关于Aa-Bb型缩聚物网络结构的研究——溶胶凝胶分配理论

溶胶凝胶分配理论是在分子水平上表征交联网络结构的有效工具。由Flory等建立和发展起来的这一理论,由于引用了溶胶相无分子内环化反应的假定,特别是在理论推导中将分子内交联反应与分子间的链增长反应对两相分配的贡献未能加以区别,致使理论与实验不符。本文充分考虑了经典理论的这些缺欠,建立了更为符合客观实际的理论模型。同时,用十分简便的方法推导了反应溶胶分数,溶胶反应程度,分子内和分子间总反应程度等量宏观联系的参数方程组。以聚酯为模型化合物的实验研究与本文所得理论结果基本相符。     

纳米尺寸聚合物胶乳及其粒径分布

用半连续乳液聚合法合成了粒径为５０ｕｍ～１００ｕｍ的苯乙烯－丙烯酸了酯－丙烯酸共聚物胶乳，讨论了搅拌速度等其它因素对胶乳粒度及分布的影响．实验表明，增加乳化剂量有利于胶乳粒度减小，但超过一个阔值将使粒径分布变宽．     

微波辐照合成互穿聚合物网络及形态性能研究

微波辐照合成互穿聚合物网络及形态性能研究李卫华，王静媛，李跃先，刘福安，李玉玮，汤心颐（吉林大学化学系，长春，１３００２３）关键词微波辐照，互穿聚合物网络（ＩＰＮｓ），形态性能互穿聚合物网络（ＩＰＮｓ），是一种新型的高分子复合材料，因具有独特的消声、...     

环硫树脂的合成与反应动力学

备。其与环氧树脂的差别只是三元环中硫取代了氧,故二者有许多相似之处。但在许多方面二者也有明显的差异。如低分子量的环氧树脂是粘稠液体,而环硫树脂呈结晶状态。环硫树脂比相应的环氧树脂具有较高的固化速度,易于常温或低温固化,具有较     

聚丙烯酸丁酯交联剂量对聚丙烯酸丁酯-蓖麻油聚氨酯SEN形态和性能的影响

以聚丙烯酸丁酯交联剂量分别为0,0.25％和0.5％的三种PnBA-COPU的SEN为例,讨论了SEN中一个组分的交联程度对形态和性能的影响。     

一般的A_aB_b缩聚反应的固化理论——Ⅰ.溶胶分数和凝胶化条件

本文讨论了最一般的A_aB_b缩聚反应,包括A基和A基、B基和B基、以及A基和B基的反应,给出了溶胶-凝胶分配公式和相应的凝胶化条件。     

关于A_α型缩聚物的分子量分布问题

七十年代初Whiteway等人批评了Flory导出的A_a型缩聚物的分子量分布函数并建议了一个由他们导出的新分布函数。其后,在国际上展开了两种不同观点的争论。 本文从A_a型缩聚过程的微分方程的解,接近最大反应程度时的高分子的结构特征,物料守恒的边界条件以及由分布函数派生出来的凝胶点未能与实验相符合等几个方面说明Whiteway所提出的分布函数是不正确的。     

化学交联中的溶胶凝胶分配问题——Ⅰ.Aa—Bb型缩聚反应

本文用机率方法对A_a—B_b型缩聚反应的溶胶凝胶分配问题进行了一般理论分析,对A_3—B_2特例进行了具体讨论并得到了溶胶分数与总反应程度、溶胶分数与溶胶反应程度以及溶胶反应程度与总反应程度的关系式。 用甘油和己二酸进行了聚酯热固化反应,测定了S,p_b和p＇_b等物理量。将实验值与理论值进行了比较,结果表明,实验值与理论值基本相符。     

多核苷酸的统计构型

引言 高分子的物理性质可设想为其链原子三维空间排列或构型的一种反映。而构型则唯一地依赖于链的化学结构。因此链状分子的不同化学本质,表现出不同的宏观性质。对生物高分子而言,其物理性质和生物活性都是链的三维空间排列的函数。实际上,生物高分子由于溶剂和热的作用而改变其空间构型时,它的生物功能常常遭到破坏。     

氯磺化聚乙烯/聚甲基丙烯酸丁酯/环氧树脂三组分IPNs的合成与表征

采用同步-分步结合的方法合成了氯磺化聚乙烯/聚甲基丙烯酸丁酯/环氧树脂(CSM/PB-MA/EP)三组分IPNs.先用同步法合成CSM/EP二组分IPNs作为骨架网络,再将PBMA溶胀进入骨架网络中.得到三组分IPNs.网络间经两次相互缠结贯穿后,比单独用同步法或分步法合成的IPNs对网络间束缚作用大,且骨架网络与PBMA组成比较接近时,相容性较好.TEM结果表明:用分步染色方法可以观察三相间的形态变化和相区尺寸的相对大小.