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用DV-Xα法计算了系列簇合物分子Co3(CO)9(μ3-PR),R分别为Li,H,OH和F.计算结果表明,簇合物分子轨道大体可分为四个占据轨道能级组.随着三桥合磷原子所带R基接受电子能力的增大,整体分子能级谱呈规律性降低.Co-Co特征键分子轨道的能级组较Co-P键轨道能级组的能量高,且相对集中.当R拉电子的能力增加到如F原子时,两能级间隔为1.04eV.作为催化剂,这种电子结构特征是较为有利的.另外,分子内三钴原子面上羰基的C-O键较面下三羰基键合要弱. 相似文献
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黄芩中黄芩甙的提取工艺研究 总被引:10,自引:0,他引:10
用不同浓度的乙醇水溶液对黄芩进行回流提取,以浸青的出青率和黄芩甙的得率及含量为综合考察指标,确定乙醇的最佳提取浓度,并与水煮醇沉法比较.结果表明用50%的乙醇提取效果最好,黄芩甙的得率可达8.72%,含量达94.0%;且醇提法普遍优于水煮醇沉法. 相似文献
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黄金菊总黄酮提取工艺研究 总被引:5,自引:0,他引:5
通过4因素3水平的正交试验。结合紫外分光光度法。确定了黄金菊中总黄酮的最佳提取工艺为20倍量的水先浸泡0.5h再加热回流3次,每次3h.为了节省能源提高效率最佳提取时间调整为2h,并验证调整后的工艺,结果表明,总黄酮提取率为5.255%,平均回收率为101.45%,RSD为1.975%(n=5),此结果为黄金菊药效的进一步研究和资源开发利用提供科学依据. 相似文献
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镍基甲烷化催化剂中的助剂作用 Ⅱ重稀土氧化物添加剂的结构效应和电子效应 总被引:1,自引:0,他引:1
应用BET、气相色谱、红外光谱、竞争加氢反应和XPS等方法,在以前工作的基础上继续考察了Y2O3、Sm2O3、Eu2O3、Gd2O3、Tb4O7、Dy2O3、Er2O3、Tm2O3、Yb2O3作为添加剂,对镍在γ-Al2O3表面的分散度、甲烷化活性、CO在镍上的吸附态及表面镍原子的电子状态的影响.结果表明,稀土氧化物添加剂不仅明显地提高了金属镍的分散度和甲烷化活性,还直接地影响表面镍原子的电子状态.对不同稀土氧化物,这些效应各异.作者认为,利用稀土氧化物添加剂调节表面镍原子的电子状态,可能成为改进甲烷化催化剂活性的一个有效途径. 相似文献
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使用半径验分子轨道计算得到了化合物N-(2’4‘,5’-三氯)苯甘-2-羟基-3,5,6-三氯苯磺酰胺的一些电子性质,用分子力学程序MMP2得到了该化合物的分子几何构型和稳定构象。计算时参数取自对分子N-甲基甲基磺酸胺的abinitio计算研究和X-光晶体衍射结果。研究表明:原子S和N形成d-p配价键,通过此键,其电子进一步与两边的取代苯环共轭,d-p配价键对分子中的电子离域可能起着一个重要的桥梁 相似文献
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用程序升温还原 ( TPR)、程序升温脱附 ( TPD)、X射线粉末衍射 ( XRD)及透射电子显微镜 ( TEM)等法对分步浸渍法制备的一系列 Mo-Ni/ γ-Al2 O3甲烷化催化剂的结构进行了表征 .考察了浸渍液的 p H值、焙烧温度及还原温度对催化剂的表面结构的影响 .结果表明∶先浸 Mo时 ,调 ( NH4 ) 6Mo7O2 4 溶液的 p H=3、浸 Mo后 50 0℃焙烧的催化剂易于还原 ,而且能抑制后浸 Ni时 ,难还原铝酸盐的形成 ;浸 Ni时 ,调 Ni( NO3) 2 溶液的 p H=8,浸后 4 30℃焙烧的催化剂易于还原 ;浸 Mo后 ,650℃焙烧易形成难还原的 Al2 ( Mo O4 ) 3,浸 Ni后 530℃焙烧的催化剂易形成难还原的 Ni Al2 O4 与类 Ni Al2 O4 铝酸盐 .催化剂于 50 0℃还原时 ,还原态的 Ni最多 ,4 50℃还原时有利于 Mo-Ni合金的形成 相似文献
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用正交试验法对田七花中的总黄酮提取工艺进行优化.以田七花中的总黄酮含量为考察指标,采用正交试验L9(34)表进行实验,对提取过程中的乙醇浓度、提取时间、提取次数及料液比四个影响因素进行研究.结果显示影响田七花中的总黄酮提取工艺的显著因素是提取次数,最佳提取工艺是:12倍量的80%的乙醇提取3次,每次1 h. 相似文献
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研究了治疗牛、羊等家畜肝片吸虫病药物N-(3,6-二甲基-4-苯甲酰基)苯基-2-羟基-3,5,6-三氯苯磺酰胺化合物的杀虫活性.采用氧电极法、测线粒体呼吸过程中磷的变化以及测ATP酶活性等方法研究其对线粒体氧化磷酸化反应的解偶联活性.结果表明:标题药物化合物是较好的解偶联剂,其解偶联活性与已商品化的抗肝片吸虫药物化合物N-(2,4,5-三氯)苯基-2-羟基-(3,5,6-三氯)苯磺酰胺相当或略高. 相似文献