反相高效液相色谱法同时测定决明子中芦荟大黄素和大黄素

用反相高效液相色谱法分离并测定了决明子中芦荟大黄素和大黄素，建立了该中药中芦荟大黄素、大黄素分离、测定的色谱方法。色谱条件：ＯＤＳ柱，甲醇－水（８０∶２０Ｖ／Ｖ）为流动相，检测波长２２３ｎｍ。本研究为决明子的质量评价提供了科学依据。     

高效液相色谱法测定菊粉酶解产物

采用高效液相色谱法以Shim-pack CLC-NH₂ 柱为分析柱，乙腈与水(体积比为7∶3)为流动相，以RID-6A示差折光仪为检测器，测定了菊粉酶解产物中的葡萄糖、果糖和蔗糖 ,为菊粉酶解产物的测定提供了科学依据。     

川西獐牙菜及制剂中齐墩果酸的高效液相色谱测定

中药及制剂中齐墩果酸分离测定的色谱方法的色谱条件是：ＯＤＳ柱，甲醇一水（９０：１０Ｖ／Ｖ）为流动相，紫外检测器检测波长２０７ｎｍ。本研究为中药资源开发制剂的质量控制提供了简便、灵敏、准确、快速的分离测定方法。     

柱前衍生荧光检测反相高效液相色谱法测定氨基酸

首次分离并测定了中药锁阳药用有效成份氨基酸,为其补益作用及免疫功能提供了科学依据,并建立了该药用植物的FMOC—氨基酸色谱测定方法。     

穿山龙中薯蓣皂甙元的测定与宁夏药物资源的开发

首次用高效液相色谱法分析测定了穿山龙中的薯蓣皂甙元，建立了该中药中薯蓣皂甙元分离，测定的色谱方法，利用本文考察了宁夏野生穿山龙，为宁夏药物资源的开发提供了科学依据。     

用RP-HPLC法同时测定甘草中的甘草酸和甘草次酸

建立了以RP-HPLC法同时测定甘草中的甘草酸和甘草次酸的方法．采用ODS色谱柱,甲醇-乙酸(φ=3．6％)水溶液为流动相(梯度洗脱),流速为0．8mL／min,检测波长为254nm,柱温为室温．测得甘草酸的线性范围为0．20～1．00g／L,平均回收率为91.2％,RSD=1．28％;甘草次酸的线性范围为0．0022～0．0110g／L,平均回收率为97．5％,RSD=2．20％．该实验为甘草综合品质的评价提供了一种新方法．     

RP—HPLC法同时测定吴茱萸及其炮制品中吴茱萸碱和吴茱萸次碱

首次用反相高效液相色谱法分离并测定了吴茱萸及其炮制品中吴茱萸碱和加茱萸次碱，建立了生药及其炮制品中吴茱萸碱和吴茱萸次碱分离测定的色谱方法，方法简便、灵敏、准确、，为生工及其炮制品的质量提供了科学依据。     

柱前衍生反相高效液相色谱法测定七种中药补养药中氨基酸

首次分离并测定了七神中药补养药中氨基酸，为其补益作用提供了科学依据．并建立了中药补养药的FMOC-氨基酸色谱测定方法。以FMOC-Cl(9-芴基甲氧基羰酰氯)为柱前衍生试剂，用反相高教液相色谱法测定氨基酸是国内报道甚少的新方法。该法衍生操作简单，衍生反应迅速．衍生物稳定，方法的灵敏度高、分辨率好，整个分析过程简捷，耗用时间短，优于用氨基酸分析仪分析氨基酸。常用的OPA(邻苯二甲醛)柱前衍生法不能直接测定二级胺类的氨基酸，该法则可直接测定一级及二级胺类的氨基酸．同时，该法受样品基质干扰少，从而为衍生物样品的氨基酸分析开辟了广阔前景。本文用该法测定了七种氨基酸，获得了较满意结果，并认为该法对中草药及重要天然植物资源的研究是一个简捷，准确且极其实用的新方法。     

反相高效液相色谱法分离和测定粉防己中粉防己碱

用反相高效液相色谱法分离并测定了中药粉防己中的粉防己碱，建立了中药中粉防己碱分离测定的色谱方法．色谱条件：ＯＤＳ柱，甲醇－水－三乙胺（８５：１５：０．２５Ｖ／Ｖ）为流动相，紫外检测波长２８３ｕｍ．方法简便、灵敏、准确快速．本研究为中药粉防己的质量评价提供了科学依据．