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1.
采用从头算CCSD(T)/6-311 G(2d,2p)//B3LYP/6-311G(d,p)方法,研究了自由基-分子反应F CH2CHCH3的各种不同的反应通道.该反应主要是通过复合物形成机制进行,即F分别加到碳碳双键的两端形成自由基复合物1和2.这两种亚稳态自由基会解离成三种产物:H C3H5F、CH3 C2H3F和HF C3H5.理论计算结果表明,生成CH3 C2H3F是反应的主要通道,而生成H C3H5F和HF C3H5对产物也有一定的贡献.这一结果和实验符合得很好. 相似文献
2.
3.
对姑婆山花岗杂岩体中的褐帘石作X射线粉晶衍射、红外光谱及穆斯堡尔谱分析,证明褐帘石属浅变生态,但加热800℃、恒温4小时后可恢复为结晶态,与结晶态褐帘石相比,浅变生褐帘石在偏光显微镜下虽然呈非匀性,但是在X射线衍射图上却少了许多衍射线,强度亦有所减弱;红外光谱也少了几个强吸收峰,而且谱带向低频区位移;穆斯堡尔谱特征参数I.S,显著降低,而O.S除M3位Fe^3+的值减小外,均有所增大,导致褐帘石发 相似文献
4.
5.
Happy New Year!
Happy New Year again! This year is very special for CJCP since it is the 20th anniversary. We have seen a tremendousdevelopment in the field of chemical physics in China in the last 20 years. CJCP has always been there in this important period of development in Chinese science, and CJCP has made significant and important contributions to the development of the chemical physics research field in China. And we certainly will continue to do so in the future.
In the beginning of last year, we changed the journal into a full English journal in an effort to enhance the journal impact in the international scientific community. In this transition period, CJCP has encountered many difficulties, and we have also made great progresses. We deeply believe that making CJCP a full English journal is an important step to increase its influence in the international research community. We hope this is the moment of a new start for the great tradition
of CJCP to serve the Chinese chemical physics and physical chemistry community, and beyond. Now, our new web based editorial and review system is in place, we hope CJCP
will serve our community in a more efficient and direct way (Website: http://cjcp.ustc.edu.cn). With the support of the chemical physics and physical chemistry community, I am confident that this journal will make more significant contributions to the development of the chemical physics researchfield.
At this 20th anniversary of CJCP, I want to take this special opportunity to thank many people who have lead this journal through difficulties and triumphs in the most part of the last 20 years, especially the former Editor-in-Chief, Professor Nanquan Lou, and the former senior associate editor, Prof. Shuqin Yu. And I also want to thank the editorial staff members who have made great efforts in producing a high quality scientific journal. At last, I hope everybody who cares about the Chinese chemical physics development will support our effort to make this journal better.
Xue-ming Yang
Editor-in-Chief
February 12, 2007 相似文献
6.
本文利用时间切片离子成像技术对OCS分子进行了真空紫外波段的光解动力学研究. 在四个光解光波长(从129.32到126.08 nm)下测量了硫原子解离产物S(3PJ=2,1,0)、S(1D2)、S(1S0)的速度影像,并从中清晰地发现了四个主要的解离产物通道:S(3PJ=2,1,0)+CO(X1Σ+),S(3PJ=2,1,0)+CO(A3π),S(1D2)+CO(X1Σ+)和S(1S0)+CO(X1Σ+). 在实验影像中,产物CO分子的部分振动态结构能够得到分辨. 实验还获取解离产物总平动能谱,产物分支比和角分布. 对实验结果进行分析显示除绝热解离通道S(3PJ=2,1,0)+CO(A3π)之外,在其他三个产物通道中非绝热效应都起到非常重要的作用. 相似文献
7.
本文描述了一种应用于自由电子激光结合高里德堡态氢原子飞行时间谱装置中的分光方法,以及该方法应用于小分子(如2S)光解动力学研究中的必要性. 拉曼-α辐射(121.6 nm),用作H原子产物探测的激光,是在Kr/Ar气介质中利用四波混频产生的. 利用透镜对不同波长的光有不同的折射率,四波混频后的混合光在经过一片离轴的氟化锂透镜后,121.6 nm的激光将会与212.6和845 nm在空间上分开. 在激光到达反应中心前利用挡板挡住212.6和845 nm的激光,只让121.6 nm的光经过反应中心,从而消除212.6 nm激光产生的背景信号对实验的干扰. 结合自由电子激光,成功地研究了H2S在122.95 nm波长下的光解动力学,采集到了产物时间飞行谱. 本文展示了转换得到的产物总平动能谱,解离机理与121.6 nm波长下的结果相似. 实验结果显示,该方法成功地解决了分子在VUV波段进行光解动力学研究的难题,消除了这些分子在紫外光波段因为强烈吸收而产生的背景信号. 相似文献
8.
本文利用时间切片离子速度成像技术在134∽140 nm波段研究了OCS分子经由F 31Π里德堡态的真空紫外光解离动力学. 在选取的5个分别对应OCS(F 31Π, v1=0∽4)的伸缩振动激发的光解波长,实验测得了来自CO(X1Σ+)+S(1D2)产物通道的SS(1D2))实验影像,并获得了总平动能谱和CO(X1Σ+, v)共生产物的振动布居及角分布. 结果分析表明OCS分子解离生成CO(X1Σ+)+S(1D2)产物的过程经历了上态F 31Π 与C?v和Cs构型的下电子态间非绝热耦合过程. 实验结果显示了很强的波长相关性:OCS (F 31Π, v1)的较低转动激发态(v1=0∽2)和较高转动激发态(v1=3, 4)的CO(X1Σ+)产物的振动布居和角分布具有显著差异,表明该解离过程中具有不同的解离机理. 本结果提供了振动耦合可能对真空紫外光解离动力学产生关键作用的相关证据. 相似文献
9.
采用实时双光子光电子能谱和时间分辨双光子光电子能谱技术分别研究了乙醇在该表面光催化解离的动力学和超快电子动态学过程. 通过测量与乙醇光催化解离相关的电子激发态随时间的演化,发现这个反应满足分型动力学. 乙醇在还原性TiO2(110)上的光催化解离比在氧化性表面快,这归结于缺陷的存在降低了反应能垒. 这样一个反应的加速过程很可能是与缺陷电子相关的. 通过干涉双脉冲相关的测量,得到了乙醇-TiO2界面电子激发态的超快动态学. 与甲醇的情况类似,这个电子激发态的寿命为24 fs. 激发态的出现为TiO2和它周围环境的电子转移提供了一个通道. 相似文献
10.
We study the H+CH4/CD4→H2/HD+CH3/CD3 reactions using the time sliced velocity map ion imaging technique. Ion images of the CH3/CD3 products were measured by the (2+1) resonance enhanced multi-photon ionization (REMPI) detection method. Besides the CH3/CD3 products in the ground state, ion images of the vibrationally excited CH3/CD3 products were also observed at two collision energies of 0.72 and 1.06 eV. It is shown that the angular distribution of the products CH3/CD3 in vibrationally excited states gradually vary from backward scattering to sideways scattering as the collision energy increases. Compared to the CH3/CD3 products in the ground state, the CH3/CD3 products in vibrationally excited states tend to be more sideways scattered, indicating that larger impact parameters play a more important role in the vibrationally excited product channels. 相似文献