水体系中含Mn~Ⅲ离子多酸化合物的原位合成、结构及性质研究

采用常规水溶液法在低热环境下得到了一种新的基于砷钨酸和Mn~Ⅲ的夹心型化合物,该化合物为单斜晶系,空间群为P2_1/c,晶胞参数为a=2.041 26(8)nm,b=3.227 58(8)nm,c=1.325 35(5)nm,β=94.427(3)°,V=8.705 8(5)nm~3,Z=4;分子式为(NH_4)_(10)[(MnH_2O)_2WO_2(AsW_9O_(33))_2]·3.5H_2O.性质分析表明,标题化合物对Hela细胞具有较高的抗肿瘤活性,可以作为潜在的抗肿瘤药物模型.     

银杏花粉总黄酮提取工艺优化

用正交实验和单因素实验考察了索氏提取不同有机溶剂萃取法、不同条件乙醇回流提取法和超声提取法对银杏花粉总黄酮含量的影响,结果表明:正丁醇萃取法总黄酮含量明显高于乙酸乙酯萃取法;回流提取,以12倍量75%乙醇回流提取1.5 h,2次为最佳条件;超声提取用60%乙醇3、0 min为宜.     

可再生能源麻疯树种子油化学成分研究

麻疯树 (Ｊａｔｒｏｐｈａｃｕｒｃａｓ)为大戟科麻疯树属植物 ,是一种多年生木本油料植物 ,国内外均有其药用及工业利用价值的报道 .为了充分利用该资源 ,作者对麻疯树种子油进行了ＧＣ/ＭＳ分析研究 ,研究结果报道如下 .1　实验结果对麻疯树种子油成分的总离子流图 ,初步鉴定了 10个化合物 ,按面积归一化计算得到各组分的质量分数 (ｗ ) ,已鉴定化合物总量 (ｔｏｔａｌ)ｗ =90 .88% ,见表 1.表 1　麻疯树种子油的化学成分及其质量分数Ｔａｂ .1ＴｈｅｃｈｅｍｉｃａｌｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓｏｆｓｅｅｄｏｉｌｓｆｒｏｍＪ.ｃｕｒｃａ…     

从云南琵琶甲中提取甲壳素的研究

甲壳素是广泛存在于自然界的一种天然高分子材料．从提取了抗炎活性成分药用昆虫云南琵琶甲（ＢｌａｐｓｊａｐａｎｅｎｓｉｓｙｕｎｎａｎｅｓｉｓＭａｒｓ．）中分离出甲壳素（ｃｈｉｔｉｎ）,收率为１６８％,其化学结构经红外光谱和Ｘ衍射法表征．甲壳素经过脱乙酰化制备壳聚糖,收率为７０１％．     

苝醌类化合物产生菌固态发酵工艺研究

从云南省西北部山区采集到一株能产生Ｂａ醌类化合物的寄生菌属真菌,以ｍ（米）：ｍ（玉米粉）：ｍ（麦麸）＝２：１：１为基础培养基,研究了温度,ＰＨ,碳源,氮源,水对该菌产生北醌类化合物的影响。并用正交实验选择了固态发酵的最佳培养条件：在每千克基础培养其中添加２０ｇ蛋白胨和０．８ｋｇ水,温度２６℃,ＰＨ自然,北醌类化合物的质量分数约为０．２％。     

微柱高效液相色谱法测定苦荞中芦丁和槲皮素

研究了用微柱高效液相色谱法测定苦荞中芦丁和槲皮素的方法。苦荞中的芦丁和槲皮素用90%甲醇加热回流提取,以Waters XterraTMRP18(1.0 mm×50 mm,2.5μm)色谱柱为固定相,1%的乙酸和甲醇为流动相,在该色谱条件下,苦荞中芦丁和槲皮素在2.0 min内可达到基线分离,用紫外二极管矩阵检测器检测,方法用于4种苦荞试样中芦丁和槲皮素的测定,分析结果的RSD在0.51%~1.20%之间,回收率在98%~102%间。     

新亚铜灵试剂固相萃取光度法测定食品中的铜

研究了新亚铜灵试剂 (NHCM)与铜的显色应 ,在 p H4 .5的 HAc- Na Ac缓冲介质中 ,NHCM与铜反应生成 2∶ 1稳定络合物 ,该络合物可被 Waters- Sep- Park- C18固相萃取小柱萃取 ,用乙醇洗脱后进行光度法测定 ,λmax=4 60 nm,ε=9.0 8× 10 3L·mol-1·cm-1。铜含量在 0— 4 μg/ m L范围内符合比耳定律 ,本方法用于食品中铜含量的测定 ,结果令人满意     

微波加热法测定灯盏花素的水分

药物中水分的测定一般是根据中国药典规定,在105℃控温烘箱中加热5h,称量至恒重,然后计算失去的水分[1].目前微波加热在化学领域已得到了广泛的应用,用微波加热对药物中水分的测定,已有报道[2,3].但是用微波加热测定灯盏花素中水分,与药典方法相比,微波法具有操作简便,快速,低耗能的优点.本法用微波加热法测定灯盏花素的水分含量,并与药典法进行比较,结果满意.