵敏分光光度法测定葡萄糖酸锌方法,在非离子型表面活性剂聚氧乙烯失水山梨醇油酸单脂(Tween-80)及聚氧乙烯异辛基苯基醚(TritonX-100)存在下,用水溶性试剂2-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-5-[N-正丙基-N-(3-磺酸丙基)氨基]苯酚二钠(简称Nitro-PAPS)作显色剂直接光度法测定葡萄糖酸锌。结果表明,该法显色络合物最大吸收波长为580nm,本法线性范围为0~1μg/mL,表观摩尔吸光数为1.41×105L.mol-1.cm-1,回收率为98.5%~102.8%。该法具有操作快速、简便、结果灵敏可靠等优点,应用本法直接测定补锌口服液葡萄糖酸锌含量,结果满意。  相似文献   
2.
王占岳  花文廷 《化学通报》2005,68(2):128-134
合成了6个新的具有开链冠醚结构的手性双噁唑啉配体(4a~4d)和手性双噻唑啉配体(5b,5c),用红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、元素分析等对其结构进行了表征。初步考察了其在Henry反应中的不对称催化活性。  相似文献   
3.
王占岳  花文廷 《化学通报》2005,68(2):128-134
合成了6个新的具有开链冠醚结构的手性双噁唑啉配体(4a~4d)和手性双噻唑啉配体(5b,5c),用红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、元素分析等对其结构进行了表征.初步考察了其在Henry反应中的不对称催化活性.  相似文献   
4.
本文研究了尿素增溶的β-环糊精对Cd^2 -5-Br-PADAP体系的作用。结幕表明,尿素-β-CD对显色体系的最大吸收波长有一定的影响并且对体系的增敏作用比β-CD及尿素都明显,当尿素-β-CD和CTMAB以适当比例存在时,能对体系起协同增敏作用。文中对其增敏的机理作了探讨。文中还研究了Cd^2 -5-Br-PADAP-CTMAB-尿素-β-CD体系的最适条件,比较并初步解释了Zn^2 、Cu^2 、Pb^2 、Hg^2 对β-CD水溶液、尿素-β-CD、CTMAB-尿素-β-CD体系的干扰情况。  相似文献   
5.
合成了一系列取代吡咯-N-亚甲基联1,3,4-噻二唑和相关化合物,并对其结构进行了分析和表征。  相似文献   
6.
合成了一系列取代吡咯-N-亚甲基联1,3,4-噻二唑和相关化合物,并对其结构进行了分析和表征  相似文献   
7.
手性多取代吡咯的合成和抗炎活性   总被引:6,自引:0,他引:6  
手性多取代吡咯的合成和抗炎活性王占岳(温州医学院化学教研室温州325003)花文廷(北京大学化学与分子工程学院北京100871)程桂芳(中国医学科学院药物研究所北京100050)关键词手性多取代吡咯抗炎活性合成中图分类号O626.13许多天然和合成的...  相似文献   
8.
建立了一种在表面面活性剂Brij-35存在下,用2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(5-Br-PADAP)作显色剂不去蛋白直接光度法测定血清锌的新方法.用该法测定血清锌,显色络合物最大吸收波长为560nm,线性范围0~46.0μmol.L-1,表观摩尔吸光系数为1.08×105L.mol-1cm-1,回收率为97.5%~102.8%,批内变异系数(CV)和批间变异系数分别为2.3%与3.7%.与原子吸收分光光度法比较具有良好的相关性.回归方程为y=1.01x-0.26,r=0.9884,P>0.05.4例健康人血清锌含量为9.5~24.7μmol.L-1(x-±2S).用该法进行血清锌测定,准确性和重现性均较好,且血清用量少,不必去蛋白,操作步骤简化,具有快速、简便、灵敏可靠等优点,适合临床应用.  相似文献   
9.
本文通过两种路线合成了十个新的五员和六员环烯烃并吡咯类化合物,讨论了化合物8的合成途径和分子结构。  相似文献   
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