交流示波极谱滴定仪及其在化学分析中的应用

交流示波极谱滴定仪是根据L.Treindl提出的,利用J.Heyrovsky——J.Forejt交流示波极谱曲线dE/dt=f(E)上切口的出现或消失指示滴定终点的原理设计面成的,采用微分电路转换与示波管显示dE/dt=f(E)曲线,通过观察被测物质或滴定剂的示波极谱图上切口的变化确定滴定终点的电分析装置。     

溶液pH测定值校正新方法

当酸度计无斜率补偿，其仪器标度与ＰＨ玻璃电极斜率不相等时，将产生测定误差。出现了同一样品，不同实验组测定的结果不同，根据电位法测定溶液ＰＨ值原理，由电极电位和酸度计测定值，导出待测溶实际ＰＨ值准确计算式，消除了Ｓ标度≠Ｓ电极时产生的测定误差，并用实验进行了验证和样品分析。     

头孢噻肟钠的极谱伏安行为及其单扫描示波极谱法测定

以多种电化学手段研究了头孢噻肟钠的极谱伏安行为，在磷酸盐缓冲溶液中，头孢噻肟钠产生了一个不可逆吸附不原波，其峰电位为－０．７７Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。有二个电子和一个质子参与了电极反应。电极反应速率常数Ｋｓ为９．０×１０＾－６ｃｍ．ｓ＾－１。     

藻酸双酯钠示波极谱滴定法研究

从藻酸双酯钠中水解出硫酸根，用已知过量的钡沉淀硫酸根，于ｐＨ４．３的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，在一定量聚乙二醇（ＰＥＧ）存在下，用四苯硼钠（Ｎａ－ＴＰＢ）直接滴定剩余的钡，利用示波极谱图上ＴＰＢ切口的出现指示滴定终点．较大量的钙、镁、铝、锰等存在下不干扰测定．用于藻酸双酯钠原料药和片剂的测定，均获得满意结果，此法终点敏锐，操作简便     

究竟何种答案正确?

浙江大学分析化学教研组编“分析化学习题集”有这么一道例题:“于0.001mol·dm~(-3)的F~-离子溶液中,放入F~-离子选择电极与另一参比电极,测得的电动势为0.158V,于同样的电池中,放入未知浓度的F~-离子溶液,测得的电动势为0.217V。两份溶液离子强度一致。计算未知溶液中F~-离子的浓度。”这是一道离子选择性电极标准校正法例题,我认为例题不够     

诺氟沙星的交流示波极谱滴定法研究

本文报道了示波极谱滴定法测定诺氟沙星的含量。用ＰＨ４．４的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液溶解药样，并与过量的四苯硼钠作用生成沉淀。过滤后，用硫酸亚铊回滴过量的Ｎａ－ＴＰＢ，由示波极谱图［ｄＥ／ｄｔ＝ｆ（Ｅ）］上ＴＰＢ切口的消失指示滴定络点，进而在该溶液中进行空白实验。     

三乙基四胺六乙酸交流示波极谱滴定法研究

本文提出了三乙基四胺六乙酸(TTHA)交流示波极谱滴定法,该法快速、准确、终点直观,用此法测定了多种金属离子,结果符合容量分析要求。     

TTHA交流示波极谱滴定稀土镧

利用TTHA在交流示波极谱dE/dt=f(E)曲线上具有敏锐的切口,试验了一个直接测定稀土镧的新方法.终点直观,方法简单、快速、准确.应用于镧盐的测定,获得满意的结果.     

锰和镉的交流示波极谱连续滴定

本文利用Cd、TTHA在交流示波极谱dE/dt=f(E)曲线上具有敏锐的切口及Cd、Mn分别与TTHA形成结合物稳定常数的差异,在HAc-NaAc缓冲溶液中,直接用TTHA连续滴定锰和镉。     

钙和镁的交流示波极谱连续滴定

钙和镁的测定一般采用络合滴定法,但终点不甚清晰,而且钙镁比例只允许为1:10-10:1,有的方法虽然提高比例到30倍,但不简便,干扰因素颇多。高鸿等对大量镁存在下钙的交流示波极谱滴定,解决了络合滴定中钙的测定问题。本文在此基础上讨论钙镁的连续滴定。在pH=10的含有0.1M氨液中,EGTA与Ca~(2+)、Zn~(2+)、Mg~(2+)络合的表观稳定常数分别为:logK’_(Ca-EGTA)=10.9;logK’_(Zn-EGTA)=8.2;logK’_(Mg-EGTA)=5.2。在含有1.0M氨液中,EGTA与Zn~(2+)的表观稳定常数为:logK’_(Zn-EGTA)=3.6,DCTA与Ca~(2+),Mg~(2+),Zn~(2+)络合的