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将二(3-二甲氨基丙基)丙二酰胺分别与溴代十六烷和溴代十四烷反应,生成的季铵盐化产物经丙酮-乙腈重结晶,得到含丙二酰胺基的不对称阳离子双子(Gemini)表面活性剂(命名为16-9-14),总收率为45.9%(以溴代十六烷计);利用红外光谱和核磁共振谱表征了合成产物的结构,采用电导法测定了其临界胶束浓度(CMC),采用滴体积法测定了其临界张力(γCMC),进而初步探讨了其发泡沫性能和乳化性能.结果表明,合成的Gemini表面活性剂的CMC为1.57×10-4 mol/L,γCMC为38.45mN/m;其发泡性能和乳化性能优于相应的单子表面活性剂. 相似文献
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采用脲基Gemini表面活性剂(L-12,L-14,L-16)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对蒙脱土进行改性分别得L-12-MMT,L-14-MMT,L-16-MMT,CTAB-MMT,并通过FT-IR,TGA,XRD,SEM对其进行表征.研究不同条件对除草剂双草醚吸附的影响.结果表明:4种表面活性剂改性蒙脱土的层间距由1.238 nm分别扩增到2.316,2.472,2.666,1.944 nm;随着CEC(阳离子交换容量)、改性蒙脱土用量、接触时间的增加,双草醚的去除率(R(%))也随之增加.采用1.6 CEC改性蒙脱土,当其用量为0.12 g,去除率趋于稳定,R分别为90.9,94.7,97.7,95.2,而未改性的蒙脱土的R仅为11.7;接触时间达到60 min时,吸附趋于平衡,R趋于稳定.由吸附相关数据计算得出了其吸附动力学和等温吸附方程,平衡时最大吸附量分别为127.66,138.27,154.73,139.05 mg·g-1.该研究有望为农药污染水体的净化提供一种经济、有效的方法. 相似文献
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以4-环己烯-1,2-二甲酸二(N,N-二甲基胺基乙基)酯为原料,分别与溴代十二烷、溴代十四烷和溴代十六烷发生季铵化反应,合成了含环己烯酯基的双子阳离子表面活性剂3a、 3b和3c(3a和3b为新化合物),收率55.8%、 62.6%和58.9%,其结构经1H NMR, IR和HR MS(ESI)表征。研究了3a、 3b和3c的表面活性。结果表明:3种表面活性剂的Krafft点均低于0 ℃;乳化时间分别为310 s、 435 s和519 s; 3a起泡性最好,3种表面活性剂均具有良好的稳泡性。采用Gibbs 吸附方程计算了表面活性参数(Γmax、 Amin和pc20)及胶束形成的热力学参数(ΔGθm、 ΔHθm和ΔSθm)。结果表明:3种表面活性剂的表面活性均较高,胶束形成为熵驱动的自发放热过程。 相似文献
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丙二酸二乙酯经N,N-二甲基-1,3-丙二胺胺解,再与溴代十六烷或溴代十四烷季铵盐化,合成了两种新型含丙二酰胺基Gemini表面活性剂(命名为16-9-16,14-9-14)。产物经乙腈重结晶,收率分别为80、77.6%(以丙二酸二乙酯计)。采用IR、1H-NMR表征了结构,通过电导法测定其临界胶束浓度(CMC)分别为8.13×10-5、1.69×10-4mol.L-1,采用体积滴定法测定其表面张力γCMC为39.22、40.69 mN.m-1。并研究了其乳化、泡沫性能。 相似文献
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二苯醚醛(氨基甲酸)肟酯的合成及毒力测定 总被引:2,自引:0,他引:2
氨基甲酸酯系一大类农药 ,其广泛应用的如灭多威、呋喃丹等均为优良的杀虫剂品种。据资料报道 ,在此类化合物的结构修饰时分子亲水亲油平衡的改变可以改变化合物的生物活性[1] 。基于这一思路 ,我们设计并合成出了具有二苯醚结构系列氨基甲酸酯新化合物并对此进行了结构表征和室内苜蓿蚜毒力测定。化合物合成路线设计如下 :1 实验部分本实验中的熔点仪未校正。IR、1HNMR分别在MAGNA IR75 0型红外光谱仪及JEOLFX90Q核磁共振仪上测定 ,元素分析在Perkin Elmer2 4 0C型元素分析仪上测得。1 .1 α 取代 (间苯… 相似文献
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合成一种含多个官能团的Gemini表面活性剂C16H33OCOCH2(CH3)2N+(CH2)3NHCOCH2CONH-(CH2)3N+(CH3)2CH2COOC16H33.2Br-(Ⅰ)并研究其表面性质.在丙酮溶剂中,二(3-二甲氨基丙基)丙二酰胺(Ⅱ)与过量的氯乙酸十六醇酯反应,经丙酮和乙腈混合溶剂重结晶得到白色固体产物,收率为82.6%(以Ⅱ计).采用IR、1H NMR对其结构进行表征.两相滴定法分析其纯度为99.8%;电导率法测定其CMC值为6.33×10-5mol.L-1;滴体积法测定其γCMC为34.89 mN.m-1;其Krafft点小于0℃.并研究了其乳化、泡沫性能. 相似文献