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1.
为了探索钙钛矿结构复合金属氧化物中温热敏电阻材料,对La0.1Sr0.9TiO3掺杂Mn元素.研究发现,采用Mn部分替代La0.1Sr0.9TiO3的Ti导致电阻率和热常数B显著变小.对于Mn掺杂量为0 1的样品,其在300 ℃时的电阻率为3 0×102 Ω·m,热常数B为5 900 K;而未掺杂的样品电阻率高达9 8×104 Ω·m,B为13 000 K.掺Mn还显著抑制了材料电阻随时间的漂移.这可能缘于掺Mn后形成了Mn3+-O-Ti4+键,电子的传导机理发生了变化.Mn掺杂的La0.1Sr0.9TiO3有希望作为中温热敏电阻应用.  相似文献   
2.
合成了钇(Ⅲ)的二特戊酰基甲烷螯合物(简称Y(DPM)3),并以红外光谱、核磁共振谱及X-射线物相分析进行了表征和鉴定。研究了这种β-二酮类螯合物的升华性能。结果表明,其升华速率与温度呈指数关系,与载气流量呈线性关系;通过测定蒸气压与温度之间的关系,求得130℃~164℃温度范围内的升华焓和升华熵,分别为135 kJ·mol-1和265 J·mol-1·K-1。实验研究表明,该螯合物具有良好的挥发性和热稳  相似文献   
3.
[(PbCl2)0.55(PbO)0.45]1—x(KCl)x系离子导电性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
对POGI_2-PbO体系进行KGl掺杂改性研究.实验表明少量KGl掺杂试样可直接在空气中烧结制备.对[(PbCl_2)_(0.55)(PbO)_(0.45)]_(1-x)(KCl)_x(x=0~0.30)的试样进行了电学测试.并做了X射线物相鉴定以确定高电导体系的主相.对0.05≤x≤0.22之间的体系电导率低谷现象进行了解释.  相似文献   
4.
Y2O3稳定的ZrO2氧离子导体的湿化学合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用湿化学法合成了Y2O3稳定的立方ZrO2微细粉料。利用热分析(DTA、TG和DSC)X射线衍射法和电子显微镜(TEM和SEM)等研究了立方ZrO2的形成过程和粉料的烧结行为。以交流阻抗谱技术测定了烧结试片的电导率,表明在低于750℃温度范围内电导率略高于文献值。还讨论了稳定化ZrO2的形成机理及电导率与温度的关系。  相似文献   
5.
本文测定了Ag-β″-Al_2O_3材料在18℃时的分解电压。以交流复阻抗谱技术研究了不同电分解时间试样的电学性能。实验结果发现晶粒电导率、晶界电导率均随电解时间而增大。  相似文献   
6.
掺钇锆醇盐水解Sol-Gel的物化过程及其机理   总被引:4,自引:0,他引:4  
醇盐水解法广泛用于金属氧化物溶胶-凝胶的制备.一般,醇盐水解有二种方式,一是通过金属醇盐的完全水解、生成沉淀、继而胶溶形成溶胶;另一种是通过控制水解直接制得溶胶或凝胶.其中,由于醇盐控制水解法成胶容易,胶凝时间可以通过控制参数进行调节,所得胶粒细小均匀,因  相似文献   
7.
采用溶胶凝胶法制备了双钙钛矿结构Sr2Fe1-xMgxMoO6系列氧化物,通过XRD、BET、XPS、TG等手段对催化材料进行了物性表征;以甲烷纯氧燃烧为目标反应,研究了Mg离子对Fe离子进行掺杂替代对催化材料性能的影响.结果表明:Sr2Fe1-xMgxMoO6主要有两个阶段的失重过程,分别与吸附态氧和晶格氧的失去有关;Mg2+掺杂导致B位有序度的提高,对催化活性不利.  相似文献   
8.
采用高温固相反应制备了Na β″ 氧化铝 ,利用熔盐离子交换法进行Ag 交换形成Ag β″ 氧化铝 ,并研究了其热稳定性 .X射线衍射和扫描电镜分析中发现 ,在5 0 0℃以上有分解现象且随温度升高更加明显 .通过电化学方法研究其分解行为并讨论了其分解机制  相似文献   
9.
SO_z(x=2,3)是许多金属冶炼过程及工业用炉排放的有毒气体之一。监控和测定气体中的SO_x浓度,对环境保护、防止大气污染和对某些生产工艺控制具有现实意义。已有的SO_x检测法是吸收待测气体后再用化学法、色谱法或电化学法分析。这些方法不适宜在高温环境下直接测定,只能间歇操作,难以用于生产过程的连续控制。固体电解质电化学电池型SO_x气敏元件,具有灵敏度高,选择性好,响应快,操作简便,体积小且连续可控的特点,已引起人们的极  相似文献   
10.
采用Ag-β-Al_2O_3为固体电解质,以金属银为参比电极,多孔铂为工作电极,构成全固态SO_x电化学气体传感器,其响应电动势符合能斯特方程。评价研究了450~750℃温度范围内,温度、SO_x分压、气体流速与电动势响应之间的关系;在工作范围内,大量的CO_2,NO_2的存在不影响传感器对SO_x的响应。  相似文献   
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