基于荧光猝灭的光纤DNA传感器的构建及其性能研究

以钌(Ⅱ)多吡啶配合物[Ru(bipy)2DAFND](Cl O4)2(Ru-DAFND,bipy=2,2'-联吡啶,DAFND=4,5-二氮杂芴-9-对硝基苯腙)为指示剂,采用锁相放大技术构建了基于荧光猝灭原理的光纤DNA传感器,研究了传感器的性能。以p H 7.1的Tris缓冲溶液为介质,在2.6×10-8~5.4×10-6mol/L范围,ct DNA浓度与传感器光学敏感膜的相对滞后相移(Δφ)有较好的线性关系,检出限为8.4×10-9mol/L,响应时间为70 s。通过研究溶液p H值和干扰物对传感器性能的影响,表明该传感系统具有较好的重复性和稳定性。     

N-烯丙基-N-(1-(5-溴-2-((4-氯苄基)氧基)苄基)-4-哌啶基)吡啶甲酰胺的合成及表征

趋化因子受体CCR5是HIV-1病毒进入人体细胞的主要辅助受体,CCR5拮抗剂可作为一种靶向制剂,以防治人类HIV-1感染.目前,非肽类小分子化合物CCR5拮抗剂的研究占据主导地位.以4-氯苄氯、5-溴水杨醛为原料,通过消去、还原及溴化合成了4-溴-2-溴甲基-1-((4-溴苄基)氧)苯(中间体3),以哌啶-4-酮合成了N-烯丙基-N-(4-哌啶基)吡啶甲酰胺(中间体7),通过中间体3和7合成了一种有望用作CCR5拮抗剂的非肽类小分子化合物N-烯丙基-N-(1-(5-溴-2-((4-氯苄基)氧基)苄基)-4-哌啶基)吡啶甲酰胺,该产物有一定的生物活性,并对该产物进行了1H NMR、13C NMR、IR及MS表征.     

机械激活辅助熔盐法制备碳氮化钛研究

文章以氯化铵为氮源,采用机械激活辅助熔盐法制备碳氮化钛,研究结果表明,反应温度的升高和球磨激活时间的延长,均有助于减少副产物含量。所得TiC0.7N0.3颗粒尺寸在0.5μm-2μm之间。同传统固态合成法相比,采用该方法合成TiC0.7N0.3粉体的反应温度大幅降低,反应时间也大幅缩短。     

N-烯丙基-4-哌啶基苯甲酰胺衍生物的合成及表征

以对氯苄氯、5-溴水杨醛为原料,通过消去、还原及溴化合成了4-溴-2-溴甲基-1-((4-溴苄基)氧)苯(Ⅲ),以哌啶-4-酮合成了N-烯丙基-N-(4-哌啶基)-3-氯苯甲酰胺(Ⅳ),通过Ⅲ、Ⅳ合成了一种有望用作CCR5拮抗剂的非肽类小分子化合物N-烯丙基-N-(4-(5-溴-2-(对氯苄基氧基)苄基)哌啶基)-3-氯苯甲酰胺,对该产物进行了1 HNMR、13 CNMR及MS表征.     

脂肪族多胺室温固化丙烯酸改性环氧树脂研究

以乙二胺(EDA)、己二胺(HDA)、二乙烯三胺(DETA)和异佛尔酮二胺(IPDA)等四种脂肪族多胺室温固化剂对丙烯酸改性环氧树脂(AC-E44)进行了固化研究。实验研究表明:在相同的固化条件下,四种固化产物的综合性能都是随着固化剂用量增大而先增加后降低的,即存在着最佳固化量:EDA为8%,HDA为14%,DETA为10%,IPDA为22%。采用DSC技术研究固化产物的热稳定性。     

类岩石材料中表面裂纹扩展模式的实验研究

采用粘贴式轴拉方法实现了类岩石材料的直接拉伸实验,通过在类岩石材料试件中预制表面裂纹研究了类岩石材料中表面裂纹的扩展模式.研究发现,粘贴式轴拉方法可以满足一般类岩石材料的直接拉伸实验;类岩石材料中表面裂纹首先从试件正面开始扩展;表面裂纹的存在极大地影响着材料的破坏模式,类岩石材料在试件的正面上会表现出明显的二维穿透性裂纹的扩展形态,但是受其影响裂纹在厚度方向扩展会发生偏转,从而使得试件背面的最终贯通方向没有与加载方向垂直,而是呈一倾角,并且和表面裂纹的倾角和深度有关.     

