色谱技术在中药指纹图谱研究中的应用

 介绍了气相色谱、高效液相色谱、超临界流体色谱和高速逆流色谱等几种色谱技术在中药指纹图谱研究中的应用现状,以及使用模糊聚类分析和人工神经网络分析指纹图谱对中药进行模式识别和质量鉴定的方法。     

珍稀濒危保护植物领春木(Euptelea pleiospermum)的生态调查研究

１．领春木为国家重点保护植物,河南省伏牛山区和太行山区有分布,其中伏牛山有小片群落,但其建群种生长发育受抑制,实际天然更新能力弱,有逐渐被其它速生阔叶树代替的趋势。２．树木解析表明,领春木生长速度缓慢,树高和材积增长前期平缓,后期渐高,胸经（Ｄ）和树龄（Ｙ）成线形关系,Ｄ＝０．３３９２Ｙ－１．６３８（ｒ＝０．９９８４）。３．严禁砍伐,规划保护和开展人工促进更新措施与繁殖栽培实验是恢复和扩大领春木种群数量的重要措施。     

河南省西峡老界岭自然保护区植物区系及珍稀植物资源研究

1、西峡老界岭自然保护区位于亚热带向暖温带的过渡地区、南北植物交汇、种类较丰富,计有种子植物131科,864属和1354种,种子植物以华北,华中区系成分为主,但也有不少的西南成分。构成该区植被的主要建群种及优势种科有四个:松科(Pinaceae),壳斗科(Pagaceae),桦木科(Betulaceae)和胡桃科(Juglandaceae),多数属,种为典型的温带成分和亚热带地区成分。2、初步统计,该区蕴藏有国家重点保护植物17种,省级27种和许多其它名贵药材,奇花异草,野生水果等资源。     

川桂皮挥发油的化学组成

采用GC－MS技术分析了川桂（Cinnamomum wilsonii）皮挥发油的化学组成，共确定了其中42种化学成分与相对含量，占总组分相对含量的94．14％，其中有40种为萜类或其衍生物；研究结果显示，川桂皮油的主要成分为桉油素（11．02％），1（10），4－杜松二烯（10．21％），乙酸异龙脑酯（6．30％），杜松醇（5．53％），桉叶油醇（5．34％）等，与该植物叶和同属药用植物肉桂皮挥发油的主要组成均差别较大。     

新乡市绿化落叶植物叶片中氯,硫,氟元素背景值初步研究

分析了河南省新乡市十二种城市绿化落叶植物叶中的氯，硫氟的含量，其中氯３．５２３ｍｇ／ｇ硫３．８７１ｍｇ／ｇ，氟４６．５３μｇ／ｇ，探讨了这三种元素的背景值水平，该项工作利用植物监测评价城市大气污染提供了基本参考资料。     

液相色谱-质谱联用定量分析威灵仙及其同属植物中4种三萜皂苷

建立了4种三萜皂苷类成分威灵仙皂苷B、虎掌草皂苷D、威灵仙皂苷C和虎掌草皂苷B的液相色谱-质谱联用定量分析方法.采用Agilent Zorbax SB-Cl8柱,以乙腈-0.05%甲酸为流动相,流速0.6 mL/min,柱温25 ℃,各组分在负离子模式下用选择性离子监测方式检测,在25 min内均得到较好分离.运用本方法对威灵仙及铁线莲属药材中的4种三萜皂苷含量进行测定,各样品中4种三萜皂苷的含量总和达0.0652～41.7 mg/g, 含量差异较大,浙江天目山的威灵仙中4种皂苷的总含量最高,达41.7 mg/g,约为商品威灵仙(5.80 mg/g)的7倍,可能是由于采集时间和地点不同造成的.本方法快速、灵敏、重复性好,适用于威灵仙及铁线莲属药材中三萜皂苷类成分的含量测定及其植物来源的鉴别.     

色谱技术在中药指纹图谱研究中的应用

本文介绍了气相色谱、高效液相色谱、超临界流体色谱和高速逆流色谱等几种色谱技术在中药指纹图谱研究中的应用现状，以及使用模糊聚类分析和人工神经网络分析指纹图谱，对中药进行模式识别和质量签定的方法。     

RP-HPLC法测定中药材蚂蟥中蚂蟥多肽的含量

建立了一种测定蚂蟥药材中抗凝血活性多肽类化合物蚂蟥多肽含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)新方法。色谱柱采用Hypersil-C18柱(200×4.6mm,5μm),流动相为乙腈和水(体积比为2:98),加入质量分数0.03%KH2PO4,再用体积分数36%HAc调至pH 3.80,检测波长280 nm,流速1.0 mL/min,柱温35℃。当蚂蟥多肽的质量浓度为186~942 mg/L时,其峰面积与质量浓度的线性关系良好(r=0.9996);平均回收率为99.8%,RSD<2%。方法可作为蚂蟥药材或含有蚂蟥药材的中成药的质控方法。     

薄层色谱图像分析定量-高速逆流色谱法快速分离制备吴茱萸中的三个生物碱类化合物

建立了薄层色谱图像分析定量-高速逆流色谱法从吴茱萸甲醇提取物中快速分离制备吴茱萸碱、吴茱萸次碱、吴茱萸卡品碱3个化合物的方法。采用数码相机对HSCCC溶剂系统上下相中的目标化合物进行TLC图像采集,使用积分软件OPSIA计算各溶剂系统对应的K值,筛选出最佳溶剂系统正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(3:2.5:3.5:2,V/V)。取上相为固定相,下相为流动相,检测波长为254 nm,在主机转速860 r/min、流动相流速1.5 mL/min的条件下,一次性从300 mg样品中分离制备得到经1H-NMR和13C-NMR确证的吴茱萸碱(15.3mg)、吴茱萸次碱(10.1 mg)、吴茱萸卡品碱(20.7 mg),纯度分别为93.6%,97.3%和95.1%(HPLC法)。     

长萼小连翘醇提物中黄酮类与金丝桃素类成分的HPLC/DAD-MS联用分析

利用HPLC/DAD-ESI(-)MS联用技术对植物长萼小连翘(Hypericum erectum subsp.longisepalum L.H.Wu et D.P.Yang)中主要化学成分进行了分离分析,初步鉴定出金丝桃素、伪金丝桃素、原伪金丝桃素、绿原酸、芦丁、金丝桃苷、槲皮素等12种黄酮类、酚酸类和金丝桃素类等化学成分.