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本文合成了苯甲酰三氟丙酮(L)和三苯基氧膦(TPPO)、联吡啶(Bipy)、邻菲罗啉(phen)、四甲基氢化铵(NMe4OH)与稀土Y、La、Eu、Tb离子的混合型配合物。测定配合物的H1NMR谱及质谱,并对测定结果进行了分析。 相似文献
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利用水热合成法制备CaWO4∶Eu3+以及CaWO4∶Eu3+,M3+(M=Tb,Sm,Bi,Dy)系列钨酸盐基荧光粉,利用XRD表征产物CaWO4∶Eu3+(5%)的晶体结构,结果表明其结构和CaWO4的标准物相结构相似,为四方晶系结构;研究了CaWO4∶Eu3+的发光性能以及第二掺杂离子M3+(M=Tb,Sm,Bi... 相似文献
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以吐温/正丁醇/正已烷/水微乳液为介质,进行铝——铬天菁S的光度法测定,并用微机辅助试验,得到最佳增敏条件。结果表明,与水介质比较,提高了测定灵敏度,某些实验条件更为宽容,样品分析结果令人满意。 相似文献
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评述了1996-1999年间报道的水中Hg、Cr、Cd、As、Pb测定方法情况,内容包括分光光度法、电化学法、原子吸收光谱法及其它分析方法。 相似文献
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通过高温固相法合成Sr3LaAxV3-xO12:Eu3+(A=Mo,W)荧光粉,利用MoO42-和WO42-取代基质中部分VO43-,改变基质组成和结构,进而影响基质和激活剂Eu3+离子的发光性能。采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和荧光分光光度计对所合成样品的物相、形貌、荧光性能及荧光寿命进行表征。研究表明,MoO42-和WO42-的部分掺杂对基质发光位置和强度均有影响,能明显减弱VO43-的发光,但对Eu3+离子发光影响不大,添加电荷补偿剂F-可以加强VO43-对Eu3+离子的能量传递。通过调整基质VO43-发光和Eu3+离子发光,可以得到单一基质的白光荧光粉。初步探讨了阴离子掺杂对Eu3+离子红光发射增强的机理。 相似文献
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稀土与羧酸多元配合物具有多种形式的分子构型及配体多面体 ,结构形式多种多样 [1]。它们在光、电、磁、萃取、分离、杀菌剂等很多方面有广泛的应用前景,一直为国内外学者所关 注 [2,3]。稀土和芳香族羧酸能形成聚合网络及链状结构 [4],本文报道了新的链状化合物 [Lu(POA)3(phen)]n的合成与结构,对于丰富稀土配合物不失为一项有意义的工作。 1实验部分 1.1配合物合成 称取氧化镥( Lu2O3)0.1mmol,加入稍过量的 6mol· L- 1 HCl使之溶解,在 80~ 90℃下蒸发至干,加入 5mL水, 5mL乙醇;苯氧乙酸 0.3mmol用 5mL 95%乙醇溶解,以 2… 相似文献
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在反应温度为220℃,反应时间为48h的温和条件下,利用水热法合成单掺杂或共掺杂Tm3 、Er3 的六方相NaYbF4体系,利用X射线粉末衍射、紫外-可见-近红外漫反射吸收光谱以及荧光光谱等测试手段,分析体系的物相结构和荧光性能。在980nm红外激光的激发下,NaYbF4∶Er3 体系能发出强的绿光和红光,两者分别对应于Er3 离子的(2H11/2,4S3/2)→4I15/2、4F9/2→4I15/2能级跃迁;NaYbF4∶Tm3 体系能发出对应于Tm3 离子1D2→3F4和1G4→3H6能级跃迁的强蓝光;而NaYbF4∶Er3 /Tm3 体系能同时发出红蓝绿三种颜色的光;各发射的归属与单掺杂相同,但由于Er3 和Tm3 离子之间存在能量交叉弛豫,致使各发光强度发生变化。通过控制Er3 和Tm3 离子的浓度及其比例,可以调整NaYbF4∶Er3 /Tm3 体系的上转换蓝光、绿光和红光强度的比例,结果表明,在980nm红外激光的激发下,NaYbF4∶Er3 /Tm3 (0.4%/0.4%)能发出近似白光的上转换发射。因此,NaYbF4∶Er3 /Tm3 有望成为单一基质的上转换白光材料。 相似文献
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