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1.
为了进一步研究多羧基希夫碱配合物的磁共振成象造影活性 ,合成了α 酮戊二酸异烟腙 (H2 L)和它的 5个稀土配合物 ,通过元素分析 ,红外、紫外光谱、核磁共振氢谱和热分析对配合物进行了表征。配合物的分子通式为 :[Ln(HL) (H2 O) 2 ]Cl2 ·H2 O (其中Ln(Ⅲ ) =La ,Pr ,Nd ,Eu ,Gd)。此外 ,通过INVREC .Au程序用反转恢复法测定了Gd 配合物的弛豫效率 (R1) ,R1=10 2 2mmol·L- 1·s- 1,用Gd(DTPA)·nH2 O作对照 ,(R1) 0 =8 91mmol·L- 1·s- 1。  相似文献   
2.
邻羧基苯甲醛苯甲酰腙稀土配合物的合成和抗氧化活性   总被引:6,自引:0,他引:6  
通过邻羧基苯甲醛与苯甲酰肼在苯中的缩合反应制备了邻羧基苯甲醛苯甲酰腙 (H2 L)。在水中合成了H2 L的 6种稀土配合物 ,并采用元素分析IR ,UV ,1 HNMR和DTA TG对配合物进行了表征。配合物的分子式为RE(HL2 )·4H2 O (RE =La ,Pr,Nd ,Eu ,Gd和Er) ,配体以四齿参与配位 ,配合物是八配位结构。此外用紫外光谱法测定了配合物对O2 -·自由基的清除率。结果表明邻羧基苯甲醛苯甲酰腙稀土配合物有一定的抗氧化活性 ,对O2 -·自由基的清除率在 8%~ 2 5 %范围内  相似文献   
3.
合成了4个新型的含羧基酰腙类配体H2L^1~H2L^4,通过元素分析、TG-DTA、IR、摩尔电导等方法表征了它们与Pb(Ⅱ)配合物的结构,结果表明,配体以四齿形式与Pb(Ⅱ)形成了1:1的配合物,其中羧基以桥式方式参与配位.  相似文献   
4.
苯甲基苯甲酰基吡唑酮;1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮-5缩氨基硫脲稀土配合物的合成、表征及抑菌活性  相似文献   
5.
Recently, iron-containing compounds have tended to be attractive candidates as active cathode materials. Among them, olivine-structured LiFePO4 is one of the most interesting materials due to its low cost, non-toxicity, high specific capability and good cycle performance. For LiFePO4, its theoretical capacity is 170 (mA·h)/g and the charge/discharge voltage is about 3.4 V versus Li/Li^+.  相似文献   
6.
通过1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-羟基吡唑缩苯甲酰腙(H2PBB)和过渡金属乙酸盐反应,制备了组成为M(PBB)2·nH2O(M=Mn,Cu时n=0;M=Fe,Co,Ni,Zn时n=1)的6个过渡金属配合物,利用元素分析,IR,UV,TG-DTA,NMR等手段对配体和配合物进行了结构表征.生物活性测定结果表明PMBP-苯甲酰腙过渡金属配合物具有一定的抗脂质过氧化活性.  相似文献   
7.
用量热滴定法以甲醇—水混和溶剂为体系(φ甲醇=0.86),测定了羟基乙酸稀土[La(Ⅲ),Ce(Ⅲ)]与2,2′-联吡啶在25℃时配位作用.计算了配合物的稳定常数和配位反应热焓.讨论了三元配合物的热力学性质随稀土原子序数的变化规律,并在文献[1]的基础上,对羟基乙酸稀土[La(Ⅲ)]与不同含氮配体的配位作用进行了比较  相似文献   
8.
2-羟基-4-甲氧基苯乙酮俗称丹皮酚,是中药牡丹根皮的主要有效成分,具有解热、镇痛、抗菌、消炎等广泛的药理活性[1-2].  相似文献   
9.
新配体3-醛基水杨酸缩氨基硫脲(简称HL),由3-醛基水杨酸和氨基硫脲合成。并用此配体与三价希土醋酸盐反应,合成了9个组成为[REAc2L]·nH2O(RE=Y、La、Nd、Sm、Eu、Gd、Ho、Er、Yb, n=2~4)的新配合物。所有化合物均经元素分析、IR、UV、摩尔电导。1H NMR和差热—热重分析等表征,并对配体和配合物的抑菌活性进行了测试。  相似文献   
10.
实验在常压微沸(90~95℃)条件下采用V(硝酸):V(高氯酸)=4:1消化,应用火焰原子吸收光谱法测定不同产地人参果中金属元素Na,Ca,Mg,Mn,Cu,K,Zn,Fe,Cr,Cd和Pb的含量.研究了测定不同元素时仪器的最佳工作条件,并作了方法的准确性和精密度的考察,加标回收率为97.26%~104.82%,相对标准偏差(n=9)为0.10%~5.15%.测定方法简单易行,结果可靠.  相似文献   
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