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固体样品直接分析可以避免湿化学制样时存在的操作繁琐、耗时和易引起污染等缺点.Huang等采取固体进样ETAAS测定氧化铌中的一些痕量杂质时,向石墨炉内通入含有甲烷的Ar气,使氧化铌在一定温度下转化为难蒸发的碳化物形式,从而使分析物与基体铌蒸发分离,消除基体效应. 相似文献
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文章使用投入产出模型研究了各部门产出产品不单一情况下,价格变动与产出结构作调整时相互影响关系。在经济系统生产与消耗的平衡状态中,一些部门产品价格体系发生变动或者产出结构作调整,都会对其他部门产生影响。通过对各部门产品结构不单一,价格变动对产出结构作调整时的情形予以讨论,希望结果可供生产决策参考。 相似文献
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离子色谱法同时测定降水中的9种阴离子 总被引:2,自引:0,他引:2
本文建立了离子色谱法同时测定雨水及雪水中9种阴离子的新方法,通过对分析条件的优化,确定了最佳的色谱条件。研究结果表明:以9.0 mmol/L Na2CO3为流动相,流速1.5 mL/min,9种阴离子在15 min内实现基线分离并完成电导检测。9种阴离子的检出限在0.008~0.087μg/mL之间,线性范围达2个数量级以上,平均加标回收率在91.6%~110.3%之间,相对标准偏差均小于5%。该方法用于雨水及雪水样品的分析,结果令人满意。 相似文献
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微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定菜籽及饼粕中铅和镉 总被引:1,自引:0,他引:1
目前菜籽及饼粕的综合利用越来越受到人们的重视,同时重金属的污染问题也日益引起人们广泛的关注,因此测定菜籽及饼粕中铅和镉的含量具有十分重要的意义。文章研究了微波消解溶剂、微波时间和压力对样品消解效果的影响,优化了石墨炉原子吸收光谱法测定条件,建立了一种快速检测菜籽及饼粕中铅、镉含量的有效方法。研究表明,铅、镉的检出限分别为2.172 μg·L-1(54.30 ng·g-1)、0.243 μg·L-1(6.075 ng·g-1),其线性范围分别为0~100 μg·L-1,0~8 μg·L-1;样品测定回收率在80.8%~110.7%之间,RSD小于5.3%。该法具有检出限低、灵敏度高、快速、准确的特点,用于实际样品测定的结果令人满意。 相似文献
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李胜清 《武陵学刊:社会科学版》2007,32(5):130-131
尊重经典,是一个国家或民族应有的思想操守;发展经典,是严肃的学者与知识分子应有的使命承诺。作为20世纪中国新文艺的思想经典,毛泽东文艺思想不但以其恢宏的历史感诉说着革命文艺运动的波澜壮阔,而且更以其强烈的实践感与不朽的生命力建构着当代文艺和谐发展的新格局。面对这一历史机遇, 相似文献
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场放大样品进样-压力辅助毛细管区带电泳测定饮用水中的百草枯 总被引:1,自引:0,他引:1
1 引 言
百草枯属有机杂环类季铵盐除草剂,由于它具有优良的除草效果,已广泛应用于多种作物的杂草防治.百草枯具有极强的水溶性,极易迁移至水体环境中,从而对饮用水的质量安全构成潜在威胁.目前,百草枯的残留检测方法主要有分光光度法[1]、液相色谱-质谱联用法[2]、气相色谱质谱联用法[3]和毛细管电泳法(CE) [4~6].采用分光光度法测定百草枯,不仅操作繁琐费时,而且灵敏度低.采用气相色谱法测定百草枯,通常需要衍生化,应用较少[3].采用液相色谱法测定百草枯,通常需要在流动相中添加离子对试剂[2].毛细管电泳具有分离效率高,分析速度快等优点,已被广泛用于水样中百草枯残留的测定.然而,毛细管电泳灵敏度不高,极大地限制了其在实际样品分析中的应用.场放大样品进样(FASI)是一种简单有效的在线富集方法,其富集倍数可达1000倍[7],可有效提高毛细管电泳技术的灵敏度,因此应用较为广泛.本实验建立了场放大样品进样-压力辅助毛细管区带电泳法(CZE),用于测定饮用水中百草枯的残留量. 相似文献
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建立了用交联羧甲基魔芋葡甘聚糖(CCMKGM)作为微柱预富集填料,分离富集-GFAAS测定环境水样中痕量铅、镉和铜的新方法。研究了溶液酸度、样品的流速和体积、洗脱剂的浓度和体积、共存离子等对CCMKGM微柱吸附重金属离子的影响。结果表明:在pH为5.0~7.0的条件下,三种重金属离子可定量吸附在CCMKGM微柱上;采用1.0 mL 0.5 mol·L-1的盐酸溶液可将吸附在CCMKGM微柱上的铅、镉和铜定量洗脱。Pb2+, Cd2+, Cu2+的检出限(3σ)分别为0.038, 0.000 5和0.014 μg·L-1,相对标准偏差(RSD)分别为3.5%, 9.2%和4.7%(初始浓度cPb2+ =cCu2+=1.0 μg·L-1, cCd2+=0.1 μg·L-1,n= 11),富集倍数50。将该法用于环境标准样品的测定,测得值与标准值相符。 相似文献
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用ETV-ICP-MS研究Cr、Ni、Zr、Nb、Yb在石墨炉中的蒸发/原子化机理 总被引:1,自引:0,他引:1
本文以电热蒸发电感耦合等离子体质谱(ETV-ICP-MS)为手段,探讨了Cr、Ni、Zr、Nb和Yb在石墨炉中的蒸发/原子化机理;比较了不同化学改进剂存在条件下,Cr、Ni、Zr、Nb和Yb的蒸发行为和在石墨炉原子吸收(GFAAS)中的原子化行为;考察了石墨炉温度和ICP功率等实验参数对上述元素发射强度及轮廓的影响.结果表明,Pd和Mg化合物的存在对Cr、Ni、Zr、Nb和Yb的蒸发/原子化行为没有明显的化学改进作用;然而,以聚四氟乙烯(PTFE)为化学改进剂时,可显著改善Cr、Ni、Zr、Nb和Yb的蒸发行为,避免难熔碳化物的形成,降低待测物的蒸发温度;对Cr和Ni的GFAAS信号强度略有增强;但是,由于Yb、Nb和Zr氟化物的离解键能很高,难以离解/原子化,PTFE的存在反而降低了Yb、Nb和Zr在GFAAS中的信号强度. 相似文献