新型配体1—苯基二苯并膦在丙烯氢甲酰化均相反应中的应用研究

将 1-苯基二苯并膦 (PDBP)作为膦配体用于丙烯氢甲酰化反应中 ,系统研究了反应温度、压力、铑浓度、搅拌速率对产物丁醛收率的影响 .在铑浓度为 4.0× 10 - 6 、 P/ Rh比为 15 0、温度 10 0℃、反应压力 2 .0 MPa的条件下 ,丙烯转化率可达 90 % ,催化活性为 2 6 0 9g丁醛 / (g Rh· h) ,正丁醛和异丁醛的比达 9.5 .在相同的条件下与工业上广泛采用的以三苯基膦为配体的铑催化剂相比较 ,以 PDBP为配体的铑催化剂的活性和选择性分别是它的 1.44倍和 1.90倍 .证明了 PDBP是一个很有发展前景的羰基合成的膦配体     

深圳市水体景观破碎化动态及其生态价值变化

结合景观生态学理论、轨迹分析法及生态系统服务功能评价方法, 以深圳市域的水体为研究对象, 分析水体景观破碎化动态及其生态价值变化。研究结果表明: 1) 城市水体景观破碎化过程显著, 以水体萎缩为主要特征。在2000?2006 年间水体变化速率加快, 表现为河流片段化及渠道化, 坑塘、滩涂萎缩破碎。同时不同水体类型具备不同的破碎化特征, 河流表现为先破碎后萎缩, 坑塘及滩涂表现为持续萎缩, 而水库的破碎度稳定。2)水体的变化轨迹以建设用地为主要终点, 水体向建设用地的转化驱动水体破碎化及萎缩过程, 其中人为推平及填埋水体是主要变化因素。3)水体景观破碎化降低了生态系统服务功能的间接价值, 阻碍了生命支持系统功能的发挥;同时水体的产品生产功能所反映的直接价值得到提高, 导致间接价值比重不断降低。     

液态石油烃的脱砷及砷化物与亚铜探针的相互作用

采用密度泛函理论B3LYP方法, 在6-311+G(2df,2p)基组水平上研究了液态石油烃体系中甲基胂化合物与过渡金属探针Cu+和CuCl的相互作用. 结果表明, 甲基胂化物与亚铜离子作用的最稳定模式为四面体构型, 随着烃基取代数增加, 砷化物同Cu+或CuCl的相互作用能(E0)更负, 配合物更稳定, 同时二者的相互作用轨道的能级差(△E)与E0值线性相关(R2≥0.99). Cu+配合物中, As—Cu成键轨道向C—As和/或H—As反键轨道形成电子反馈, 但是CuCl配合物中类似电子反馈则没有形成. 烃基取代并不降低活性组分对砷化物的吸附活性, 在活性组分满足砷化物选择性吸附的条件下, 液态石油烃脱砷的主要控制因素为砷化物在脱砷剂内部孔道中的扩散传输. 有机硫化物噻吩并不影响砷化物的选择性吸附分离, 硫醇类化合物则会影响单烷基砷化物的选择性吸附. 在进行脱砷剂开发时, 应拓宽载体孔道以提高流体传输效率, 并选择活性相组分与砷化物作用的△E相对较小, 配合物容易形成电子反馈, 且对硫醇类化合物的作用能力相对较弱, 对单烷基砷化物的作用能力相对较强的过渡金属组分.     

一种基于光开关控制的突发光收发设计

本文试验结果表明：使用光开关能够实现与突发光模块类似的突发光产生效果。另外通过使用无效数据替换包间隙变成连续数据后,再使用连续时钟数据恢复,仍能够正确接收数据。