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醛1由NaBH4和催化氢化得醇3,经Mitsunobu反应由3合成4,4用光气处理生成异氰酸酯5,在碱的作用下,糖肟6与5缩合生成7,用氨处理并用AcSH还原酰化得目标化合物9.从葡萄糖和醛1出发,经过11步合成9,一个新的尿烷型化合物,所有的新化合物均由元素分析,红外光谱,核磁共振谱和质谱确定结构。 相似文献
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链状双杂芳基乙烯化合物的合成与光化学性质研究 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了1,n-双[4-[2-[2-(5-甲基苯并唑基)]乙烯基]苯氧基]烷烃(a:n=3;b:n=4;c:n=6)和2,2'-双[4-[2-[2-(5-甲基苯并唑基)]乙烯基]苯氧基]乙醚(d)4个新化合物.用元素分析、红外、紫外、核磁共振谱和质谱表征了其结构.用紫外吸收光谱跟踪研究了Ⅰa_Ⅰd在紫外灯照射下的变化,发现上述化合物在高压汞灯照射下可同时发生反顺异构化和[2+2]分子内光二聚两种反应,反顺异构化反应迅速可逆,而光二聚反应进行缓慢且不可逆.增加链长有助于提高分子内光二聚反应的速率.分子内光二聚反应不受空气中氧的影响的事实表明其是经激发单线态历程进行的.还发现分子内光二聚体在短波紫外光照射下容易进行逆[2+2]光解开环反应.上述化合物分子内光二聚和光解开环反应可以反复进行多次,表明该类化合物具有较高的光稳定性. 相似文献
3.
为研究不对称催化合成反应,以L 亮氨酸为原料,由酯化、格式反应、还原N 烃基化反应合成3个新手性胺醇(6a,6b,6c),6b和6c经磺酰化得7a和7b.将手性配体6a,6b,6c,7a,7b分别与BH3·Me2S络合,由2种方法对芳香酮进行不对称还原,得芳香醇,不对称还原收率(ee)为3.9%~60.5%,其中手性磺胺醇的不对称催化收率较胺醇高. 相似文献
4.
提出了一种面向对象的时空数据模型,研究了其数据结构、时空数据的建立算法、时空数据的更新算法及时空数据查询方法,并给出了一个模拟地籍的历史演变的实例. 相似文献
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一种面向对象的时空数据模型及其操作 总被引:7,自引:0,他引:7
提出了一种面向对象的时空数据模型,研究了其数据结构,时空数据的建立算法,时空数据的更新算法及时空数据查询方法,并给出了一个模拟地籍的历史演变的实例。 相似文献
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