论新时期大学生责任感的缺失与构建

新时期大学生大多由于受到成长环境及教育背景的影响,一定程度地表现出以自我为中心的价值取向和行为倾向,并逐渐导致责任感缺失.文章分析了导致大学生责任意缺失原因,并提出了构建大学生责任感教育的建议.     

K_3PO_4-催化的β-硝基苯乙烯衍生物与乙酰胺、NBS的区域专一性氨溴加成反应研究

在无水磷酸钾催化下,以乙酰胺（CH3CONH2）和N-溴代丁二酰亚胺（NBS）为氮源和卤素源,丙酮作溶剂,建立了β-硝基苯乙烯双键上的区域专一性氨溴加成反应新体系.该法在室温下,无需惰性气体保护可高收率的获得邻位氨卤加成产物,最高收率可达79%.实验证明,当β-硝基苯乙烯中苯环4-位具有强供电子基团时（如CH3O）,该...     

具有生理活性的天然螺缩酮化合物研究进展

螺缩酮类化合物广泛存在于自然界中, 它们表现出的很好的生理活性已引起各国科学家的兴趣. 对近年来天然存在的螺缩酮化合物的研究进展进行了总结, 描述了这类化合物的结构特征, 展望了在医药、农药等方面的潜在发展前景.     

跨文化交际中文化自觉的解读及其现实意义

在全球化潮流的席卷下，世界各民族的交流目趋频繁。全球化的过程已不单是经济的全球化，随之而来的还有文化的全球化，那么如何在多元文化的交流中做到文化的尊重与传承是非常重要的。本文就文化自觉在跨文化交际中扮演的角色进行了探究与解读，从而对我们进一步理解何为文化自觉以及如何做到这一点有了更深的认识，另外本文也就文化自觉所带来的现实意义进行了阐述。     

刑法司法解释的功过评析和出路

刑法司法解释是司法解释的一种,在我国司法实践中,刑法司法解释大量存在,并且发挥着重要的作用。但是对于其功过、存废学界还是存在不少争议的。本文从法律依据、司法解释的权限、刑法的价值等方面评析刑法司法解释的功过,并试图从我国现状为刑法司法解释寻找出路。     

原位固体NMR用于研究分子筛表面酸性

描述了 固体 Ｎ Ｍ Ｒ 样品原 位处理 、装样和 密封 的一 体化 装置 ,可 用于 催 化剂 样品 预 处理．利用该 装置可 进行样品 的脱气、脱水、吸附 探针分 子及氧化 还原 等操 作,还 可以 原位 将处 理后 的样品转 移到样品 管中封 存． 通过 两个实例 展示了 该装置的 实际效果 ．（１ ） 研 究 Ｍｇ Ｏ 改性的 Ｈ Ｙ 分子筛的１ Ｈ Ｍ Ａ Ｓ Ｎ Ｍ Ｒ 谱发 现,随着 Ｍｇ Ｏ 担载 量 的变 化 分 子 筛 表面 的 Ｓｉ Ｏ Ｈ 数 量 也 相 应 改变 ,显 示 Ｍｇ Ｏ 与 分子筛之 间存在 较强的相 互作用． （ ２） 利用较 大的 碱性 有机 胺分 子吸 附在 分子 筛外 表面,研究 Ｈ Ｙ 分 子筛外表 面的酸 性,发现其 酸性主 要来源于 分子筛 表面的 Ｓｉ Ｏ Ｈ．     

PAM-DMT单模光纤传输实现以及性能分析

PAM-DMT是一种新的适用于光强度调制系统的OFDM调制方式。本文利用MATLAB与Optisystem7.0构建仿真系统,实现了PAM-DMT在强度调制直接检测单模光纤系统的传输;给出了不同光发射功率下,误码率与传输距离的关系;分析了当子载波数变化时,PAM-DMT与ACO-OFDM的误码率性能对比。结果表明：当子载波数较小时,PAM-DMT的性能要优于ACO-OFDM;随着子载波数的增加,两者性能逐渐趋于一致;增加光发射功率能提高系统的最大传输距离,即当误码率为10-3,光发射功率分别取6dBm、7dBm以及8dBm,系统的最大传输距离分别可达到480km(6?0km)、560km(7?0km) 、640km(8?0km)。     

铝粉催化肉桂酸酯衍生物区域选择和立体选择性氨溴加成反应研究

在铝粉催化下, 以对甲苯磺酰胺(TsNH₂)和N-溴代丁二酰亚胺(NBS)为氮源和卤素源, 二氯甲烷作溶剂, 建立了肉桂酸酯双键上的高度区域选择和立体选择性氨卤加成反应新体系. 该法在室温下, 无需惰性气体保护可高产率的给出邻位氨基、卤素的加成产物, 最高收率可达97%. 实验证明, 当肉桂酸酯中与双键直接相连苯环上对位具有强给电子基团时(如CH₃O), 该反应的产率高, 同时得到唯一的α-溴-β-氨基肉桂酸酯加成产物|当肉桂酸酯中与双键直接相连苯环对位不具有强给电子基团(如CH₃O)时, 该反应的产率较低, 同时得到唯一的α-氨基-β-溴的肉桂酸酯加成产物. 这一实验结果证明了肉桂酸酯衍生物(缺电子烯键)的氨溴加成反应是一个亲电加成反应. 共考察了20种不同结构的肉桂酸酯的氨溴加成反应情况, 其产物结构经核磁共振氢谱、碳谱、质谱及元素分析方法进行了确证, 并对该反应的机理进行了探讨.     

功能化烯胺的合成(Ⅳ):醋酸钠快速促进β,β-二氰基苯乙烯衍生物与NBS反应转变成相应的烯胺

建立了由缺电子烯烃(β,β-二氰基苯乙烯衍生物)与N-溴代丁二酰亚胺(NBS)反应快速转变成功能化烯胺的新方法.缺电子烯烃在N,N-二甲基酰胺(DMF)溶剂中,在NaOAc促进下与NBS反应,可快速转变成相应的烯胺.在优化的条件下,考察了12种β,β-二氰基苯乙烯衍生物与NBS的反应情况,各种β,β-二氰基苯乙烯衍生物均能转变成相应的烯胺,证明该方法具有广泛的适应性.该方法操作简单,反应条件温和,反应收率高(最高收率可达98%).所用催化剂易得、稳定,价格低廉,并且反应具有高度的区域选择性,为合成功能化烯胺提供了一个有效途径.所有产物结构均经过核磁共振波谱和高分辨率质谱确证.     

《生物化学》课程教学改革实践

本文讨论了《生物化学》课程根据学校创新课程建设要求所做的一些创新改革措施和方法，经过教学实践，取得了较好的效果。