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1.
低分子量溴代聚苯乙烯的制备及应用   总被引:5,自引:0,他引:5  
用溶液法合成了一系列低分子量的聚苯乙烯,其溴化产物(Br-PS)的溴含量和热稳定性与美国同类产品Pyro-Chek LM相当,分别用作聚苯乙烯树脂的阻燃剂,极限氧指数测定结果表明,其阻燃性也达到了Pyro-Chek LM的水平。  相似文献   
2.
通过对硝仿系硝胺进行结构改性,往其中引入一个叠氮甲基,以代替三硝基甲基中的一个硝基,合成了三个新的带偕二硝基的叠氮硝胺,它们具有密度大(1.7—1.8g/cm3)、氮含量高(质量分数约40%)、氧平衡较好(质量分数-23%—-35%)、标准摩尔生成焓高(约500kJ/mol)及热安定性较好(热分解温度接近或高于200℃)等特点,可望作为高能量密度材料的含能添加剂.  相似文献   
3.
通过控制六苄基六氮杂异伍兹烷(HBIW)的氢解程度,成功制备了其氢解反应过程中一个重要的中间体三乙酰基三苄基六氮杂异伍兹烷(TATBIW),并对其单晶结构(TATBIW·0.5H2O)进行了测定,它属三斜晶系,空间群为P-1,a=0.9893(2)nm,b=1.2624(3)nm,c=1.3396(3)nm;V=1.5963(6)nm3,z=2,Dc=1.194 g·cm-3,该化合物的单晶数据未见文献报道.TATBIW的制备有助于我们进一步了解HBIW的氢解反应机理,提高氢解产品得率.  相似文献   
4.
β-六硝基六氮杂异伍兹烷的合成及晶体结构   总被引:2,自引:1,他引:2  
从苄胺和乙二醛出发 ,通过缩合、氢解脱苄及硝解三步合成了高张力多环笼形化合物———六硝基六氮杂异伍兹烷 (HNIW) ,它是迄今为止密度及能量水平最高的高能量密度化合物 .β HNIW的晶体结构表明 ,它是由 2个五元环及 1个六元环构成的笼形结构 ,每个桥氮原子上各连有 1个硝基 ,—NO2 基本位于一平面内 ,C—C键长为 0 1 5 6~ 0 .1 5 9nm ,比标准的sp3 C—C键长 0 0 0 2~ 0 .0 0 5nm .晶体学数据为 :正交晶系 ,空间群Pca2 1,a =0 .96 70 ( 2 )nm ,b =1 .1 6 1 6 ( 2 )nm ,c =1 .30 32 ( 3)nm ;V =1 .46 38( 5 )nm3 ,Z =4,Dc=1 .989g·cm-3 (Dm=1 .982 g·cm-3 ) .  相似文献   
5.
以自行合成的两种双环笼状磷酸酯Trimer和PEPA为基的膨胀型阻燃剂阻燃乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA),测定了阻燃EVA的LOI和UL-94阻燃性能,并利用锥形量热仪(CONE)测试了其释热速率(HRR)、总释热量(THR)、质量损失速率(MLR)、生烟量(TSP)及有毒气体释放量等多种阻燃参数.阻燃EVA与纯EVA相比,HRR,THR及MLR分别降低50%~70%,30%~40%及50%,具有良好的阻燃效果.此外,燃烧时生成均匀而致密的闭孔结构炭层,孔径大约在5~30 μm之间,孔壁为6~9 μm.燃烧残炭呈片层结构且燃烧过程中有类石墨结构炭生成.  相似文献   
6.
3-硝基-1,2,4-三唑酮-5(NTO)的铅盐[Pb(NTO)_2·H_2O]的晶体结构已经测定.该晶体属单斜晶系,空间群为C_(2h)~5-P_(1/n)~2.晶胞参数:a=0.72589nm,b=1.21243nmc=1.22875nm,β=90.41°.结构测定表明,两个NTO五元环平面的二面角为82.42°,有一分子水参与配位,重原子铅的配位数为6。  相似文献   
7.
通过对硝仿系硝胺进行结构改性,往其中引入一个叠氮甲基,以代替三硝棋甲基中的一个硝基,合成了三个新的带偕二硝基的叠氮硝胺,它们具有密度大、氮含量高、氧平衡较好,标准摩尔生成焓高及热安定性较好等特点,可望作为高能量密度材料的含能添加剂。  相似文献   
8.
2,4,6,8,10,12-六硝基-2,4,6,8,10,12-六氮杂异伍兹烷(HNIW)作为目前威力最大的单质炸药,日益受到各国国防和航空工业的重视^[1,2]。HNIW的合成,大体上分为缩合、催化氢解和硝化三步。在原料2,4,6,8,10,12-六氯杂异伍兹烷(HNIW)作为目前威力 最大的单质炸药,日前受到各国国防和航空工业的重视^[1,2]。HNIW的合成,大体上分为缩合、催化氢解和硝化三步。在原料2,4,6,8,10,12-六苄基-2,4,6,8,10,12-氮杂异伍兹烷(HBIW,化合物1)催化氢解中,催化剂Pd(OH)2/C因制备和回收工艺繁锁而成本较高,是造成HNIW生产成本居高不下的主要原因^[3]。改进催化氢解的催化剂,对HNIW的工业化生产具有重要意义。很多催化剂的催化效率随催化剂颗粒减小到纳米量级而显著提高[4,5],Pd(OH)2纳米粒子催化活性可望超过Pd(OH2)/C催化剂,用于催化氢解中。本文用共沸蒸馏法对自制的水合Pd(OH)2进行脱水处理,首次制得了Pd(OH)2纳米粒子。采用高分辨率透射电镜、激光动态光散射、紫外-可见吸收研究了Pd(OH)2纳米粒子的微观结构,并比较了Pd(OH)2纳米粒子和Pd(OH)2/C在化合物1催化氢解中的活性。  相似文献   
9.
1 INTRODUCTIONThecondensationofaldehydeswithaminesisavaluablesyntheticmethodleadingtopolyazapolycyclics,includingcagedcompounds.Animportantapplicationofthisreactionisthesynthesisofhexabenzylhexaazaisowurtzitane(HBIW)anditsderivativeswithsubstitutedbenz…  相似文献   
10.
氨基硝基苯并二氧化呋咱 (ANBDF)可与二甲基甲酰胺 (DMF)形成稳定的分子加合物 (两者摩尔比为 1∶1) ,未见文献报道 .报道了该加合物的合成、晶体结构、晶体学数据和结构参数 .该加合物为淡黄色透明晶体 ,其中ANBDF与DMF分子以氢键结合 ,属单斜晶系 ,空间群P2 1 /n .  相似文献   
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