紫外导数分光光度法测定微量铁

研究了铁的紫外导致测定法，以改鼠钠为路合剂，以HAc－NaAc为缓冲体系（pH＝3.72），体系在295nm有最大吸收，ε＝5×104L·mol－1·cm－1，且峰形尖锐，通过做导致灵敏度可提高四倍，建立的方法简便、快捷，结果令人满意．     

羊毛铬青R-联吡啶光度法测定痕量铜

铜联吡啶羊毛铬青R在非离子表面活性剂存在下可形成两种组成不同的三元络合物。利用1:1:2络合物测定铜已有过报导。我们发现改用阴离子表面活性剂,并适当增大它的浓度后,可抑制1:1:2络合物的形成。据此,我们利用形成1:1:1络合物的反应,拟订了一个测定铜的新方法。羊毛铬青R(ECR)-联吡啶(BPY)-铜可形成两种组成不同的三元络合物,西田宏等研究了它的组成,并利用1:1:2络合物(Cu:BPY:ECR)测定铜。我们在研究1:1:2络合     

8－羟基喹啉－5－磺酸紫外导数分光光度法测定微量铝

研究结果表明，在ＰＨ４～８之间，Ａｌ３＋与８－羟基喹啉－５－磺酸形成稳定的ＡＩＲ３络合物．λｍａｘ＝２５２ｕｍ，ε＝７×１０４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ，作导数光谱后，灵敏度提高５倍．该方法试用于胃药中川含量的测定，结果今人满意，且与其它方法比较更为简便、可靠．     

磺基水杨酸紫外导数分光光度法测定微量铁

在不同ｐＨ下铁－磺基水杨酸形成组成比不同的配合物，其紫外吸收光谱也不同，在ｐＨ５～７的六次甲基四胺－盐酸介质中形成１：２配合物，最大吸收波长λｍａｘ２４８ｎｍ表观摩尔吸光系数ε＝２．９×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１比可见光区的灵敏度高１０倍，用三阶导数光谱法测定化学试剂中微量铁，结果与邻二氮菲法一致，相对标准偏差１．２％。     

表面活性剂对镉-5-Br-DMPAP所成络合物的增溶作用研究

研究了阳离子表面活性剂及非离子表面活性剂对镉－５－Ｂｒ－ＤＭＰＡＰ的增溶作用．结果表明,阳离子表面活性剂对该体系增溶增敏作用显著,ε可达１．２１×１０５Ｌｍｏｌ－１ｃｍ－１．同时,利用Ｓ２－对该体系的褪色作用可间接测定Ｓ２－,建立的方法用于啤酒及工业污水中水溶性Ｓ２－的测定,结果令人满意．     

摩尔比法测定络合物组成的简单理论证明

摩尔比法是最常用于吸光光度法测定络合物组成比的经典方法之一 ,优点是实验简单。它是Ｙｏｅ和Ｊｏｎｅ在 1944年提出的[1],但是当初并无理论上的证明。后来不少人都做过论证[2～ 5],但未能很好地解释曲线形状 ,也未讲清楚作图的依据。本文从溶液中络合物的离解出发来解释曲线形状 ,并说明为何可以用所加组分分析浓度代替络合物平衡浓度对溶液吸光度作图。在某一波长 ,当配位体Ｒ和金属离子Ｍ对光的吸收同络合物对光的吸收相比可以忽略时 ,溶液吸光度一般与络合物平衡浓度成正比。但在摩尔比法中 ,一般以溶液吸光度对所加入的组分浓度ｃＭ(…     

双等色点分光光度法测定络合物稳定常数

利用两种实验设计方案，获得了连续变化法吸光谱中两个等色点，由这两个波长下吸光度计算出有关物种的摩尔吸光系数及平衡组份浓度，进而计算出络合物稳定常数。     

等色点光度法测定指示剂类有机试剂的纯度

等摩尔连续变化法中部分吸收光谱（ＣＲ〉ｎＣＭ）相交形成一个等色点,另一部分光谱（ＣＲ〈ｎＣｍ）则不交于该等色点。我们利用等色点吸光度值与另一部分光谱在该波长吸光度值之比,可计算出试剂纯度。方法不依金属为基准,操作简单,结果可靠。     

配位副反应系数的实验测定

提出了配位副反应系数的实验测定方法．本方法手续与计算简便，试用于钢（铀）－偶氮胂Ⅰ体系，获得了令人满意的结果．     

配位副反应系数的实验测定

提出了配位副反应系数的实验测定方法，本方法手续与计算简便，试用于镧－偶氨胂Ⅰ体系，获得了令人满意的结果。