排序方式: 共有11条查询结果,搜索用时 156 毫秒
1.
N-取代马来酰亚胺共聚反应及共聚物性能、结构与应用的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
概述了N-取代马来酰亚胺类共聚物作为耐热高分子的研究现状、共聚合机理以及结构与性能的研究进展,并提出了该领域的几个研究热点。参考文献50篇。 相似文献
2.
二羟基二过碘酸合镍(IV)氧化氨基丙酸的动力学 总被引:2,自引:0,他引:2
在碱性介质中研究了二羟基二过碘酸合镍(Ⅳ)配离子(DDN)氧化α-氨基丙酸的动力学,结果表明,反应对DDN为一级,对α-氨基丙酸为正分数级,准一级速率常数,k_(obs),随[OH~-]增加而增加,随[IO~-_4]增加而减小,无盐效应也未检出自由基1/k_(obs)对[IO~-_4]有直线关系,表明二羟基一过碘酸合镍(Ⅳ)(DMN)是氧化剂的活性物种,据此很出了一个包括DDN与DMN存在前期平衡和内层一步双电子转移的反应机理.导出的速率方程园满地解释了全部实验现象,并且计算出速控步聚的速率常数,前期平衡常数和活化参数. 相似文献
3.
4.
采用动态粘弹仪详细研究了湿度对再生纤维素纤维粘弹性的影响。结果表明,在35~65℃温度范围内,随着湿度的增加,再生纤维素的Er下降,tanδ上升。这表明水分子的渗入对纤维素起到了增塑作用,对纤维素分子链间及分子链内的氢键起到了屏蔽作用,使得一些运动单元得以运动。实验结果也表明,三种再生纤维素样品有不同的结构,说明再生方法和纺丝条件对再生纤维素结构有较大的影响,对再生纤维素性能也有较大影响 相似文献
5.
Flory、Gordon和唐敖庆从相同的基本假定出发,用不同的几率方法提出了凝胶化理论,统称为经典的凝胶化理论,对A_a-B_b(B′)_b体系,汤心颐等曾研究过其凝胶化范围,但只得到了临界反应程度,我们用经典的统计方法,以甘油和丁二酸酐为模型化合物,研究了溶胶分数与反应程度的关系,并导出了酸/醇摩尔比r_b与r_b′的关系式。 相似文献
6.
采用动态粘弹仪详细研究了湿度对再生纤维素纤维粘弹性的影响. 结果表明,在35~ 65 ℃温度范围内, 随着湿度的增加, 再生纤维素的Er下降, tan δ上升. 这表明水分子的渗入对纤维素起到了增塑作用, 对纤维素分子链间及分子链内的氢键起到了屏蔽作用, 使得一些运动单元得以运动. 实验结果也表明, 三种再生纤维素样品有不同的结构, 说明再生方法和纺丝条件对再生纤维素结构有较大的影响, 对再生纤维素性能也有较大影响. 相似文献
7.
碱性介质中二羟基二过碘酸合镍(Ⅳ)配离子氧化乙二胺的动力学及机理 总被引:1,自引:0,他引:1
在恒定离子强度(μ=0.40mol/L)的碱性介质中,于20~35℃用分光光度法研究了二羟基二过碘酸合镍(Ⅳ)配离子(DDN)氧化乙二胺的动力学。结果表明,反应对DDN为一级,对乙二胺为正分数级。准一级速率常数kobs随〔OH-]增加而增加,1/kobs对[IO4-]有线性关系,表明二羟基一过碘酸合镍(Ⅳ)配离子(DMN)是氧化剂的活性物种。无盐效应未检出自由基存在,据此提出了包括DDN和DMN存在前期平衡和内层一步双电子转移的氧化反应机理。 相似文献
8.
9.
详细考察了三种再生纤维素样品在宽广温度范围内(-150~350℃)的粘弹性能.实验结果表明, 在该温度范围内, 三种再生纤维素均出现了α1、α2、αsh、α3、β和γ松弛等多种转变.从这些转变的特征值分析, 三种样品在结构上存在较大差异.样品RAY有较低的结晶度, 在晶区内和无定形区域内存在较高的结构不均匀性;样品NEW的结晶度较高, 在晶区和无定形区内存在较高的结构均匀性;而样品BEN的超分子结构介于这两者之间.这表明再生方法的不同, 其微细结构和超分子结构也不同. 相似文献
10.