3-芳基戊二酰基双(4'-苯并-15-冠-5)的合成

苯甲醛和对氯苯甲醛在碱存在下分别与4'-乙酰基苯并-15-冠-5缩合, 生成冠醚化查尔酮1a和1b. 此二化合物作为中间体进一步与4'-乙酰基苯并-15-冠-5发生Michael反应, 生成两种酮型双冠醚2a和2b.     

3'甲酰基苯并冠醚的合成

本文用邻香兰醛作为起始原料,经过脱甲基反应,而制得2,3-二羟基苯甲醛,然后,在DMF中分多甘醇二对甲苯磺酸脂和氢方钠(方法A)或多醉二醇二氯化物和碳酸钾(方法B)长时间加热反应,即合成了3'-甲酰锘苯并冠醚和3',3'-和3'6'-二甲酰基二苯并冠醚.     

新方法合成巨豆三烯酮

巨豆三烯酮是烟用香精的主要成分,目前主要依赖进口,对其开发研究正在受到人们的重视.本文立足国内实际情况,选择氧化异佛尔酮和巴豆醛为起始原料,经锂试剂法合成了巨豆三烯酮,此工艺未见报导.其合成路线如下:     

雌甾结构改造的合成——Ⅵ.4-羟基炔雌醇3-甲醚的合成

本文报导由炔雌醇(Ⅰ)出发,经硝化、醚化、还原、重氮化和水解等步骤合成4-羟基炔雌醇3-甲醚(Ⅶ).其基本内容在于:如何提供适当条件使硝化反应利于采取亚硝化氧化途径,从而提高4-硝基炔雌醇的相对产率.     

木质素胺絮凝剂的制备及其脱色性能

以造纸污泥中提取的木质素和二乙基环氧丙基胺（简称环氧胺单体）为原料,通过接枝共聚反应制备了木质素胺絮凝剂（DL）,并确定了最佳合成工艺条件,同时采用傅里叶变换红外光谱（FTIR）对产物结构进行了表征。结果表明,以1.5mo1·L^-1NaOH为催化剂,木质素和环氧胺单体的质量比为1:1,于70℃下接枝反应2h时,所得絮凝剂DL对3种模拟染料废水的脱色率分别可达89.66%、74.10%和89.84%,通过比较DL与木质素的絮凝效果以及絮体微观形貌,对DL的絮凝机理进行了初步探讨。     

3-芳基戊二酰基双(4′-苯并-15-冠-5)的合成

苯甲醛和对氯苯甲醛在碱存在下分别与4′-乙酰基苯并-15-冠-5缩合,生成冠醚化查尔酮1a和1b。此二化合物作为中间体进一步与4′-乙酰基苯并-15-冠-5发生Michael反应,生成两种酮型双冠醚2a和2b。     

3′-甲酰基苯并冠醚的合成

4′位取代苯并冠醚已有很多报道,3′位取代苯并冠醚却很少见。见诸文献的3′位取代基仅有甲基、芳甲酰基、甲氧基、正十五烷基、氰基和叔丁基等。鉴于苯环     

3,4-己二酮的合成

3,4-己二酮是一种黄色油状液体,具有奶油似香味,熔点-10℃,沸点130℃,它本身可作为香料广泛应用于软饮料、冰冻食品、糖果、胶冻、布丁等食品中,已被列入美国食品香料与萃取物制造协会制订的“一般认为安全”食品香料列表中[1],使用限量为10.0mg/kg。此外,它还可以作为反应中间     

N-甲基-N''''-(氨基对苯磺酸钠)硫脲光度法测定铂(Ⅳ)

N-烃基-N'-(氨基本对苯磺酸钠)硫脲作为一种稳定的光度试剂,已用于铜、钯、铂、银等元素的分析[1-5].N-甲基-N'-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(MPT)[6]用于测定微量铂(Ⅳ),结果表明,在pH5.2～6.4的HAc-NaAc缓冲溶液中,Pt(Ⅳ)与MPT形成一种稳定的1∶3的绿色水溶性配合物,其λmax为682.0nm,表观摩尔吸光系数ε682.0＝5.46×104L·mol-1·cm-1,铂(Ⅳ)含量在0～3.7mg·L-1范围内符合比尔定律,相关系数r＝0.9988,方法简便、快速、选择性好,测定范围宽,用于矿石及催化剂中铂的分析,结果满意.     

杂多酸催化四氢呋喃开环聚合反应

以磷钼杂多酸作催化剂，环氧氯丙烷为促进剂，水或乙二醇为链调节剂，四氢呋喃开环聚合制备均聚醚的最佳工艺条件为：O℃－2℃，反应4h产率达64．5％，分子量在2000以内。用其制得的聚氨酯弹性材料与进口样品性能相当，某些性能优于进口原料制成的树脂。