X射线荧光光谱—玻璃熔融制样法分析铁矿中成分和微量成分

采用ｎ样品：ｍ熔剂为１：２的低稀释比玻璃熔融技术，Ｘ射线荧光法测定铁矿中的主成分和微量成分，既提高了灵敏度又消除了不均质效应，与粉末压片方法相比，对硫的分析得到了更好的结果，使用基本参数程序建立了一新的校正方法来校正由于烧失量，烧增量，稀释比或熔剂挥发而导致的分析误差。     

X射线荧光光谱-玻璃熔融制样法分析铁矿中主成分和微量成分

采用ｎ样品：ｍ熔剂为１∶２的低稀释比玻璃熔融技术、Ｘ射线荧光法测定铁矿中的主成分和微量成分、既提高了灵敏度又消除了不均质效应,与粉末压片方法相比,对硫的分析得到了更好的结果。使用基本参数程序建立了一新的校正方法来校正由于烧失量、烧增量、稀释比或熔剂挥发而导致的分析误差     

浅谈关于DV-4(5)直读光谱仪曲线的校准

DV－4（5）是类比型测量仪器，由于使用时各种参数的改变均会影响分析结果，所以曲线校准应是经常性的工作，曲线校准的首要条件是确定参数，面对参数的选用应有依据，最根本的一点是找出有足够灵敏度，而相对偏差又能满足分析准确的要求。根据上述条件所制曲线，中低合金钢的曲线相当可靠，而高合金钢含量超出15％的，由于仪器性能的限制，就不能完全达到允许偏差范围，需采用多点平均及标样同时检查的方法来补救，使高含量元素达到分析要求。     

斜带石斑鱼三丁基锡结合蛋白基因的克隆与分析

采用RT-PCR和RACE方法获得了斜带石斑鱼(Epinephelus coioides)三丁基锡结合蛋白(tributyltin-binding protein,TBT-bp)肝脏基因的cDNA全长序列.TBT-bp基因cDNA序列全长836 bp,含696 bp的开放阅读框,编码231个氨基酸.虽然编码蛋白序列与牙鲆(Paralichthys olivaceus)和底鳉(Fundulus heteroclitus)TBT-bp2序列同源性不高(分别为52%、20%),但是保守的信号肽序列结构与二级结构分析提示它们属于同一蛋白家族.系统树分析表明,此次克隆得到的斜带石斑鱼三丁基锡结合蛋白基因cDNA序列属于2型三丁基锡结合蛋白(tributyltin-binding protein type2,TBT-bp2).斜带石斑鱼TBT-bp基因cDNA全序列的获得为海水养殖鱼类中三丁基锡的去毒代谢相关分子机理研究奠定了基础,对今后进一步进行种苗育苗的研发,并以此为依据提高其人工育苗及仔鱼成活率有重要意义.