高效液相色谱双波长检测测定复方氯丙嗪片中有效成分的含量

本文利用Waters490型检测器的特性,将双波长分光光度法原理用于严重重叠的色谱峰的检测,分别测定了复方氯丙嗪片中盐酸氯丙嗪和盐酸异丙嗪的含量。工作曲线线性良好,与文献报道方法比较,结果相符。 基本原理 Waters 490型检测器有4个检测通道(Channel),每一通道为一检测单元。将检测波长λ_1、λ_2分设在通道1、2,两通道的10mV输出(+)端分别连接于740数据处理机的(+)、(-)端。这样记录的信号为两通道的检测信号之差。所以只要选择合适的检测波长     

Cl-、NO3-和SO42-离子对漆酶催化活性的抑制作用

以５,６－二溴－２,３－二氰基氢醌为底物,在ｐＨ值４．５０条件下,用分光光度法考察了Ｃｌ－、ＮＯ－３和ＳＯ２－４离子对漆酶催化活性的影响。发现Ｃｌ－、ＮＯ－３和ＳＯ２－４离子对漆酶的催化活性均有不同程度的抑制作用,其最大抑制率分别可达７５％、３１．４％和１７．１％。动力学研究表明,Ｃｌ－、ＮＯ－３和ＳＯ２－４离子的抑制作用是瞬时完成的,属于竞争性抑制过程,是通过与底物分子竞争漆酶分子中的Ⅱ型铜（Ⅱ）部位实现的。经测定,Ｃｌ－和ＮＯ－３离子与漆酶所形成的复合物其解离常数分别为１．１２×１０－４ｍｏｌ·ｄｍ－３和１．７８×１０－３ｍｏｌ·ｄｍ－３。     

罗丹明6G与核酸作用的共振光散射光谱及其分析应用

研究了罗丹明6G（Rh6G）与核酸（ctDNA和yRNA)作用的共振光散光谱（RLS）特征，基于RLS的增强，建立了一种测定核酸的新方法，考察了各种影响因素，在优化条件下确定了RLS强度与ctDNA和yRNA浓度之间的关系，相应的线性范围分别为0.05-37.0μg.mL^-1、0．1－10．0μg.mL^-1，检出限分别为3．0ng.mL^-1和9．5ng.mL^-1。四种合成样品五次平行测定结果的相对标准偏差（RSD）范围为2．0％－3．0％。     

Crystal Structure, Thermal Stability and Luminescence of Coordination Polymer [Cd（BBP）（p-PDOA）]n

Hydrothermal reaction of Cd（NO3）2·4H2O with bbp and p-PDOAH2 at 140 ℃ yielded a novel 1D cadmium（Ⅱ） coordination polymer, [Cd（bbp）（p-PDOA）]n （bbp=2,6-bis（benzimidazol-2-yl）pyridine, p-PDOA=p-phenylenedioxydiacetate dianion）, in which CdN3O4 pentagonal bipyramids were linked by p-PDOA ligands in a bis-bidentate mode to construct a zigzag chain with the adjacent Cd…Cd distance of 1.14（1） nm, There exists a 2D supramolecular network linked by π-π stacking with a face-to-face distance of 0.35（1） nm between the 2,6-bis（benzimidazol-2-yl） pyridine ligands and hydrogen-bonding interactions （0.27（4） nm）. A 3D supramolecular network was further constructed by these non-covalent interactions between the zippers. The TG/DTG showed that its chain skeleton was thermally stable up to 389 ℃ and the blue fluorescent emission of the complex was determined at 428 nm in a solid state with its long decay lifetime of 7.24 ns.     

