GPS监控调度中心车载系统数据接收系统的设计

本文通过Visual Basic语言以及ACCESS数据库,利用无线Modem以SMS形式实现了GPS定位信息的接收、GPS定位信息内容的实时显示、GPS定位信息自动存储、ACCESS数据库内GPS定位信息的自动更新及显示。阐述了利用Visual Basic语言实现GPS定位信息数据的接收、显示、处理、存储及利用ACCESS数据库实现GPS定位信息数据的实时更新、显示和管理。     

人尿中IgG的时间分辨荧光免疫分析法──以铕标记链亲和素作为标记物

利用铕标记链亲和素作为标记物，建立了固相抗体竞争性的人尿中ＩｇＧ的时间分辨荧光免疫分析法，标准曲线范围０．６２５～４０．０ｍｇ／Ｌ．检测范围宽，可以用于检测人尿中的ＩｇＧ含量，不用对样品进行稀释，能满足临床检测需要．     

水体及人体液中的雌二醇的高灵敏度化学发光酶免疫分析

采用高灵敏度的化学发光酶免疫分析方法(CLEIA)研究测定了环境水体及人体尿液中17β-雌二醇(17β-estradiol)的含量。以FITC-anti-FITC体系为固相,生物素-亲和素体系作为信号放大体系,高灵敏度的3-(2′-螺旋金刚烷)-4-甲氧基-4-(3″-羟基)苯1,2-二氧杂环丁烷磷酸钠(AMPPD)-碱性磷酸酶(ALP)化学发光反应作为信号检测体系。优化分析条件后,测量的线性范围为2.5~2000ng/L;检出限为1.1ng/L;批内、批间分析误差均在10%以内,稀释回收率和加标回收率均在92%~112%之间。测得环境水样中雌二醇的含量在0.15~0.57ng/L范围内,而人体尿液中雌二醇含量在0·75~135μg/L范围内。     

人血清中雌三醇的磁性微粒子放射免疫分析法研究

在传统的放射免疫分析的基础上,以磁性微粒子为二抗分离剂和固相一抗为结合反应剂,建立了两种快速、超灵敏、简便的血清及其它样品中雌三醇含量的分析方法。雌三醇测定的曲线范围0.3~30μg/L;磁性微粒子二抗分离法批内和批间相对标准偏差分别为4.3%和8.7%;回收率为104%~114%;健全性为0.9989。磁性微粒子固相一抗法批内和批间相对标准偏差分别为4.4%和7.6%;回收率为96%~115%;健全性为0.9986。两种方法相比,磁性微粒子固相一抗法具有更为简便、快捷的优点。两种磁性微粒子的放射免疫分析不仅缩短了反应时间,其准确性和精密度也均满足临床及环境研究中的检验要求,且灵敏度较现有方法提高了一个数量级。     

数字图像色彩变换方法的设计与实现

图像处理技术与理论是计算机应用的一个重要领域,许多工程应用都涉及到图像处理。图像的几何变换、灰度变换、彩色变换是图像变换的最基本的图像变换方法。本文详细讨论了图像彩色变换中的彩色图转灰度图、彩色通道分解的数学原理。基于理论研究,本文利用Visual C＋＋开发工具实现了bmp位图文件彩色变换算法。本文设计的图像处理软件包可用于真彩图的处理,实现了基本的图像增强算法,该软件包可在Windows下正常运行,同时编程时采用面向对象的设计方法,从而为进一步的功能完善提供了便捷的方法。     

基于抗原包被的微孔板式化学发光酶免疫分析法测定人尿中的雌三醇

将雌三醇-6-(O-羧甲基)肟(E3-6-CMO)与牛血清白蛋白(BSA)形成的偶联物E3-6-CMO-BSA物理吸附于聚苯乙烯微孔板孔内作为固相抗原,与雌三醇(E3)标准溶液或者水解尿样中待测E3通过竞争法进行免疫反应.以对碘苯酚增强的辣根过氧化物酶(HRP)催化鲁米诺-过氧化氢化学发光体系作为信号检测系统,建立了一种高通量、简便快速、灵敏稳定的化学发光酶免疫分析方法用于测定人尿中E3的含量.考察和优化了包被液的酸碱性、抗原包被浓度、酶标抗体稀释比例及用量、温育时间、化学发光底物用量及化学发光反应时间的影响.在最优实验条件下,方法的灵敏度为0.20ng/mL,批内和批间变异系数均在15%之内,低、中、高浓度加标水解尿样的平均回收率分别为107.9%、100.9%和91.2%.使用抗原包被法和抗体包被法同时对10份水解尿样进行测定,结果显示相关性良好,相关系数为0.9984,表明本方法可以满足临床检测的要求.     