金属酞菁仿生催化儿茶酚胺氧化性能研究及其用于肾上腺素浓度的光学检测(英文)

采用电子吸收光谱法研究了5种金属酞菁MPcs(M=Mn(Ⅱ),Fe(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Cu(Ⅱ))仿生催化肾上腺素(Adrenaline,AD)和去甲肾上腺素(Noradrenaline,NA)2种儿茶酚胺的氧化性质,相应的氧化产物分别为三羟基-N-甲基-吲哚和三羟基-吲哚。用氧化产物的特征吸收峰强度评价金属酞菁的催化能力,实验表明,在最佳催化条件下,金属酞菁催化效率有以下顺序ηMnPcηFePcηNiPcηCuPcηCoPc。以酞菁锰仿生酶为催化剂,采用锁相放大技术构建了一种新型光纤生物传感器实现对肾上腺素浓度的测定,系统地研究了光纤肾上腺素传感器的性质:在2.0×10-6~9.0×10-5mol·L-1范围,滞后相移φ与肾上腺素的浓度有较好的线性关系,检测下限为4.0×10-7mol·L-1,响应时间为10min,该传感器有良好地重复性和稳定性。     

Synthesis,Characterization and Thermostability of a Novel Pb(Ⅱ) Coordination Polymer with Mixed Ligands

A novel mixed-ligand coordination polymer [Pb(phen)(NNDS)(H2O)]n·n H2O(1) was obtained from the reaction of 1,10-phenanthroine(phen), Pb(OAc)2 and sodium 1-nitroso-2-naphthol-3,6-disulfonate(Na2NNDS) in a mixed solvent. The complex was characterized by elemental analysis, IR and X-ray single-crystal diffraction. Crystal data for 1: monoclinic, space group P21/c, a = 11.5835(9), b = 14.6334(11), c = 13.9030(11) ?, β = 98.4180(10)o, V = 2331.3(3) ?3, Z = 4, Mr = 754.70, Dc = 2.150 mg/m3, μ = 7.483 mm-1, F(000) = 1456, the final R = 0.0430 and w R = 0.0841 for 4221 observed reflections with I 2σ(I). The Pb(II) center is coordinated by six O and two N atoms showing a distorted dodecahedron configuration. The multidentate ligand of NNDS dianion exhibits peculiar coordination mode, and the two O atoms of two sulfonate anions bridge two Pb(II) cations into a dimer, and the O atom of nitroso group links the other dimer into 2D sheets extending in the [011] plane. There exist significant π-π stacking interactions between adjacent phen and NNDS. The 3D network is formed by 2D sheets interlinked by hydrogen bonds and π-π stacking interactions. The thermostability of 1 was investigated by TG and DSC.     

一种新型钌(Ⅱ)多吡啶配合物的制备及其与ctDNA的作用研究

以1,10-邻菲啰啉、对硝基苯肼和三氯化钌等为原料合成一种新型钌(Ⅱ)多吡啶配合物-高氯酸[二(2,2'-联吡啶)(4,5-二氮杂芴-9-对硝基苯腙)]合钌(Ⅱ)[Ru(bipy)2DAFND](ClO4)2,采用元素分析、红外光谱、核磁和质谱等手段对其进行了表征。采用电子吸收光谱法、荧光法和粘度法等手段研究了配合物与ctDNA的相互作用,实验结果表明配合物以插入的方式与DNA键合,键合常数为8.91×105L/mol。