溶剂蒸气对聚对苯二甲酸乙二酯作用的差示扫描量热研究

用差示扫描量热(DSC)研究了几种有机溶剂蒸气对聚对苯二甲酸乙二酯(PET)的作用,表明可分为反应性的和非反应性的两种。同时,对于非反应性的作用,依冷结晶峰面积的变化,又可分为三种类型:冷结晶峰面积不变,经诱导期后下降,无诱导期而迅速下降。双冷结晶峰现象在一些非反应性溶剂处理过的PET试样的DSC曲线也观察到。     

有机溶剂对聚对苯二甲酸乙二酯表面的影响 Ⅱ.表面浸润性能

某些有机溶剂作用于聚对苯二甲酸乙二酯(PET)厚片,会引起其表面性能的变化,本文拟从表面浸润性能探讨其变化规律.实验部分1.样品的准备样品为PET 厚片,特性粘度:60.4毫升/克,结晶度为8.5%.选取     

聚对苯二甲酸乙二酯的结晶性能研究——Ⅰ.“杂质”对结晶性能的影响

研究了“杂质”对聚对苯二甲酸乙二酯的结晶性能的影响,共缩聚第三组分在晶区与非晶区的分配,表明共缩聚第三组分不进入晶区.     

聚对—苯二甲酸乙二醇酯的分子量測定——Ⅰ端基测定法

在175℃把聚对苯二甲酸乙二醇酯溶在硝基苯中与正丁二酸酐进行酯化,酯化产物純化后,175℃下溶在苯甲醇中,驟冷,加入氯仿,以酚紅为指示剂,用氢氧化鉀乙醇溶液来滴定,計算其分子量。     

PBT/PET共混体系熔融过程的DSC研究

用共溶解-沉淀法制得的共混物PBT/PET各组分分别结晶,PET的存在对PBT的结晶有抑制作用;熔融共混PBT/PET的DSC图谱与共混时间有关;超过一定时间后只呈现单一的熔融峰,其本质是由于酯交换使共混物变为共聚酯,而非互溶共晶.     

溶剂诱导结晶PET的形态和晶体结构

应用X射线衍射和扫描电子显微镜研究了溶剂诱导结晶PET的形态和结晶结构。表明球状结构仅在表层形成,结晶程度、晶粒尺寸和晶区密度都依赖于所用溶剂,同时结晶度随处理时间的变化可用作溶剂渗透动力学的测定。     

涤纶与对乙酰氧基苯甲酸共聚酯的结构和性能的研究

本文对不同组成的涤纶与对乙酰氧基苯甲酸的无规共聚酯(PET-PHB)采用偏光显微镜、电子显微镜、X射线衍射及DSC等技术进行了研究。结果表明,当组成在～30(mol)％ PHB时开始出现热致性液晶,熔体变混浊,此时骤冷样品密度、平衡熔点、开始结晶的过冷程度及过热程度等与组成的关系都出现了突变。提出了液晶相中PHB-PHB链段可能存在以头尾相反方式形成的双链麻花棒按向列型方式排列。     

聚对苯二甲酸乙二酯的结晶性能研究——Ⅰ.熔点及熔化热

研究了涤纶(PET)及其共聚酯的熔点和熔化热,结果表明:①在平衡熔点以下温度,PET 熔体结晶并形成高熔点结晶,平衡熔点可用结晶温度(T_c)和熔点(T_m)关系,或用共聚酯的T_m 和第三组分含量关系外推得到.②PET 共聚物的熔化热随第三组分的分子结构和添加量而变,因此,Flory 理论须作修正。纯PET 的ΔH 与外推到第三组分含量为零时的共聚酯的ΔH 之差,可作为第三组分对共聚酯分子间相互作用影响大小的表征.     

加成核剂等规聚丙烯晶生成条件研究

本文选用一种易使等规聚丙烯(IPP)生成β晶的成核剂,利用DSC和X射线衍射法研究了熔体温度,冷却速率和成核剂含量对生成的β晶含量的影响,找出生成β晶的合适条件,所得β晶含量可达81％。     

聚对苯二甲酸乙二酯的分子量测定——Ⅱ.GPC法测分子量分布宽度的讨论

关于聚酯的分子量分布问题,至今未有完全一致的结论。P.J.Flory用统计方法,唐敖庆等用动力学方法,研究了聚酯等缩聚产物的分子量分布,得到 _w/_n=1+PP为反应程度,当P→1时,_w/_n→2。另一种看法,如等认为,由于裂解反应和交换反应的结果,分子量分布变窄,即尽管反应程度P→1,_w/_n不可能趋于2。我们曾经应用凝胶渗透色谱(GPC),测定了聚对苯二甲酸乙二酯(涤綸树脂)的分子量分布。现就分子量分布宽度问题讨论如下。