板式磁颗粒化学发光免疫分析在癌胚抗原测定中的应用

开发了一种板式磁颗粒化学发光免疫分析方法并将其用于人血清中癌胚抗原(CEA)的测定,该方法利用HRP标记的CEA抗体以及FITC标记的CEA抗体与CEA抗原在微孔板中进行夹心反应,使用抗FITC抗体包被的磁性微粒子溶液作为分离固相,利用了一个特殊的适用于微孔板的磁性分离器进行分离,最后加入鲁米诺和H2O2底物进行发光反应.该方法采用微孔板代替透明管作为反应容器,磁颗粒作为分离固相在微孔里与免疫试剂反应,提前用BSA将微孔板封闭,很好地解决了管式磁颗粒方法非特异吸附高以及包被板方法线性范围小的局限性,同时避免了管间差异以及包被不均问题.该方法结合了微孔板作为反应容器以及磁颗粒分离体系的优点,使用夹心法对人血清中的CEA在0～250ng/mL浓度范围进行了测定,检测灵敏度为0.57ng/mL,批内和批间变异分别小于7%和11%.与市售CLIA试剂盒测定结果做了比对,两者显示了很好的相关性.该法经济、优越,有望实现商品化.     

板式磁颗粒化学发光免疫分析测定人血清中糖类抗原125

在传统的板式化学发光免疫分析法和管式磁颗粒化学发光免疫分析法基础上,建立了人血清中糖类抗原125(CA125)的板式磁颗粒化学发光免疫分析方法.该方法以磁性微粒子作为分离固相,96孔板为反应容器,辣根过氧化物酶(HRP)催化H2O2-luminol化学发光体系作为检测体系.本法测定CA125的检测灵敏度可达2.0U/mL,线性范围为0～400U/mL.与常用的包被板化学发光免疫分析方法对比,该方法检测范围宽.与管式磁颗粒化化学发光法比较,其分析灵敏度与精密度高、线性范围、分析通量以及分析成本方面均显示了很好的优越性.采用该方法对人血清中CA125进行测定并与罗氏全自动电化学发光系统的测值结果进行了比对,两者显示了良好的相关性.     

磁性微粒子化学发光免疫分析法测定人血清中雌三醇

利用化学发光免疫分析(chemiluminescence immunoassay, CLIA)高灵敏度和高特异性的特点, 将磁性微粒子应用于化学发光免疫分析中, 用两种不同的方法对人体血清内的雌三醇(E3)含量进行了测定. 磁性微粒子分别作为固相一抗包被材料和二抗分离剂参与反应. 两种方法检测雌三醇浓度的线形范围均为0.6～60 ng/mL. 其中, 固相一抗法的批内变异及批间变异系数分别小于11%和15%, 回收率为90%～116%, 健全性系数为0.9987. 二抗分离法的批内变异及批间变异系数分别小于8%和10%, 回收率为88%～118%, 健全性系数为0.9974. 两种方法分别与经典板式化学发光法对比, 检测人血清样本, 结果相关性较好, 且磁性微粒子法更为省时、简便, 适于推广应用.     

化学发光酶免疫法测定游离三碘甲腺原氨酸

以辣根过氧化物酶为三碘甲腺原氨酸类似物的标记物,鲁米诺为化学发光反应底物,建立了一种高灵敏度化学发光免疫检测游离三碘甲腺原氨酸的方法。该法线性范围为0.90~80 ng/L,批内变异小于12.1%,批间相对标准偏差均小于15%,其余各项指标均良好。利用本法对血清样品进行了测定,关于甲状腺机能亢进组病人的临床诊断符合率达到83.3%。与其它化学发光免疫分析方法比较所得相关系数为0.9005。在方法条件选择上,以尽可能保持游离激素和蛋白结合激素之间的平衡为原则,提高游离三碘甲腺原氨酸浓度测定的准确性。