水溶性丝素蛋白的制备及其构象转变

通过液氮淬冷和冷冻干燥的方法获得了粒度均一、直径为3～4 mm的水溶性丝素蛋白微珠,并将丝素蛋白微珠分别进行室温保存、-20℃下保存和乙醇浸泡等不同方法处理。通过扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)和X线衍射仪(XRD)等分析技术表征丝素蛋白微珠的形貌、构象和晶相组成。结果表明:液氮淬冷和冷冻干燥制备的丝素蛋白主要为无规线团结构,易溶于水;在室温和-20℃下放置1周后的丝素蛋白发生了由无规线团向β-转角、α-螺旋和β-折叠等构象转变,水溶性变差;经乙醇处理后的丝素蛋白因含有大量的β-折叠构象则不溶于水。     

羟基磷灰石微球的制备、应用和功能化

羟基磷灰石(HA)是人体和动物骨骼的主要无机矿物成分。近年来,因HA具有特殊的表面特性和理化性能,良好的生物相容性、生物活性和骨传导作用,制备各种形态的HA材料成为从事生物、医学和材料的科研人员的研究重点。本文首先介绍了HA微球的制备方法,重点讨论了以聚合物为软模板以及用各种球形材料作为硬模板合成HA微球的制备方法,列出了不同方法制备HA微球的直径、孔径、比表面等各种性能参数。由于HA微球具有比表面积大、流动性好、质量轻、强度大,注射性能好,团聚能力低等HA块材不具有的特点,其在载体、骨修复材料、环境保护和色谱分离上有广泛的应用。针对HA微球在应用过程中遇到的问题,可采用表面改性或包覆、掺杂和将HA分散在其他基体中等措施对HA微球进行功能化修饰。HA 微球在控释载体、蛋白质分离以及细胞支架等方面具有极大的应用前景。     

丝素-氧化石墨烯-甘油复合膜的制备及性能

采用浇铸法在丝素-甘油复合膜中添加氧化石墨烯,用以改善复合膜的综合性能,通过X射线衍射(XRD)、全反射傅里叶变换红外光谱(ATR-FTIR)、力学万能试验机、场发射扫描电镜(FESEM)和溶失率测试等方法研究了氧化石墨烯对复合薄膜结构与性能的影响。结果表明:加入氧化石墨烯后,丝素的晶型由Silk I向SilkⅡ转变,拉伸强度提高了32%。氧化石墨烯在丝素的结晶过程中起到成核剂的作用;氧化石墨烯可以增加复合膜在37℃水溶液中的稳定性。     

磷酸氢钙水解法合成羟基磷灰石纳米晶

采用磷酸氢钙水解法和水热处理技术在模拟体液(SBF)介质中合成HA纳米晶,利用XRD研究了pH值、水热处理温度等制备工艺对合成HA纳米晶的影响。TEM、EDS和FTIR表征结果表明磷酸钙产物为长100 nm、直径10 nm的棒状含碳酸根羟基磷灰石纳米晶,其Ca/P比为1.69,这表明本工作获得的HA在组成与形态上与骨骼中的HA十分相似。     

谁最先合成了高密度聚乙烯——兼谈科技史实在高分子化学教学中的作用

高密度聚乙烯(HDPE)的合成为高分子合成提供了一种全新的配位聚合机理。一般认为,Ziegler在1953年最先合成了HDPE,而历史事实是却并非如此。本文基于历史事实给出了谁最先合成了HDPE的答案,并调研了现有国内外高分子化学教科书中关于HDPE合成技术的描述,发现多数教材没有如实记录真实情况,忽略了其他人(尤其是Hogan和Banks等人)对合成HDPE的贡献。最后,讨论了科技史实在高分子化学教学中具有促进学生理解基本概念、培养创新思想和激发学习热情等作用。     

分散聚合原位制备聚苯乙烯/氧化石墨烯复合微球

为获得粒径分布较窄的聚苯乙烯/氧化石墨烯(PS/GO)复合微球,以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为分散剂,在乙醇-水混合分散介质中进行苯乙烯的分散聚合。研究醇水质量比、GO的添加时间和GO的添加量对复合微球形貌和粒径分布的影响。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、原子力显微镜(AFM)、冷场发射扫描电子显微镜(FESEM)、X线衍射仪(XRD)、差示扫描量热法(DSC)和黏度法表征复合微球的微观结构、相互作用力与分子量。结果表明:粒径为0. 78～1. 15μm的PS/GO复合微球呈单分散; GO片层与PS链段之间存在较强的相互作用;微球的分子量和产率都随着GO添加量的增大先增大后减小。     

无定形磷酸钙为先驱体低温制备α-磷酸三钙超细粉末

α-tricalcium phosphate (α-TCP) ultrafine powders were prepared by heating amorphous calcium phosphate as precursor at 800 ℃ for 3 h. The α-TCP powders were characterized by XRD, ICP, SEM and TEM. The results show that pure α-TCP powders with n_Ca/n_P ratio of 1.51±0.02, particle size of 100～200 nm and smooth surface were obtained. The possible formation mechanism of α-TCP phase obtained at 800 ℃ was also discussed.     

醇的性质对溶剂热法制备CaHPO_4形貌的影响

采用溶剂热法在醇-水二元溶剂中合成CaHPO4。利用扫描电子显微镜(SEM)、X线衍射仪(XRD)等分析技术表征CaHPO4的形貌和晶相。结果表明,与纯水溶剂相比,醇-水二元溶剂对产物的晶相和形貌有较大的影响:晶相由磷酸八钙(OCP)变为水合磷酸氢钙(DCPD)和无水磷酸氢钙(DCPA)的混合物;形貌由多孔微球状变为非球状结构。以醇-水二元溶剂合成CaHPO4时,随着醇分子链的碳链长度的增加,CaHPO4的形貌由长饼状变为六边形和固体小颗粒的结构,最终变为块状和刺状结构。随着醇羟基个数的增加有利于CaHPO4的形貌从块体向刺状球转变。这些形貌的差异主要是由于DCPD的(020)晶面和(121)晶面以及DCPA的(112)晶面和(220)晶面的生长速率不一致所导致的。     

CaF2对硅酸三钙的制备及其生物活性的影响

采用固相反应制备不同CaF掺量的生物活性硅酸三钙(3CaO·SiO22,C3S),并研究CaF2对C3S的制备及生物活性的影响.化学滴定、TGA/DTA、XRD、SEM和FTIR的分析结果表明,在煅烧过程中,CaF2有效的促进CaCO3的分解,并能形成低共熔化合物,促进C3S的形成;存急冷过程中,CaF2抑制CS晶型转变和分解,CaF2有效提高固相反应制备C§的纯度;模拟体液(SBD浸泡实验结果表明掺与小掺CaF2的C3s表面分别在1 d和3 d内诱导形成诱导磷厌石,这表明掺CaF2可以提高C3S的生物活性.