1.2-环己二甲酸二烷基酯的顺反异构体的测定

本文采用色质谱联用,直接测定1.2-环己二甲酸二烷基脂的顺反异构体的含量。该方法未见报导。     

1,2-环己二甲酸二甲酯的合成及应用

1,2-环己二甲酸二甲酯最近已通过小试鉴定,其合成国内未见报导。通过催化加氢方法台成了1,2-环已二甲酸二甲酯,反应温度:100℃- 200℃。压力:30—110kg/cm2氢气压,收率90—95%,纯度可达99.0%.其气相色谱和红外光谱如图1和图2所示。 该合成路线具有技术可靠、合成步 骤短、原料易得、操作简便、收率和纯 度较高、对环境无污染、成本低、易于 工业化等优点。该产品对皮肤无刺激作 用,用于香料行业,国内外未见报导。 1,2-环己二甲酸二甲酯具有果香兼有花 香,香气新颖、清甜、柔和并已调制出茉莉、果香、铃兰、檀香茉莉等香精,及化妆品、香波、…     

二噁烷的合成

二 烷由于既溶于水又溶于有机溶剂,而且溶解能力强,因此它是一个性能优良应用广泛的有机溶剂。在聚氨酯合成革及氨基酸合成革的生产中,二 烷做为反应溶剂用量很大,除此之外,尚可用作染料的分散剂,高纯度金属表面处理剂及涂料,清漆和油漆的剥离剂洗净剂等。 合成二 烷的路线主要有环氧乙烷法、乙二醇法、及二甘醇法。 本文采用二甘醇为原料,HOGA型固体酸催化剂,在固定床中反应。二甘醇的转化率100%,收率90%以上;纯度99.6%.该方法国内外未见报道。 该法的优点是: 1)所用原料是急待开发利用的生产乙二醇的副产——二甘醇; 2)反应装置的自动化…     

二氯环己二甲酸二酰肼合铂(Ⅱ)的合成

二氯环己二甲酸二酞腆合铂(11)配合物的合成国内外未见文献报导。我他采用的合成路线如下:\|//!\\|/‘尸产、、、叼二COZCOZCH/Ni了KZPtCI;CH3—一-)3H2一C02CH3一CO,CH350%NZH4 .HZO一~-‘)一CONHNHZ一CONHNHZ一一卜(I)(11)‘污一怪塑其班耳2、Pt/必火尹一UU八n八钩/\幻l (111) 化合物(工)的合成文献报导较少。有采用过渡金属络合催化剂使苯环加氢法〔‘;采用镍及过渡金属催化剂进行苯环加氢法〔“一脚;采用Diels一Alder反应合成法“〕,采用金属把为催化剂的环己烯碳基化反应丁5〕及电化还原环化法内等。我们采用镍催…     

开放式有机化学实验成绩的综合评定方法探讨

详细介绍了适应有机化学实验开放式教学模式学生成绩综合评定的方法 ,并对这种考核方式进行分析 ,得出了一些结论     

钯催化剂用于合成新型抗癌药物中间体的研究

在合成新型抗癌药物中间体3-(3,4-二氨基苯基)-2-氨基丙酸及3-(对-氨基苯基)-2-氨基丙酸时,中间一步要使碳-碳双键加氢和硝基还原.反应如下:     

合成β-(3,4-二氨基苯基)-α-氨基丙酸二盐酸盐的新路线

β-(3,4-二氨基苯基)-α-氨基丙酸二盐酸盐是合成药物的一个重要中间体。从文献中只见到苏联列宁格勒药物研究所等人在1966年报导的合成方法:以5-甲基苯并[2,1,3]硒二氮杂茂为原料依次与NBS、NaC(NHCOCH_3)(COOC_2H_5)_2、H_2S/NH_4OH及HCl,H_2O作用而制得。其中5-甲基苯并[2,1,3]硒二氮杂茂的制备需4—5步。该方法的路线较长,原料不易得到。我们的合成路线是     

3-(对-氨基苯基)-2-氨基丙酸二盐酸盐的合成

3-(对-氨基苯基)-2-氨基丙酸二盐酸盐是合成降肾上腺素,去甲肾上腺激素,抗代谢物,溶肉瘤素和左旋苯丙氨酸芥及新型顺铂抗癌药物的中间体。 3-(对-氨基苯基)-2-氨基丙酸二盐酸盐的合成路线如下: 一、实 验 部 分1.3(对-硝基苯基)-2-苯甲酰氨基丙烯酸乙酯(Ⅰ)和(Ⅱ)的制备* 1)缩合产物(Ⅰ)的制备 将 5.9克醋酸钾加到 45毫升乙酐中。在搅拌下加 10.7克磨细的马尿酸,再加 9克对硝基苯甲醛,搅匀后将混合物在沸水浴上加热 15分钟,反应物很快固化。然后加入 150毫升水,搅拌30分钟,过滤,滤饼倒入1000毫升热水中,搅碎过滤,干燥得15.8克黄色粗产品。产…