娇艳玫瑰花 绽放悼亡妻——哈代悼亡妻诗歌主题与技巧

哈代是英国19世纪末20世纪初的伟大诗人，在英诗发展史上起着承前启后的作用。哈代是一位感情丰富、细腻的诗人，一生创作了大量的爱情诗，诗作真挚朴实，具有极强的感染力。其中，哈代为怀念妻子爱玛所作的许多作品被认为是其诗集中的佳作。通过对这些诗的分析来揭示出哈代对亡妻的深深怀念之情，同时也表明，哈代的亡妻之恋为其诗歌宝库不可缺少的一部分。     

高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中非法添加的米诺地尔

采用高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中非法添加的米诺地尔的含量。样品以饱和氯化钠溶液盐析破乳,用乙腈超声提取20 min,离心后,取上清液过0.22μm滤膜。以ACQUITY UPLC~BEH C18色谱柱为固定相,以不同体积比的0.2%(体积分数,下同)乙酸溶液和0.2%乙酸甲醇溶液的混合液为流动相进行梯度洗脱,串联质谱分析中采用电喷雾正离子源和多反应监测模式,采用同位素内标法定量。米诺地尔的线性范围为5～500μg·L~(-1),检出限(3S/N)为1ng·g~(-1)。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率为108%～114%,回收量的相对标准偏差(n=6)为1.2%～2.8%。     

电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法测定黄精中15种稀土元素及其指纹图谱绘制

为了准确测定黄精中稀土元素的含量,采用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法同时测定黄精中15种稀土元素（La、Ce、Pr、Nd、Pm、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu）的含量,进而绘制稀土元素指纹图谱,以稀土元素含量的平均值构建黄精稀土元素标准指纹图谱,作为鉴定黄精中药材的参考依据。黄精样品采用微波消解法处理后,通过在线引入内标溶液,采用ICP-MS法测定15种稀土元素的含量,采用OriginPro 2021绘制稀土元素指纹图谱和进行主成分分析,采用SPSS 26.0进行聚类分析。15种稀土元素的线性关系、重复性、精密度良好,平均加标回收率在97.0%~103.3%,相对标准偏差小于等于1.74%。黄精中Ce、La、Nd含量相对较高,Ce含量为53.02～2004.58 μg/kg,位居第一。聚类分析和主成分分析结果表明,样品聚为2类,同一产地的样品能够较好地聚在一起。黄精药材中15种稀土元素的指纹图谱具有相似的分布形态,具有较强的特征性和一致性,相似度均大于0.950。该方法操作简单,准确可靠,能满足实验分析要求,可为黄精的质量控制和药理研究提供参考;建立的指纹图谱可用于黄精的鉴别。     

水利工程施工技术模式的优化

通过对水利工程施工技术方案的优化,可以满足日常水利工程的应用需要。受到现实应用条件的影响,水利工程的施工质量很难得到保障,尤其是自然条件的影响,水利工程的施工周期是比较长的。在有些特殊场景中,为亍满足工程的需要,必须要展开冬季施工模式的应用。受到冬季温度．风向等因素的控制,水利工程的施工会受到一定程度的控制。需要进行特定施工技术模式的应用,保证施工进度的有控制,确保水利工程冬季施工质量水平的提升。     

离子色谱法测定中药保健酒中锰的含量

正中药保健酒,即在酒的酿造过程中,加入一些中药材,将酒与药物结合,以达到补血益气、健脾开胃、疏肝解郁、强身健体等功效。随着社会的进步和生活水平的提高,人们越来越重视保健和养生,因此中药保健酒逐渐受到消费者的青睐与认可。中药保健酒大多以蒸馏酒为基酒,配以中草药浸泡而成[1];在蒸馏酒的生产过程中,厂家为除去酒基中的杂色和杂臭物质,提高酒的色香味,往往会加入氧化剂高锰酸钾,然后通过活性炭过滤进行脱臭处理[2];另外,     

水利工程中钻孔灌注桩的施工质量体系分析

随着现代钻孔灌注桩应用模式的进步，工程施工质量得到了有效的提升，随着时代的发展，社会对于钻孔灌注桩的施工应用提出了更高的要求，需要我们做好现实生活的相关工作，进行建筑施工模式、技术施工模式的协调，确保地基施工体系的健全，这样有利于为工程的整体模式的开展奠定良好的经济基础。在地基应用过程中，通过对钻孔灌注桩的应用技术的更新，以解决施工企业操作过程中的相关问题，确保其综合运作效益的提升。     

浅析商业广告的创造性翻译

广告翻译不同于其它翻译,本文从功能主义的核心理论—目的论角度来讨论商业广告翻译。提出为了实现广告预期的商业目的,建议译者可对原语广告进行创造性翻译。     

浅谈我国水利工程管理模式的优化

本文对水利工程的管理模式展开分析，通过相关模式的更新，实现水利工程管理水平的提升，提高水利工程的管理质量水平，升华相关管理者对于工程管理的认识，从而实现对现实水利工程管理工作相关难题的解决，促进其管理人员的培养方案的有效实施。     

高效液相色谱法测定化妆品原料中N-乙酰神经氨酸

建立高效液相色谱法测定化妆品原料中N-乙酰神经氨酸含量的方法。以体积分数为50%的乙酸溶液为水解溶剂,样品于80℃水浴中加热30 min,以CAPCELL PAK SCX柱（250 mm×4.6 mm,5μm）为分析柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液（体积比为80∶20）,等度洗脱,流量为1.0 mL/min,柱温为35℃,采用高效液相色谱二极管阵列检测器测定,以色谱峰面积外标法定量。检测波长为205 nm,进样体积为10μL。N-乙酰神经氨酸的色谱峰面积与质量浓度在10.0～500.0μg/ml范围内线性关系良好,相关系数为0.999 9,方法检出限为0.12μg/mL,定量限为0.4μg/mL。样品加标平均回收率为97.7%～98.9%,测定结果的相对标准偏差为0.37%～1.36%(n=6)。该方法样品处理简便、高效,适用于化妆品原料中N-乙酰神经氨酸的含量测定。     

微波消解–电感耦合等离子体质谱法测定中药材天麻中37种元素

建立电感耦合等离子体质谱法同时测定中药材天麻中37种元素含量。将样品用硝酸浸泡12 h后用微波消解处理,采用电感耦合等离子体质谱内标法进行测定。采用SPSS 22.0软件对30批天麻样品测定结果进行聚类分析,初步探索元素含量与产地的关系。37种元素线性相关系数为0.998～0.999 9,平均加标回收率为89.3%～108.8%,测定结果的相对标准偏差为0.57%～4.88%(n=6),聚类分析结果显示,30批样品分类情况和产区分布基本一致。该方法简便、快速、准确,可用于天麻中37种元素的测定,亦可为天麻的产地溯源提供参考,为天麻的质量研究和控制工作提供技术支持。