金属—血清白蛋白的结构研究——Ⅵ.等离子点附近HSA和BSA中Cu(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)金属中心的结构

本文用紫外光谱研究了等离子点附近HSA或BSA ¹Cu(Ⅱ)或Ni(Ⅱ)金属中心的结构。结果表明:在pH₄.0～5.3时,Cu(Ⅱ)—HSA配合物在低浓度时独具五配位的四方锥构型,高浓度时(>10^-4mol·l^-1)为四配位的四方平面构型,Cu(Ⅱ)—BSA、Ni(Ⅱ)—BSA在上述pH范围内均只存在四方平面构型。Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)结合位置与生理pH下的相同,均在白蛋白的N端三肽段上,与Asp^{1相似文献}   

掺铁纳米TiO_2的制备及其光催化性能

以TiC l4为原料,采用微波加热与常规加热2步合成法制备掺铁纳米TiO2。用X射线粉末衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、紫外可见吸收光谱(UV-V is)、光电子能谱(XPS)等测试技术对其进行了表征。结果表明,所制得的掺铁纳米TiO2是以锐钛矿为主相的混晶,平均粒径约为10 nm,适量Fe3+的掺杂能促进金红石相变,抑制锐钛矿晶粒的生长,使Ti2p电子结合能升高0.3 eV,并使TiO2吸光能力增强,带边吸收向可见光区移动。在UVA段(320~400 nm)光照下,通过对维生素VB12的光催化降解,发现掺入摩尔分数为0.5%的Fe3+的纳米TiO2能明显提高其光催化活性,使维生素B12的降解速率提高2.3倍。     

新型配位聚合物[Zn6（bta）4（2,2′-bipy）3]的合成、晶体结构和荧光性质

采用水热法合成了一种新的三维配位聚合物[Zn6(bta)4(2,2′-bipy)3](H3bta=1,3,5-苯三乙酸;2,2′-bipy=2,2′-二联吡啶),并通过X射线单晶结构分析、红外光谱、元素分析和热重分析对该配合物进行了表征.结构分析数据表明,该配合物属单斜晶系,Cc空间群,晶胞参数a=1·7714(4)nm,b=2·4391(5)nm,c=1·7120(3)nm,β=104·39(3)°,Z=4,V=7·165(2)nm3,Dc=1·722g/cm3,μ=2·065mm-1,F(000)=3768,R1=0·0645,wR2=0·1424.荧光光谱结果表明,配合物具有良好的荧光性质.     

原初连续功率谱宇宙模型下暗物质晕的质量函数

最近的宇宙学观测结果给出了一个具有原初连续谱功率指数(RSI-CDM)的ΛCDM冷暗物质宇宙模型,而不是标准的尺度无关谱(PL-CDM).基于这个结果,应用半解析近似,对Jenkins et al(J01)质量方程进行了研究,同时在各个连续谱指数暗能量宇宙学模型下计算出这些模型对应的宇宙中最大暗物质晕的位里质量.结果表明,PL-CDM和RSI-CDM宇宙学模型在低红移处有微小差别.与PL-CDM相比, RSI-CDM在低红移处小质量暗晕的质量丰度较大,但在大结构质量晕中两者差别不明显, 而且这个差异随着红移降低而增大.RSI-CDM在高红移处压低了任何尺度的暗晕质量丰度.关于最大位里质量,平坦空间ΛCDM宇宙学模型在PL-CDM和RSI-CDM都给出更多大质量天体.因此,对PL-CDM和RSI-CDM功率谱模型,都可以用最大位里质量来区别不同的宇宙学模型.     

La离子注入H13钢氧化层结构分析

研究了Ｌａ离子注入Ｈ１３钢的抗氧化特性，运用扫描电子显微镜（ＳＥＭ），背散射能谱（ＲＢＳ）和俄歇电子能谱（ＡＥＳ）对离子注入生成的表面优化层的结构进行了分析，探讨了抗氧化机理，实验结果说明Ｌａ注入Ｈ１３钢能够得到表面改性的良好效果。     

撞击流浓缩器浓缩溶液的数学模型

在理论分析的基础上导出了撞击流浓缩器浓缩溶液的数学模型,并通过实验结果验证了模型的正确性;计算结果得到了浓缩器内气、液温度和速度及液滴浓度和累积蒸发量沿轴向位移的变化。